上海奕亨進(jìn)出口有限公司

空運(yùn)快遞化妝品進(jìn)口機(jī)場(chǎng)代理報(bào)關(guān)Robin15921026850英國(guó)、愛爾蘭、瑞士、法國(guó)、比利時(shí)、盧森堡、荷蘭、德國(guó)、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利機(jī)場(chǎng)進(jìn)口報(bào)關(guān)代理。

（三）所有材料使用A4規(guī)格紙張，裝訂成冊(cè)，一式三份，所有資料須有中文對(duì)照，所有的復(fù)印件必須加蓋申請(qǐng)單位公章。

（四）申請(qǐng)資料審核合格后，由受理部門送有關(guān)部門初審、終審。期間，若所送資料、樣品不符要求的，申請(qǐng)單位應(yīng)按要求更改，直到符合要求為止。

（五）申請(qǐng)單位按規(guī)定上繳檢測(cè)費(fèi)、審核費(fèi)。

（六）接通知后，申請(qǐng)單位向受理單位領(lǐng)取標(biāo)簽審核證書。

4.衛(wèi)生部注冊(cè)（備案） 的程序是怎樣的？

自二○○四年七月一日年開始，國(guó)家衛(wèi)生部簡(jiǎn)化機(jī)場(chǎng)進(jìn)口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊(cè)制，而普通類產(chǎn)品則實(shí)行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評(píng)審委員會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。

①機(jī)場(chǎng)進(jìn)口普通化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等

程序。

②機(jī)場(chǎng)進(jìn)口特殊化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)注冊(cè)、材料審評(píng)、核發(fā)注冊(cè)批件等

程序。

注冊(cè)（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號(hào)格式為：衛(wèi)妝備進(jìn)字(發(fā)證年

份)第XXXX號(hào)。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進(jìn)字（發(fā)證年份）第XXXX號(hào)。   

5.化妝品衛(wèi)生部申報(bào)主要涉及哪些機(jī)構(gòu)？

化妝品的申報(bào)，主要涉及到四種機(jī)構(gòu)：①檢測(cè)機(jī)構(gòu)；②受理辦公室；③評(píng)審委員會(huì)；④行政審批部門。

檢測(cè)機(jī)構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

受理辦公室：負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì)；將評(píng)審

意見通知企業(yè)；對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。

評(píng)審委員會(huì)：負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審。

衛(wèi)生行政部門：對(duì)通過了評(píng)審委員會(huì)技術(shù)評(píng)審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報(bào)或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。

6.到哪做檢驗(yàn)？

機(jī)場(chǎng)進(jìn)口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，選擇以下三個(gè)單位進(jìn)行檢驗(yàn)：

①中國(guó)疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所

7.要做哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目？周期多長(zhǎng)？

化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、PH值測(cè)定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗(yàn)、人體安全及功能試

驗(yàn)。

檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月，特殊功能化妝品因?yàn)橐鋈梭w試驗(yàn)，時(shí)間稍長(zhǎng)。

8.衛(wèi)生部化妝品評(píng)審會(huì)每年有幾次？

衛(wèi)生部化妝品評(píng)審會(huì)每?jī)稍抡匍_一次，進(jìn)行特殊類產(chǎn)品的審評(píng)，分別在雙月的中旬開始，每次評(píng)審會(huì)歷時(shí)

約10～15天。 非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。

9. 機(jī)場(chǎng)進(jìn)口化妝品需提供哪些資料？

普通類：（一）檢驗(yàn)申請(qǐng)表； （二）檢驗(yàn)受理通知書； （三）產(chǎn)品說明書； （四）檢驗(yàn)報(bào)告；

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品

標(biāo)簽）； （六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件； （七）來自發(fā)生“瘋牛病”國(guó)家或地區(qū)的機(jī)場(chǎng)進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書； （八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

（九）可能有助于評(píng)審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件

特殊類：

（一）機(jī)場(chǎng)進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表 （二）產(chǎn)品配方 （三）申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù) （四）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖 （五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗(yàn)申請(qǐng)表； 2、檢驗(yàn)受理通知書； 3、產(chǎn)品說明書； 4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告； 5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告； 6、人體安全試驗(yàn)報(bào)告。

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品

標(biāo)簽）

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件

（九）來自發(fā)生"瘋牛病"國(guó)家或地區(qū)的機(jī)場(chǎng)進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書。

（十）可能有助于產(chǎn)品審評(píng)的其它資料

（十一）可能有助于評(píng)審的其它資料

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件