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[供應(yīng)]獸藥GMP認(rèn)證、生產(chǎn)許可辦理指南
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：河南省鄭州市
- 產(chǎn)品品牌：千帆醫(yī)藥
- 包裝規(guī)格：無(wú)
- 產(chǎn)品數(shù)量：11
- 計(jì)量單位：件
- 產(chǎn)品單價(jià)：1
- 更新日期：2021-12-25 09:49:29
- 有效期至：2022-12-25
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獸藥GMP認(rèn)證、生產(chǎn)許可辦理指南
詳細(xì)信息
獸藥GMP認(rèn)證、生產(chǎn)許可辦理指南
一、基本條件：
1、硬件：有廠房、設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、倉(cāng)貯場(chǎng)所、辦公場(chǎng)所等；
2、軟件：有管理制度、操作規(guī)程等一整套質(zhì)量管理體系文件，有人員檔案、培訓(xùn)檔案、健康檔案、設(shè)備檔案、儀器檔案以及廠房圖紙、儀器校驗(yàn)報(bào)告、潔凈區(qū)檢測(cè)報(bào)告、主要設(shè)備的確認(rèn)等；
3、具備必要的管理人員或者技術(shù)人員。
二、設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù)：
《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》。
我們可以做這些工作：
質(zhì)量管理體系建立、制度和規(guī)程記錄等編寫(xiě)指導(dǎo)；建廠全程咨詢(xún)、指導(dǎo)，驗(yàn)收現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)；人員培訓(xùn)；可行性研究報(bào)告編寫(xiě)；新建廠的設(shè)計(jì)、咨詢(xún)和老廠的改造方案制定。
我們的優(yōu)勢(shì)：
1、經(jīng)驗(yàn)優(yōu)勢(shì)：建新廠、老廠改造和復(fù)檢的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富！
2、良好的溝通渠道：領(lǐng)導(dǎo)、同學(xué)、校友、行業(yè)朋友等！
3、政策優(yōu)勢(shì)：我們對(duì)行業(yè)法律法規(guī)、辦事流程、潛規(guī)則等理解透徹！
4、技術(shù)與信息優(yōu)勢(shì)：多所科研院所和行業(yè)朋友為技術(shù)支撐。
5、行業(yè)資源優(yōu)勢(shì)：工作性質(zhì)決定了我們具有豐富的社會(huì)資源、行業(yè)資源（企業(yè)的高層、中層和基層人員，主管部門(mén)的領(lǐng)導(dǎo)、辦事人員等）。
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