毛白楊主要集中在北半球濕潤(rùn)潮濕的棲息地
全球范圍內(nèi),主要集中在北半球濕潤(rùn)潮濕的棲息地,北極圈的墨西哥,亞洲(中
國(guó),正論印度,阿拉伯半島),N非洲肯尼亞,離群。
是短命的毛白楊在早春開(kāi)花,與柳絮雄花和雌花花苞脫落,枯萎柱頭發(fā)生前出現(xiàn)
的葉子,多為在早熟柳物種(其中苞片早落)。樹(shù)枝的顏色和紋理,葉痕,和功
能的芽開(kāi)花過(guò)程中,一些冬天的字符保持不變,所以這樣的特征被用作增補(bǔ)字符
開(kāi)花標(biāo)本的關(guān)鍵。花蕾特征也可以幫助在冬天鑒定,但他們?nèi)毕蚰:霈F(xiàn)的花
序開(kāi)花,并省略了這個(gè)關(guān)鍵。關(guān)鍵的雄花和雌花的個(gè)人,一般不發(fā)生一起在一個(gè)
單一樣本中包含的字符。那些罕見(jiàn)的混合柳絮的個(gè)人或兩性花的字符可能是反常
的在其他方面,和這樣的人可能不容易識(shí)別。
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全部的毛白楊是能夠克隆擴(kuò)增,產(chǎn)生新的萌芽樹(shù)的根系統(tǒng)。不同的物種變化很大
,他們用于克隆的傾向。三角葉楊,毛白楊和很少產(chǎn)生傳染的根,芽在自然條件
下與克隆吸盤(pán)所產(chǎn)生的埋分行,定期形成的特征,圓頂狀的無(wú)性系林,程度的一
些公頃,與成千上萬(wàn)的個(gè)人莖(BV巴恩斯1966年)。其他物種屬于這兩個(gè)極端之
間。的克隆生長(zhǎng)的結(jié)果,整個(gè)樹(shù)木修補(bǔ)程序可能是純粹雄蕊或雌蕊的,并具有均
勻的葉片形態(tài)和物候。收集代表性的材料,并確定毛白楊的,季節(jié)性(葉沿拍攝
的過(guò)程的一個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)的變化;:也很復(fù)雜??赡懿煌囊恍┨匦裕ù笮?,形
狀,和邊緣的牙齒的葉子的兩個(gè)主要類(lèi)別。
預(yù)制葉(也被稱為初葉)越冬芽通常為3-10小卷起的葉子,然后再擴(kuò)大,春梢以
下開(kāi)花。過(guò)從葉(也被稱為后期葉)發(fā)起和擴(kuò)大在生長(zhǎng)季節(jié)后春梢芽繼續(xù)延長(zhǎng)。
過(guò)從迅速增長(zhǎng)的吸盤(pán)和小樹(shù)的葉子是最大的生產(chǎn)的每一個(gè)物種,往往超過(guò)的兩倍
,只要最大葉片成熟的樹(shù)木。預(yù)制葉子都聚集在拍攝基地,分離節(jié)間小于1厘米的
。長(zhǎng)芽(和所有克隆的吸盤(pán)芽在葉片上的第一年),過(guò)從葉2厘米以上的整個(gè)生長(zhǎng)
季節(jié),直到形成冬芽,其中包含明年的預(yù)制的葉節(jié)間。冬芽形式的時(shí)候,最預(yù)制
的樹(shù)葉可能已經(jīng)下降,只留下過(guò)從葉。這季節(jié)性一個(gè)結(jié)果,個(gè)別的雄花和雌花樹(shù)
木,應(yīng)被標(biāo)記,并收集在三個(gè)不同的場(chǎng)合:1)在花期; 2)當(dāng)預(yù)制的葉子是成熟
的(膠囊只開(kāi)雌花樹(shù))和3 )的成熟冬芽的形成,但在此之前樹(shù)葉已經(jīng)轉(zhuǎn)色,并
制定了離層。
毛白楊往往生長(zhǎng)裝飾品,防護(hù)林帶,木材,紙漿和專業(yè)木制品。,特別是利用
種間雜交選育的毛白楊,已成為種植林業(yè)的股票的一個(gè)重要來(lái)源。一些雜交的克
隆,,如楊 × generosa(根據(jù)P.毛果討論)和P?!?nbsp;黃花(下討論美洲黑楊)
,是增長(zhǎng)速度最快和最有生產(chǎn)力的溫帶樹(shù)木。在一定程度上在本地范圍內(nèi)所有原
生種(P.太子參除外)和一些自然雜交培育。除了 ??原生毛白楊,一些歐亞種和雜
交種常見(jiàn)的栽培,并可能會(huì)持續(xù)和蔓延克隆形成顯著的景觀組分。因?yàn)檫@些物種
大多是在北美幾乎完全是由單個(gè)克隆僅為雌花或雄花,他們是不是真正的歸這里
,盡管他們偶爾突出的景觀。歐亞類(lèi)群完全由雄花個(gè)人表示不產(chǎn)生種子,,任何
種子分散僅為雌花的必要性已經(jīng)出現(xiàn)授粉相關(guān)的(通常是本地的)物種的物種。
最經(jīng)常遇到的栽培歐亞種中包含的鍵,并簡(jiǎn)要說(shuō)明,并討論的,以及任何已知的
天然雜交,在討論的最密切相關(guān)的本地物種。
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