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進(jìn)口面膜的審批手續(xù)
首次進(jìn)口的面膜，需取得衛(wèi)生部進(jìn)口面膜衛(wèi)生審查批件，才能具體辦理進(jìn)口事宜，取得批件的手續(xù)如下： 
　　1.首次進(jìn)口面膜，境外廠商或者進(jìn)口單位向衛(wèi)生部監(jiān)督司提出書面申請(qǐng)，同時(shí)提供下列資料： 
　　（1）進(jìn)口面膜衛(wèi)生許可證申請(qǐng)表 
　?。?）產(chǎn)品成份目錄、限用物質(zhì)含量 
　?。?）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 
　?。?）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）允許生產(chǎn)和銷售的證明文件（復(fù)印件） 
　?。?）產(chǎn)品在其他國家（或地區(qū)）注冊(cè)和允許銷售的證明文件（復(fù)印件） 
　　（6）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）和其他國家（或地區(qū)）通過生產(chǎn)、注冊(cè)、銷售審查的有關(guān)檢測(cè)報(bào)告（復(fù)印件，附中文翻譯） 
　?。?）產(chǎn)品標(biāo)簽、使用說明書正式樣本 
        （8）完整包裝產(chǎn)品樣品 

　　2．由衛(wèi)生部監(jiān)督司將申報(bào)資料送中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)所（以下簡稱環(huán)監(jiān)所）。環(huán)監(jiān)所在收到申報(bào)資料后，二周內(nèi)完成資料完整性審查和技術(shù)審查。 
　　以后手續(xù)與生產(chǎn)特殊用途面膜取得批準(zhǔn)文號(hào)的手續(xù)相同。 
　　[1989年9月26日]國務(wù)院批準(zhǔn)　　衛(wèi)生部《面膜衛(wèi)生監(jiān)督條例》（1989）衛(wèi)生部令第3條  第15條　首次進(jìn)口的面膜，進(jìn)口單位必須提供該面膜的說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國（地區(qū)）批準(zhǔn)生產(chǎn)的證明文件，經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，方可簽定進(jìn)口合同。

首先需要區(qū)別產(chǎn)品是普通類面膜還是特殊類面膜。

　　1.普通類面膜需要提交如下資料：

　?。ㄒ唬┻M(jìn)口非特殊用途面膜行政許可申請(qǐng)表；

　?。ǘ┊a(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；

　?。ㄈ┊a(chǎn)品配方；

　?。ㄋ模┊a(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

　?。ㄎ澹┊a(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；

　?。┙?jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；

　?。ㄆ撸┊a(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估料；

　?。ò耍┮呀?jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；

　?。ň牛┟婺な褂迷霞霸蟻碓捶席偱２∫邊^(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書；

　　（十）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；

　?。ㄊ唬┛赡苡兄趥浒傅钠渌Y料。

　　另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

　　2.特殊類面膜需要提供如下資料：

　?。ㄒ唬┻M(jìn)口特殊用途面膜行政許可申請(qǐng)表；

　?。ǘ┊a(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；

　?。ㄈ┊a(chǎn)品配方；

　?。ㄋ模┥a(chǎn)工藝簡述和簡圖；

　?。ㄎ澹┊a(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

　?。┊a(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；

　　（七）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；

　　（八）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料；

　?。ň牛┥暾?qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料；

　?。ㄊ┮呀?jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；

　?。ㄊ唬┟婺な褂迷霞霸蟻碓捶席偱２∫邊^(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書；

　　（十二）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；

　?。ㄊ┛赡苡兄谛姓S可的其他資料?！?

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