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試劑和標準物質(zhì)的驗收 采購的試劑和標準物質(zhì)應(yīng) 檢查標簽、證書或其他證 明文件的信息，必要和可 行時應(yīng)通過適當(dāng)?shù)臋z測手 段，以確保滿足檢測方法 的要求。特別是痕量分析， 應(yīng)關(guān)注試劑空白對檢測結(jié) 果的影響。 實驗室應(yīng)確保實驗用 水達到規(guī)定的質(zhì)量要求。 應(yīng)定期檢查水凈化系統(tǒng)的 性能以確認制備的水滿足 檢測要求，并保存此類檢 查的記錄。 

從事化學(xué)檢測的人員應(yīng)至 少具有化學(xué)或相關(guān)專業(yè)專 科以上的學(xué)歷，或者具有至 少5年的化學(xué)檢測工作經(jīng)歷 并能就所從事的檢測工作 闡明原理。實驗室授權(quán)簽字 人應(yīng)具有化學(xué)及相關(guān)專業(yè) 本科以上學(xué)歷，并具有3年 以上相關(guān)技術(shù)工作經(jīng)歷，如 果沒有化學(xué)及相關(guān)專業(yè)的 本科以上學(xué)歷，應(yīng)具有至少 10年的化學(xué)檢測工作經(jīng)歷。 關(guān)鍵檢測人員應(yīng)掌握化學(xué) 分析測量不確定度評定的 方法，并能就所負責(zé)的檢測 項目進行測量不確定度評 定。 

只有經(jīng)過技術(shù)能力評價確 認滿足要求的人員才能授 權(quán)其獨立從事檢測活動。實 驗室應(yīng)定期評價被授權(quán)人 員的持續(xù)能力。評價記錄和 授權(quán)記錄應(yīng)予以保存。

實驗室應(yīng)制定并實施有關(guān) 實驗室安全和保證人員健 康的程序。實驗室應(yīng)有與 檢測范圍相適應(yīng)并便于使 用的安全防護裝備及設(shè) 施，如個人防護裝備、煙 霧報警器、毒氣報警器、 洗眼及緊急噴淋裝置、滅 火器等，定期檢查其功能 的有效性。

對于化學(xué)檢測，有必要防 止實驗室器皿對檢測樣品 或標準溶液的污染。必要 時，實驗室應(yīng)對用于不同 檢測的器皿使用不同的清 洗、儲存和隔離程序并形 成文件。如果檢測方法中 規(guī)定了器皿的清洗方法或 注意事項，實驗室應(yīng)遵守 或予以關(guān)注。 從事痕量分析的實驗室應(yīng) 配備一套專用的器皿，以 避免可能的交叉污染；將 用于痕量金屬分析的器皿 浸泡于酸液中以去除痕量 金屬。對互不相容的檢測， 實驗室應(yīng)使用不同的器 皿。應(yīng)關(guān)注清洗劑中可能 存在的分析物。

實驗室應(yīng)對首次采用的檢 測方法進行技術(shù)能力的驗 證，如檢出限、回收率、 正確度和精密度等。如果 在驗證過程中發(fā)現(xiàn)標準方 法中未能詳述但影響檢測 結(jié)果的環(huán)節(jié)，應(yīng)將詳細操 作步驟編制成作業(yè)指導(dǎo) 書，作為標準方法的補充。 當(dāng)檢測標準發(fā)生變更涉及 到檢測方法原理、儀器設(shè) 施、操作方法時，需要通 過技術(shù)驗證重新證明正確 運用新標準的能力。

應(yīng)定期使用中間點的校準 標樣檢查校準曲線，建立 定期檢查結(jié)果可否接受的 判定標準，且該判定標準 應(yīng)與測量不確定度相當(dāng)。 注：此類檢查的頻率取決 于設(shè)備或方法的穩(wěn)定性。 通常情況下，約5％的檢 查頻率即可，除非檢測方 法有其他要求，或設(shè)備極 為穩(wěn)定時可降低檢查的頻 率。

標準物質(zhì)在使用期間應(yīng)按 計劃進行期間核查，核查 可根據(jù)檢測工作的實際， 從標準物質(zhì)的性狀是否有 異常變化、儲存環(huán)境是否 符合要求等方面著手。如 果在期間核查中發(fā)現(xiàn)標準 物質(zhì)已經(jīng)發(fā)生分解、產(chǎn)生 異構(gòu)體、濃度降低等特性 變化，應(yīng)立即停止使用， 并追溯對之前檢測結(jié)果的 影響，執(zhí)行4.9條款“不 符合檢測和校準工作的控 制”。

實驗室接收樣品時應(yīng)檢查 和記錄樣品的狀態(tài)和外 觀。適用時，檢查項目應(yīng) 包括：標識、樣品體積或 數(shù)量、外觀等。當(dāng)發(fā)現(xiàn)樣 品與檢測方法要求有任何 偏離時應(yīng)告知客戶，并征 詢其意見。如果發(fā)現(xiàn)該偏 離可能影響檢測結(jié)果，應(yīng) 通知客戶。

檢測樣品應(yīng)按可行方式妥 善儲存。實驗室應(yīng)規(guī)定不 同類型樣品，特別是易變 質(zhì)、易燃易爆樣品的儲存 條件。如果樣品儲存的環(huán) 境條件很關(guān)鍵，應(yīng)予以監(jiān) 控和記錄，以證實滿足需 要。對那些延長儲存時間 可能會影響待測（或待分 析）物的樣品，應(yīng)規(guī)定最 長保留時間并在規(guī)定的時 間內(nèi)檢測。 

如果需要將樣品分開用于 檢測不同的特性，此時二 次抽樣樣品應(yīng)代表原始樣 品，樣品標識應(yīng)始終保留。 用于二次抽樣的容器應(yīng)確 保不對樣品造成污染。 必要時，實驗室應(yīng)制 定從實驗室樣品中抽取測 試樣的程序，以確保該測 試樣具有樣品代表性。應(yīng) 選擇適當(dāng)?shù)脑O(shè)備用于二級 抽樣、包裝、提取等，以 避免影響檢測結(jié)果。

實驗室應(yīng)建立和實施充分 的內(nèi)部質(zhì)量控制計劃，以 確保并證明檢測過程受控 以及檢測結(jié)果的準確性和 可靠性。質(zhì)量控制計劃應(yīng) 包括空白分析、重復(fù)檢測、 比對、加標和控制樣品的 分析，計劃中還應(yīng)包括內(nèi) 部質(zhì)量控制頻率、規(guī)定限 值和超出規(guī)定限值時采取 的措施。質(zhì)量控制計劃應(yīng) 覆蓋申請認可或已獲認可 的所有檢測技術(shù)和方法。

實驗室應(yīng)建立計劃，盡可 能參加能力驗證或?qū)嶒炇? 間比對以驗證其能力，其 頻次應(yīng)與所承擔(dān)的工作量 相匹配。 注：CNAS公布的 CNAS-RL02《能力驗證規(guī) 則》中規(guī)定的實驗室參加 能力驗證活動的頻次是實 驗室獲得或維持認可的最 低要求。實驗室應(yīng)根據(jù)檢 測工作量、檢測方法的穩(wěn) 定性、內(nèi)部質(zhì)量控制情況、 人員、設(shè)施、設(shè)備等變化 情況確定參加能力驗證和 實驗室間比對的頻率。

當(dāng)解釋檢測結(jié)果需要或客 戶有要求時，或檢測方法 要求時，實驗室應(yīng)報告質(zhì) 量控制結(jié)果。

應(yīng)對進入樣品儲存區(qū)的人 員進行控制。樣品的保管 人應(yīng)被授權(quán)并能履行其工 作職責(zé)。 注：對于司法樣品、有毒 有害樣品、易制毒樣品、 易爆樣品、貴重樣品的傳 遞、使用、儲存和控制應(yīng) 予以更多的關(guān)注。