CNAS/CMA認證多少錢周期需要多久
聲像資料鑒定是中國合格評定國家認可委員會(英文縮寫:CNAS)對司法鑒定/法庭 科學機構的認可領域之一。
聲像資料鑒定是指在司法活動中,鑒定人運用聲學、光學、語 音學、計算機科學等理論和技術或者專門知識,對涉及的專門性問題進行鑒別和判斷并提 供鑒定意見的活動,該領域涉及錄音資料鑒定、圖像資料鑒定、照相技術和錄像技術等內 容。 本應用說明是CNAS根據(jù)聲像資料鑒定領域的特性而對CNAS-CL08:2013《司法鑒定 /法庭科學機構能力認可準則》所作的進一步說明,并不增加或減少該準則的要求。
因此, 本應用說明采用針對CNAS-CL08:2013《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》的具體條 款提出應用說明的編排方式,故章節(jié)號是不連續(xù)的。 本應用說明應與CNAS-CL08:2013《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》同時使用。
1.2本應用說明適用于CNAS對所有從事聲像資料鑒定領域活動的司法鑒定/法庭科學機構 的認可。 2引用標準、術語和定義 2.1引用標準 本應用說明參考和引用了CNAS-CL08:2013《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》 的相關內容。 2.2術語和定義 本應用說明使用CNAS-CL08:2013《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》中給出的 相關術語和定義。
4.1.6鑒定機構應: c)明確對鑒定質量有影響的所有管理人員、授權簽字人、鑒定人和技術支持人員的 崗位所需的專業(yè)技術職稱、經(jīng)歷、專業(yè)技能和經(jīng)驗要求。 d)由熟悉鑒定方法、程序、目的和結果評價的中級及以上專業(yè)技術職稱人員對鑒定 人、技術支持人員和在培人員進行充分的監(jiān)督。 e)技術負責人中至少應包括一名對聲像資料鑒定具有豐富知識和經(jīng)驗的成員,并具 有本專業(yè)中級及以上職稱和5年以上聲像資料鑒定專業(yè)的工作經(jīng)歷。
注:聲像資料鑒定中的錄音資料鑒定和圖像資料鑒定的專業(yè)跨度較大,在有些鑒定機構 中設置于不同部門,可以分別有一位專業(yè)技術管理者。 4.2管理體系 4.3文件控制 4.4委托受理 4.4.1鑒定機構應建立和保持委托受理控制程序,以確保: h)在接收檢材/樣本時,應對其來源、名稱、數(shù)量、狀態(tài)、采集或提取的方法、載體 及存儲位置等進行審查和記錄。如發(fā)現(xiàn)檢材/樣本有異常情況,應向委托方問詢和核實, 并在委托書中注明。如當場確認需補充樣本的,應與委托方協(xié)商補充樣本的要求,并在委 托書中注明。如鑒定過程中對檢材/樣本可能產(chǎn)生損壞或改變的,應向委托方說明并得到 確認。 
委托受理時,鑒定機構應與委托方確認鑒定時限,鑒定時限應當符合有關法律法規(guī)的要求,如有特殊情況需要延長鑒定時限的,應與委托方協(xié)商一致,并在委托書中注明。補 充樣本的時間不計算在鑒定時限之內。 委托受理時,如鑒定意見存在不確定性的(如可能得不出明確的鑒定意見),應向委 托方說明并得到確認。 4.4.6工作開始后,如發(fā)現(xiàn)需補充樣本的,應及時與委托方溝通,協(xié)商確認補充樣本的要 求,并記錄有關情況。 
4.13.2.1聲像資料鑒定的技術記錄應包含足夠的信息,對鑒定結果提供有效的支撐,保證 每項鑒定的檢驗過程在盡可能接近原條件下能夠得到有效的追溯。 對于依賴于經(jīng)驗性判斷的鑒定項目(如同一認定、真實性鑒定等),應記錄鑒定人獨 立檢驗的意見及鑒定組共同討論的過程。特別是當鑒定人之間出現(xiàn)意見分歧時,應記錄不 同鑒定人的意見以及做出最終鑒定意見的過程。 對于涉及現(xiàn)場取樣的(包括檢材和樣本),應記錄取樣人及取樣的條件、時間、地點等信 息。 4.13.2.2聲像資料鑒定的技術記錄除儀器檢驗/檢測圖片、圖譜及數(shù)據(jù)外,同一認定鑒定項 目還應包括特征(如語音特征、人像特征)比對表(或圖譜、數(shù)據(jù)比對記錄)。特征比對 表(或圖譜、數(shù)據(jù)比對記錄)應包含支持鑒定意見的足夠信息,應包括特征的標識或說明、 制作人、制作日期等信息。
5.2.1鑒定人應取得聲像資料鑒定執(zhí)業(yè)資格證書;具備鑒定專業(yè)或其他相關專業(yè)大學本科 及以上學歷,或具有10年以上本專業(yè)鑒定經(jīng)歷;鑒定人應有聲像資料鑒定專業(yè)技術系統(tǒng)培 訓經(jīng)歷。 聲像資料鑒定授權簽字人除滿足上述要求外,還應具有高級專業(yè)技術職稱,或具有中 級專業(yè)技術職稱后在本鑒定專業(yè)連續(xù)從業(yè)5年以上。 
5.2.3使用外部專家時,鑒定機構應有程序以評估與選擇提供意見的外部專家;應對外部 專家的資歷、經(jīng)驗和能力水平進行審查;鑒定人應對外部專家意見進行審查并對適用性負 責。 5.2.6鑒定機構應在24個月內,對參與鑒定的全部人員進行至少一次現(xiàn)場見證監(jiān)督。 5.3設施和環(huán)境條件 5.3.1鑒定機構應考慮聲像資料鑒定中不同鑒定項目對設施和環(huán)境的要求,需要時,錄音 資料鑒定區(qū)域應能達到隔音效果,照相技術區(qū)域應能達到暗室效果。
5.3.3鑒定機構的辦公與鑒定區(qū)域應進行有效的隔離。 5.4鑒定方法及方法的確認 5.4.2方法的選擇 鑒定機構應盡量使用聲像資料鑒定領域已經(jīng)發(fā)布的國家和行業(yè)標準,或國家相關行業(yè) 主管部門發(fā)布的方法及技術規(guī)范。 對首次采用的標準方法應進行技術能力的證實,保證鑒定機構的人員、設施和環(huán)境、 設備、檢材/樣本的處置等條件能夠滿足標準方法的正確實施。 5.5設備 5.5.2鑒定機構應有對鑒定結果有影響的鑒定設備進行核查的程序。鑒定設備的核查用以 確認鑒定設備能正常運行并且所產(chǎn)生的結果與有關標準或規(guī)范相一致。鑒定設備的軟硬件 升級或配置發(fā)生改變時,應重新核查。 5.5.5鑒定機構應保存主要設備及其軟件的記錄。除滿足準則本條款所列之外,還應包括 設備的使用記錄;設備核查和重新核查的記錄;設備軟硬件的配置及升級或更新記錄。 5.5.10需要時,鑒定機構應有程序對鑒定結果有重要影響的設備及其軟件進行期間/功能 核查,以保持其狀態(tài)的可靠性。
5.7.2當鑒定工作涉及現(xiàn)場取樣時,鑒定機構應制定取樣程序和采取適當?shù)拇胧_保取 樣過程的公正性、客觀性和合法性。 5.8檢材/樣本的處置 5.8.1鑒定機構應有專門的程序或方法保證檢材/樣本的完整性,在條件允許的情況下,應 對檢材/樣本進行備份或采集,并盡量在副本上進行處理與分析。 
5.8.2檢材/樣本的標識系統(tǒng)設計和使用應確保檢材/樣本在傳遞與處置過程當中不被混淆。 鑒定過程中備份或采集的檢材/樣本也應進行有效的標識。 5.9鑒定結果質量的保證 5.9.1獲認可的領域應滿足能力驗證的頻次要求,無法參加能力驗證的鑒定對象,至少2 年進行一次實驗室間比對。 
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5.9.2聲像資料鑒定領域的每項檢驗/鑒定活動,至少2名鑒定人參與。對于依賴經(jīng)驗性判 斷的鑒定項目(如同一認定、真實性鑒定),鑒定人應先獨立檢驗,再共同討論。當鑒定 人之間出現(xiàn)分歧,不能形成一致意見時,鑒定機構應依據(jù)制定的程序采用增加鑒定人或外聘專家會診等方式,保證鑒定結果的客觀正確。 
5.10鑒定文書 5.10.2鑒定文書的格式 鑒定文書的格式和包含的要素應符合法規(guī)或行業(yè)所規(guī)定的要求。 5.10.3鑒定文書的信息 5.10.3.1鑒定文
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