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[供應(yīng)]17025CNAS實驗室認可辦理周期申請辦理流
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:02
- 有效期至：2022-10-16
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17025CNAS實驗室認可辦理周期申請辦理流
詳細信息
17025CNAS實驗室認可辦理周期申請辦理流
申辦實驗室CNAS認可、CMA資質(zhì)認定，計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司。————138——-0904——-0103——-（V信同號）
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我們做的不僅僅是體系資料，或者去復(fù)制國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中早已明說的內(nèi)容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對檢測標(biāo)準(zhǔn)以及實驗室檢測流程的高度理解上，結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的咨詢服務(wù)。
歡迎廣大客戶致電南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司，來驗證南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)性。
以下內(nèi)容是相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體快速辦理CNAS認證、CMA認證項目細節(jié)及流程歡迎您和您的技術(shù)人員來電咨詢！
6.1
記錄的編制和采集
檢測過程管理記錄和質(zhì)量體系管理記錄等技術(shù)文件，由各業(yè)務(wù)管理部門依據(jù)《程序文件》的專項程序文件負責(zé)組織編制和采集控制。
6.2
記錄的儲存
6.2.1
記錄的儲存環(huán)境
（1）本程序規(guī)定范圍內(nèi)的各類記錄，由各業(yè)務(wù)管理部門負責(zé)組織建立記錄管理臺帳，以便記錄的檢索、追蹤與管理；
（2）本程序規(guī)定范圍內(nèi)的各類記錄，由各業(yè)務(wù)管理部門負責(zé)提供、設(shè)置必要的場所和設(shè)施，以保證對各類記錄進行適宜的分類儲存管理；
（3）進入檔案室的記錄，由綜合部檔案人員負責(zé)管理。應(yīng)分類實施上架或入柜保管；記錄的儲存環(huán)境和管理要求應(yīng)符合檔案管理的有關(guān)規(guī)定。
6.3
記錄的管理
6.3.1檢測過程管理記錄，由檢測部依據(jù)業(yè)務(wù)分工負責(zé)組織保管，檢測工作完成后移交檔案室實施歸檔管理，記錄的歸檔保管期限應(yīng)符合檔案管理的有關(guān)規(guī)定；
6.3.2檢測工作質(zhì)量體系管理記錄，由質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)組織保管，工作完成后，移交檔案室實施歸檔管理，記錄的歸檔保管期限至少為7年；各部門的質(zhì)量體系管理記錄，由部門部長負責(zé)組織自行保管至少為5年；
6.3.3超過保管期限的各類記錄，由記錄保管部門負責(zé)人組織有關(guān)人員進行記錄保管需求評價，以確定記錄是否繼續(xù)保管或銷毀。
6.4
記錄填寫要求
（1）各類記錄均應(yīng)有唯一性標(biāo)識、頁碼；
（2）記錄內(nèi)容必須真實、準(zhǔn)確、完整、清晰、可追溯，檢測原始記錄應(yīng)保證有充分的信息，能夠在盡可能接近原條件的情況下復(fù)現(xiàn)結(jié)果數(shù)據(jù)；
（3）記錄人應(yīng)根據(jù)記錄格式內(nèi)容按欄目填寫完整，記錄欄目應(yīng)包括記錄日期、記錄人姓名；
（4）任何記錄必須保證現(xiàn)場實時和目擊結(jié)果，不可追記和補記，如需整理，原始數(shù)據(jù)須一同保存；
（5）數(shù)據(jù)處理的過程和結(jié)果應(yīng)完整地列入記錄內(nèi)容，記錄中的數(shù)據(jù)應(yīng)使用法定計量單位；
（6）數(shù)據(jù)修訂應(yīng)符合相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，數(shù)據(jù)有效位數(shù)應(yīng)符合相應(yīng)的不確定度的要求；
（7）記錄中出現(xiàn)錯誤時，應(yīng)采用杠改方式進行修改，即在出錯的數(shù)據(jù)上劃二杠，修改的數(shù)據(jù)填入其右上方并在修改處簽字確認和注明修改日期，要保證改正前后的數(shù)據(jù)都能清晰識別，應(yīng)由記錄人本人更改；
（8）觀察結(jié)果、記錄數(shù)據(jù)（可能時包括計算）應(yīng)在檢測操作的同時進行，可采用一人復(fù)述、一人記錄的方法；
（9）對電子存儲記錄的更改應(yīng)與修改前版本一同保存，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失
1、目的
建立適當(dāng)?shù)膬?nèi)部溝通過程，確保各職能和層次間質(zhì)量體系有效性信息的溝通，以保持和提高質(zhì)量體系的有效性。
2、適用范圍
本程序適用于特種設(shè)備無損檢測范圍內(nèi)的質(zhì)量體系的有效性信息的內(nèi)部溝通管理。
3、職責(zé)
內(nèi)部溝通過程，由總經(jīng)理確保建立，由質(zhì)量負責(zé)人組織實施與管理；
內(nèi)部溝通過程，由各部門依據(jù)相關(guān)程序文件的規(guī)定負責(zé)組織實施與管理；
內(nèi)部溝通過程記錄，由技術(shù)質(zhì)量部負責(zé)組織實施采集和管理。
4、內(nèi)部溝通過程和質(zhì)量體系的有效性信息
4.1內(nèi)部溝通過程
4.1.1本程序所稱內(nèi)部溝通過程，系指在公司內(nèi)部進行的質(zhì)量體系的有效性信息的溝通及其處置等系統(tǒng)管理活動。
4.1.2內(nèi)部溝通過程的建立涉及溝通的方式、時機、內(nèi)容和部門等；內(nèi)部溝通過程的溝通內(nèi)容，本程序統(tǒng)稱為質(zhì)量體系的有效性信息。
4.2質(zhì)量體系的有效性信息
4.2.1本程序所稱質(zhì)量體系的有效性信息，系指涉及公司質(zhì)量體系有效性管理的相關(guān)信息。
4.2.2質(zhì)量體系的有效性信息的分類與內(nèi)容
4.2.2.1質(zhì)量體系的有效性信息的分類
質(zhì)量體系有效性信息劃分為以下兩類信息：
1）公司外部的質(zhì)量體系有效性信息；
2）公司內(nèi)部的質(zhì)量體系有效性信息。
4.2.2.2質(zhì)量體系有效性信息的分類內(nèi)容
1）公司外部的質(zhì)量體系有效性信息內(nèi)容：
a.與公司檢測工作有關(guān)的法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的頒布與修訂信息；
b.專業(yè)機構(gòu)的質(zhì)量監(jiān)視與測量信息；
c.市場環(huán)境條件變化和顧客需求的變化信息；
d.相關(guān)方對質(zhì)量體系的改進建議和顧客的抱怨信息；
e.國內(nèi)外科學(xué)技術(shù)進展及科技成果信息。
2）公司內(nèi)部質(zhì)量體系的有效性信息內(nèi)容：
a.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的變更信息；
b.質(zhì)量體系文件的頒布與修訂信息；
c.檢測工作質(zhì)量信息；
d.質(zhì)量體系運行信息。
5、質(zhì)量體系的有效性信息溝通
5.1質(zhì)量體系的有效性信息溝通管理網(wǎng)絡(luò)
5.1.1依托各業(yè)務(wù)部建立質(zhì)量體系有效性信息的溝通管理網(wǎng)絡(luò)，負責(zé)質(zhì)量體系有效性信息的采集、交流、傳遞等內(nèi)部溝通管理工作。
5.1.2技術(shù)質(zhì)量部是公司質(zhì)量體系有效性信息溝通的業(yè)務(wù)管理部門，負責(zé)全公司的質(zhì)量體系有效性信息溝通的日常組織管理工作。
5.2質(zhì)量體系的有效性信息溝通方式
1)質(zhì)量例會；
2)電話溝通；
3)書面通知；
4)會議交流；
5)電子郵件、傳真等。
5.3質(zhì)量體系的有效性信息溝通
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