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4.2.3認(rèn)可指南(G系列)是CNAS為認(rèn)可對象提供的，能夠滿足或達(dá)到認(rèn)可規(guī)則、 認(rèn)可準(zhǔn)則等要求的建議或指導(dǎo)性文件。實驗室認(rèn)可涉及的指南類文件編號為 CNAS-GL××。 4.2.4認(rèn)可方案(S系列)是CNAS根據(jù)法律法規(guī)或制度所有者等方的要求，對特定 認(rèn)可制度適用的認(rèn)可規(guī)則、認(rèn)可準(zhǔn)則和認(rèn)可指南的補(bǔ)充。實驗室認(rèn)可涉及的方案 類文件編號為CNAS-CL01-S××。 4.3認(rèn)可說明(E系列)是CNAS在認(rèn)可規(guī)范實施過程中，對特定要求的理解或?qū)μ? 定工作實施的進(jìn)一步明確。實驗室認(rèn)可涉及的說明類文件編號為CNAS-EL××。 4.4技術(shù)報告(TR系列)是CNAS發(fā)布的對有關(guān)合格評定機(jī)構(gòu)的運(yùn)作具有指導(dǎo)性的 技術(shù)說明文件。實驗室認(rèn)可涉及的技術(shù)報告文件編號為CNAS-TRL××。 4.5認(rèn)可信息類文件(A系列)是CNAS發(fā)布的與認(rèn)可有關(guān)的信息，包括：CNAS簡介、 認(rèn)可申請書、認(rèn)可領(lǐng)域分類、相關(guān)機(jī)構(gòu)分析等。實驗室認(rèn)可涉及的信息類文件編 號為CNAS-AL××。 

實驗室若要獲得CNAS認(rèn)可，可通過到訪、電話、傳真以及其他電子通訊方 式等，向CNAS秘書處表達(dá)意向，獲取相關(guān)幫助。

5.1.1實驗室若申請CNAS認(rèn)可，首先要依據(jù)CNAS的認(rèn)可準(zhǔn)則，建立管理體系。 檢測實驗室、校準(zhǔn)實驗室適用CNAS-CL01（等同采用ISO/IEC17025）《檢測 和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》； 醫(yī)學(xué)實驗室適用CNAS-CL02（等同采用ISO15189）《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力 認(rèn)可準(zhǔn)則》。 司法鑒定/法庭科學(xué)機(jī)構(gòu)適用于CNAS-CL08《司法鑒定/法庭科學(xué)機(jī)構(gòu)能力認(rèn) 可準(zhǔn)則》。 5.1.2實驗室在建立管理體系時，除滿足基本認(rèn)可準(zhǔn)則的要求外，還要根據(jù)所開 展的檢測/校準(zhǔn)/鑒定活動的技術(shù)領(lǐng)域，同時滿足CNAS基本認(rèn)可準(zhǔn)則在相關(guān)領(lǐng)域 應(yīng)用說明、相關(guān)認(rèn)可要求的規(guī)定。 注：CNAS部分認(rèn)可規(guī)范文件中也有對體系文件的要求，例如：CNAS-R01《認(rèn)可標(biāo)識使用和 認(rèn)可狀態(tài)聲明規(guī)則》中要求“合格評定機(jī)構(gòu)應(yīng)對CNAS認(rèn)可標(biāo)識使用和狀態(tài)聲明建立管理程 序，以保證符合本規(guī)則的規(guī)定，且不得在與認(rèn)可范圍無關(guān)的其他業(yè)務(wù)中使用CNAS認(rèn)可標(biāo) 識或聲明認(rèn)可狀態(tài)。?！薄ⅰ靶?zhǔn)實驗室應(yīng)建立簽發(fā)帶CNAS認(rèn)可標(biāo)識校準(zhǔn)標(biāo)簽的管理程序”

5.1.3實驗室建立管理體系文件時，要注意： a)管理體系文件要完整、系統(tǒng)、協(xié)調(diào)，能夠服從或服務(wù)于實驗室的政策和目 標(biāo)；組織結(jié)構(gòu)描述清晰，內(nèi)部職責(zé)分配合理；各種質(zhì)量活動處于受控狀態(tài)；管理 體系能有效運(yùn)行并進(jìn)行自我完善；過程的質(zhì)量監(jiān)控基本完善，支持性服務(wù)要素基 本有效； b)管理體系文件要將認(rèn)可準(zhǔn)則及相關(guān)要求轉(zhuǎn)化為適用于本實驗室的規(guī)定， 具有可操作性，各層次文件之間要求一致； c)當(dāng)實驗室為多場所，或開展檢測/校準(zhǔn)/鑒定活動的地點涉及非固定場 所時，管理體系文件需要覆蓋申請認(rèn)可的所有場所和活動。多場所實驗室各 場所與總部的隸屬關(guān)系及工作接口描述清晰，溝通渠道順暢，各分場所實驗 室內(nèi)部的組織機(jī)構(gòu)（需要時）及人員職責(zé)明確。

5.1.4實驗室的管理體系至少要正式、有效運(yùn)行6個月后，進(jìn)行覆蓋管理體系全 范圍和全部要素的完整的內(nèi)審和管理評審。 5.1.4.1所謂正式運(yùn)行，是指初次建立管理體系的實驗室，一般要先進(jìn)入試運(yùn)行 階段，通過內(nèi)審和管理評審，對管理體系進(jìn)行調(diào)整和改進(jìn)，然后再正式運(yùn)行。 5.1.4.2所謂有效運(yùn)行一般是指管理體系所涉及的要素都經(jīng)過運(yùn)行，且保留有相 關(guān)記錄。對于實驗室不從事認(rèn)可準(zhǔn)則中的一種或多種活動時，如分包校準(zhǔn)等，可 按準(zhǔn)則要求進(jìn)行刪減。 5.1.4.3實驗室在策劃內(nèi)審時，要從機(jī)構(gòu)設(shè)置、崗位職責(zé)入手，從風(fēng)險控制的角 度確定內(nèi)審范圍和頻次，制定內(nèi)審方案。內(nèi)審“檢查表”（或其他稱謂）要記錄 相應(yīng)客觀證據(jù)并具可追溯性。 5.1.4.4內(nèi)審和管理評審方案的建立和實施可參考以下文件： CNAS-GL011《實驗室和檢驗機(jī)構(gòu)內(nèi)部審核指南》 CNAS-GL012《實驗室和檢驗機(jī)構(gòu)管理評審指南》