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[供應(yīng)]申請辦理CMA認證/CNAS認證需要什么手續(xù)和資料
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:43:43
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA認證/CNAS認證需要什么手續(xù)和資料
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申請辦理CMA認證/CNAS認證需要什么手續(xù)和資料
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1本公司主要通過實施質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，應(yīng)用審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施和預(yù)防措施以及管理評審等途徑來對管理體系的符合性和有效性進行持續(xù)改進。
2本手冊《質(zhì)量方針和目標》中規(guī)定了本公司的質(zhì)量方針與質(zhì)量目標，同時給出了質(zhì)量方針的含義、貫徹要求和質(zhì)量目標完成情況的統(tǒng)計方法。通過質(zhì)量方針的宣貫，使質(zhì)量宗旨和方向深入人心，確保各項質(zhì)量要求得到有效保證；通過質(zhì)量目標的確立和考核，使全體員工明確如何通過本職工作為質(zhì)量目標的實現(xiàn)做出貢獻。
3通過每年度定期進行內(nèi)部審核和不定期接受外部機構(gòu)對本公司質(zhì)量管理體系的審核，全面檢查管理體系實際運行情況，發(fā)現(xiàn)的問題，及時采取相應(yīng)的糾正措施，改進管理體系的運行質(zhì)量（詳見《管理體系內(nèi)部審核程序》）。
4每年度技術(shù)負責人組織檢測室對檢測記錄和檢測報告進行抽查，審核其數(shù)據(jù)結(jié)果的準確性；技術(shù)負責人對結(jié)果質(zhì)量監(jiān)控活動的結(jié)果進行分析評價，發(fā)現(xiàn)結(jié)果質(zhì)量的發(fā)展趨勢，及時制定相應(yīng)的措施，改進管理體系的有效性（詳見《檢測報告的管理程序》）。
5對管理體系或技術(shù)運作中出現(xiàn)的各種問題采取相應(yīng)的糾正措施，確保問題得到及時解決，改進管理體系的完整性和有效性；通過對各種潛在的不符合或者問題的識別，及時采取一定的預(yù)防措施，防止管理體系出現(xiàn)問題，防患于未然（詳見《糾正措施程序》、《預(yù)防措施管理程序》）。
6本公司最高領(lǐng)導(dǎo)者即總經(jīng)理，每12個月至少主持一次管理評審會議，組織管理人員和監(jiān)督人員分析、評價管理體系和檢驗檢測活動對本公司實際情況和發(fā)展趨勢的適宜性、有效性，總結(jié)存在的問題，確定改進的事項并認真落實，不斷改進管理體系（詳見《管理體系管理評審程序》）。
4.1溯源要求：檢測工作中用到的所有標準物質(zhì)，盡可能溯源至SI測量單位或有證標準物質(zhì)。
4.1.1儀器設(shè)備隨機配置的用于定度儀器的標準物質(zhì)，應(yīng)送至有資質(zhì)的檢定/校準機構(gòu)進行量值溯源。
4.1.2檢測室應(yīng)定期核查有證標準物質(zhì)是否在有效期內(nèi)、是否按照該標準物質(zhì)證書上所規(guī)定的儲存條件、環(huán)境要求、適用范圍、使用說明、測量方法與操作步驟等信息進行儲存和使用，以確保該標準物質(zhì)證書所提供的量值的溯源性。
4.1.3非有證標準物質(zhì)可使用有證標準物質(zhì)進行量值溯源；當沒用適當?shù)挠凶C標準物質(zhì)時，應(yīng)送至有資質(zhì)的校準機構(gòu)進行量值溯源。
4.2各檢測室于每年的年底制定下年度的標準物質(zhì)的量值溯源計劃，經(jīng)技術(shù)負責人批準后組織實施。
4.3外部校準服務(wù)機構(gòu)應(yīng)選用有資格的校準單位，即：法定計量檢定單位或經(jīng)過政府授權(quán)的校準機構(gòu)，且提供的校準服務(wù)應(yīng)在其授權(quán)的校準能力范圍內(nèi)
4.4外部檢定/校準服務(wù)的選擇，應(yīng)同時執(zhí)行《服務(wù)和供應(yīng)品的采購控制程序》。
4.5對于目前國內(nèi)無法溯源至SI測量單位或有證標準物質(zhì)的，應(yīng)采取以下措施來輔助證明檢測結(jié)果的準確性或可信度，并保留相關(guān)的記錄。
4.5.1通過檢驗檢測機構(gòu)間的比對確認量值；
4.5.2測試近期參加過能力驗證且結(jié)果滿意的樣品。
1.1本公司制定了《記錄的管理程序》用以識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護和清理檢驗檢測全過程中形成的全部質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄(含客戶及分包商提供的記錄)的控制。質(zhì)量記錄是管理體系活動中的過程和結(jié)果的記錄，包括合同評審、分包控制、采購、內(nèi)部審核、管理評審和管理評審的報告及糾正措施、預(yù)防措施的記錄（報告）、申訴和投訴記錄等。技術(shù)記錄是檢驗檢測活動的信息記錄，包括人員培訓(xùn)考核記錄、環(huán)境條件控制記錄、方法確認、設(shè)備管理、抽樣記錄、樣品管理、質(zhì)量控制、原始觀測記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、檢驗檢測報告等。
1.2根據(jù)各種記錄所對應(yīng)的活動或者過程，由資料員收集整理，編制索引目錄，條理清晰地存放在檔案室，以保證記錄的完整和安全，防止發(fā)生損壞、變質(zhì)、丟失等情況。
1.3各類別的記錄在填寫過程中或者歸檔后，都需要按照《保護客戶機密程序》的要求進行控制，確保記錄不發(fā)生泄密事故，保守記錄中涉及的國家秘密、技術(shù)秘密、商業(yè)秘密以及客戶的機密和所有權(quán)。
1.4對于各類電子記錄，由資料員負責管理，根據(jù)《記錄的管理程序》的要求，保護記錄的安全性，定期備份，防止非法侵入和修改。
2技術(shù)記錄
2.1本公司要求將檢測原始記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、開展跟蹤審核的充分信息、員工記錄以及發(fā)出的每份檢測報告的副本按規(guī)定的時間保存。每項檢測的記錄應(yīng)包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素，并保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠重復(fù)。記錄應(yīng)包括負責從事檢測人員、結(jié)果校核人員和批準人的簽字或標識。
2.2檢測觀察所得的結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算所得的值應(yīng)在產(chǎn)生的當時予以記錄，不得轉(zhuǎn)抄原始記錄。每種原始記錄的名稱必須體現(xiàn)所對應(yīng)的檢測任務(wù)，防止表格使用時發(fā)生混淆。
2.3當所填記錄出現(xiàn)錯誤時，每一錯誤應(yīng)劃改，保留記錄的過程，不可涂擦掉，以免字跡模糊或消失，并將修改值填寫在其旁邊，對記錄改動的任何人員應(yīng)有改動人員的修改章或簽名。對以電子形式存儲的記錄，同樣按上述措施要求進行更改，防止原始數(shù)據(jù)的丟失或改動。
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