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[供應(yīng)]實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證對(duì)授權(quán)簽字人有什么要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:39
- 有效期至：2022-10-16
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實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證對(duì)授權(quán)簽字人有什么要求
詳細(xì)信息
實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證對(duì)授權(quán)簽字人有什么要求
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1目的
對(duì)檢測(cè)用儀器設(shè)備的校準(zhǔn)進(jìn)行有效的控制，確保檢測(cè)結(jié)果來自于正常使用狀態(tài)下的儀器設(shè)備。
2適用范圍
適用于本中心所有儀器設(shè)備的控制。
3職責(zé)
計(jì)量管理員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)的管理工作及檔案的統(tǒng)一管理。
4控制程序
4.1中心所有對(duì)檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性和有效性有影響的計(jì)量器具通過地方計(jì)量部門按照有關(guān)的鑒定規(guī)程(方法)進(jìn)行校準(zhǔn)和鑒定，追溯到國(guó)家測(cè)量基準(zhǔn)。
4.2計(jì)量管理員在每年年初提出《年度周期校準(zhǔn)鑒定計(jì)劃》，或根據(jù)使用情況提出臨時(shí)性校準(zhǔn)鑒定計(jì)劃，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人審核，報(bào)中心主任批準(zhǔn)實(shí)施。
4.3校準(zhǔn)鑒定應(yīng)清楚由具有資格的部門和/或人員，以有效的鑒定規(guī)程和/或方法進(jìn)行，中心主任負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)，使用/保管人員協(xié)助。
4.4校準(zhǔn)和鑒定應(yīng)清楚的填寫校準(zhǔn)鑒定證書或報(bào)告，通常包括以下內(nèi)容:
a計(jì)量?jī)x器、設(shè)備名稱；
b規(guī)格型號(hào)；
c制造廠商；
d出廠編號(hào)；
e檢測(cè)項(xiàng)目；
f申請(qǐng)檢測(cè)組；
j校準(zhǔn)結(jié)果是否符合指定的計(jì)量規(guī)范的說明；
h校準(zhǔn)和/或測(cè)試人員的簽名、日期和部門公章或鋼印，玻璃量器的校準(zhǔn)應(yīng)填寫并保存校準(zhǔn)記錄表，注明合格與否。
4.5為確保檢測(cè)中心量值溯源的準(zhǔn)確可靠，在用一切計(jì)量?jī)x器、設(shè)備、玻璃量器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須校準(zhǔn)鑒定合格后方可使用。超期、未經(jīng)鑒定及鑒定不合格均不準(zhǔn)在檢驗(yàn)中使用，經(jīng)校準(zhǔn)鑒定精密度下降的可降級(jí)到不至于影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的檢驗(yàn)中使用。
4.6經(jīng)校準(zhǔn)鑒定后的儀器、設(shè)備、玻璃器具應(yīng)加以標(biāo)志。標(biāo)識(shí)分為：
a儀器設(shè)備經(jīng)校準(zhǔn)鑒定合格的加綠色標(biāo)志；
b儀器設(shè)備經(jīng)校準(zhǔn)鑒定不合格的，應(yīng)停止使用，加紅色標(biāo)志；
c儀器設(shè)備經(jīng)校準(zhǔn)鑒定，精度或測(cè)量范圍達(dá)不到規(guī)定要求，但可降級(jí)使用的，加以黃色標(biāo)識(shí)，準(zhǔn)用；
d玻璃量器經(jīng)校準(zhǔn)鑒定合格的加以相應(yīng)的標(biāo)志，不合格的應(yīng)停止使用。
4.7標(biāo)志的內(nèi)容通常包括:
a儀器設(shè)備名稱
b儀器、設(shè)備、玻璃量器的編號(hào)；
c校準(zhǔn)、鑒定日期；
d有效日期；
e鑒定單位；
4.8新購(gòu)進(jìn)的儀器、設(shè)備、玻璃量器在投入使用前應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn)和鑒定，因故障停用的儀器設(shè)備，在重新投入使用前，也必須進(jìn)行校準(zhǔn)鑒定，合格后方可投入使用。
5有關(guān)質(zhì)量記錄
[1]HGCEC.D-035《計(jì)量器具檢定記錄》
[2]HGCEC.D-034《年度周期校準(zhǔn)檢定計(jì)劃》
1目的
對(duì)樣品的取制、傳遞、檢驗(yàn)、貯存、保管及處理的全過程實(shí)施有效的管理，確保樣品的代表性、可靠性和可追溯性。
2適用范圍
適用于中心各類樣品的管理。
3職責(zé)
樣品管理員負(fù)責(zé)樣品管理全過程的組織管理。
4工作程序
4.1取樣
4.1.1根據(jù)客戶的申請(qǐng)，中心主任委派有關(guān)人員進(jìn)行取樣。
4.1.2取樣人員應(yīng)視待檢商品或貨物的具體情況，依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，指定取樣計(jì)劃或確定取樣程序，保證取樣過程的科學(xué)性、實(shí)用性和樣品的代表性。
4.1.3取樣人員應(yīng)詳細(xì)、準(zhǔn)確的填制取樣記錄。取樣記錄的內(nèi)容通常包括：
a標(biāo)志；
b申請(qǐng)單位；
c商品或貨物的名稱、規(guī)格；
d生產(chǎn)廠；
e生產(chǎn)日期；
f申請(qǐng)檢驗(yàn)的商品或貨物的數(shù)量、重量；
g商品或貨物的基本狀況，包括批次、存放地點(diǎn)、存放方式、狀態(tài)等。
h取樣基本情況包括：樣品的數(shù)量或重量、天氣情況、取樣日期、取樣方法、取樣人員及取樣的有關(guān)情況說明。
客戶有特殊要求時(shí)，可以簡(jiǎn)化取樣記錄。
4.1.4取樣人員在完成取樣工作，取得樣品后，應(yīng)按下述4.1.6條的內(nèi)容，對(duì)樣品進(jìn)行明確的標(biāo)識(shí)，填寫樣品標(biāo)簽，并自始至終的保留其識(shí)別標(biāo)志。
4.1.5若客戶送樣檢驗(yàn)，則應(yīng)結(jié)合合同評(píng)審工作，同時(shí)對(duì)所送樣品進(jìn)行必要的審查、確定狀態(tài)、能否檢驗(yàn)、有無異常等，無法實(shí)施檢驗(yàn)（包括制樣）的，中心主任聯(lián)系客戶處理。
4.1.6樣品標(biāo)簽通常包括下列內(nèi)容:
a識(shí)別
b商品名稱
c申請(qǐng)檢驗(yàn)的商品或貨物的數(shù)量、重量；
d樣品編碼；
e送樣日期；
f送樣單位。
4.2制樣及樣品的傳遞
4.2.1根據(jù)客戶的申請(qǐng)，須制備樣品，由中心主任委派有關(guān)人員進(jìn)行制樣。
4.2.2制樣記錄的內(nèi)容至少應(yīng)包括上述4.1.3條中a-h的有關(guān)內(nèi)容及制樣情況(包括方法、時(shí)間、數(shù)（重）量、制樣人)。
4.2.3通常情況下，制樣人員制的供檢驗(yàn)用的樣品和保留樣品，其供檢驗(yàn)用的樣品交檢驗(yàn)人員進(jìn)行檢驗(yàn)，保留樣品交樣品管理員保存，有分包檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)樣品交樣品管理員統(tǒng)一協(xié)調(diào)。
4.2.4取樣人員、制樣人員、檢驗(yàn)人員及樣品管理員在樣品的交接、傳遞、貯存過程中應(yīng)認(rèn)真察看樣品標(biāo)識(shí)，填寫樣品登記表，保證樣品在交接、傳遞過程中不被混淆、丟失，并防止任何損失、破壞或可能影響結(jié)果準(zhǔn)確度的情況發(fā)生。
4.2.5保留樣品應(yīng)進(jìn)行登記，樣品登記通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a識(shí)別
同類型其他產(chǎn)品
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