南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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[供應(yīng)]怎么申請(qǐng)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
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  • 產(chǎn)品單價(jià):0
  • 更新日期:2021-10-16 23:43:41
  • 有效期至:2022-10-16
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怎么申請(qǐng)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可 詳細(xì)信息

怎么申請(qǐng)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證CNAS認(rèn)可,CMA認(rèn)證

CMA認(rèn)證、CNAS認(rèn)證咨詢,全國(guó)代理,不成功全額退,歡迎來電咨詢,南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

我們不是全能型的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),我們只做我們擅長(zhǎng)的,我們只專注CNAS認(rèn)可、CMA認(rèn)證咨詢辦理。

公司具有多年的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢服務(wù)經(jīng)驗(yàn),迄今為止,公司已為近300家企業(yè)提供咨詢服務(wù)。我們的客戶已遍布于浙江、江蘇、上海、山東、廣東、廣西、湖南、福建、安徽、四川、重慶、陜西、山西、河南、河北、遼寧、新疆等地區(qū),我們致力于為全國(guó)各地的企業(yè)提供最專業(yè)性的CMA/CNAS認(rèn)證咨詢服務(wù)

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2保持判斷和運(yùn)作公正性、誠(chéng)實(shí)性程序 1目的

  公司實(shí)驗(yàn)室人員在公正性、判斷力以及工作誠(chéng)實(shí)性方面的可信度。

2適用范圍

   適用于公司所有人員。

3職責(zé)

   質(zhì)量負(fù)責(zé)人檢查考核檢測(cè)中心人員的行為,并按規(guī)定對(duì)不良行為進(jìn)行處理。

4控制程序

4.1實(shí)驗(yàn)室人員公正行為教育

   綜合管理室根據(jù)檢測(cè)中心《年度培訓(xùn)計(jì)劃》,對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員定期進(jìn)行公正行為教育和相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)。

4.2不良行為的控制

4.2.1實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)保證檢測(cè)人員免受來自于上級(jí)部門和領(lǐng)導(dǎo)的影響。

4.2.2實(shí)驗(yàn)室要確保檢測(cè)人員不參加與工作和服務(wù)內(nèi)容相關(guān)的經(jīng)商行為;確保實(shí)驗(yàn)室全體人員不因財(cái)經(jīng)問題影響工作的公正性和誠(chéng)實(shí)性。如發(fā)現(xiàn)檢測(cè)中心人員有這些不良行為,質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)馬上停止或調(diào)整其工作崗位,及時(shí)、盡量挽回對(duì)客戶造成的影響(如存在),并上報(bào)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人處理。

4.2.3實(shí)驗(yàn)室人員要自覺遵守相關(guān)法規(guī)和實(shí)驗(yàn)室管理體系質(zhì)量手冊(cè)及管理制度的要求??偨?jīng)理負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的管理行為;質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室人員,發(fā)現(xiàn)違規(guī)人員,應(yīng)馬上逐級(jí)上報(bào)處理。

4.3不良行為的處理

4.3.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)各室人員不良行為的調(diào)查。根據(jù)調(diào)查結(jié)果,負(fù)責(zé)對(duì)違規(guī)人員進(jìn)行停止工作、工作崗位調(diào)整等處理并上報(bào)檢測(cè)中心主任。如發(fā)現(xiàn)由于檢測(cè)中心工作人員不良行為對(duì)客戶造成了影響,質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人還要負(fù)責(zé)盡量挽回對(duì)客戶所造成的影響。

4.3.2總經(jīng)理負(fù)責(zé)工作人員違規(guī)行為的最終行政處理。

4.3.3綜合管理室負(fù)責(zé)對(duì)各室人員不良行為處理結(jié)果的記錄和記錄歸檔

3文件控制程序

1目的

  對(duì)與管理體系有關(guān)的文件進(jìn)行控制,確保各相關(guān)場(chǎng)所使用的文件為有效版本。

2適用范圍

   本程序適用于公司實(shí)驗(yàn)室管理體系文件的編制、審批、發(fā)放、修改和歸檔管理等,包括外來文件的控制。

3職責(zé)

   檔案文控負(fù)責(zé)建立《受控文件目錄》,負(fù)責(zé)受控文件的登記、標(biāo)識(shí)、發(fā)放、回收、保管和處理。

4控制程序

4.1文件的批準(zhǔn)

4.1.1質(zhì)量手冊(cè)和程序文件由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編制,總經(jīng)理負(fù)責(zé)審批。

4.1.2質(zhì)量、技術(shù)文件由質(zhì)量和技術(shù)相關(guān)技術(shù)人員組織編制,技術(shù)負(fù)責(zé)人審批。

4.2文件的更改、換版和作廢

4.2.1文件更改應(yīng)由原文件起草人或部門負(fù)責(zé);文件更改的審核、批準(zhǔn)亦應(yīng)由原審核、批準(zhǔn)人進(jìn)行;當(dāng)原起草人和審批者不在職時(shí),可由其他相關(guān)人員負(fù)責(zé),但必須有相應(yīng)的背景經(jīng)驗(yàn)。

4.2.2管理體系文件更改采用劃改、局部修改、換頁等方式,局部修改應(yīng)在更改文字處加下劃線,換頁時(shí)在所換頁的文件注明修改次數(shù)。《質(zhì)量手冊(cè)》的更改以換頁的形式進(jìn)行,換頁后更換的頁面修改狀態(tài)從A/0,依此改為A/1,A/2…...填寫《文件更改通知單》并按《文件發(fā)放登記表》的名單發(fā)放修改后的文件,并對(duì)原文件頁面進(jìn)行收回并銷毀處理。其他文件修改后,整個(gè)文件的文件修改狀態(tài)從A/0,依此改為A/1,A/2….填寫《文件更改通知單》并按《文件發(fā)放登記表》的名單發(fā)放修改后的文件,并對(duì)原文件頁面進(jìn)行收回并銷毀處理。

4.2.3收到更改文件版本的有關(guān)人員,應(yīng)及時(shí)學(xué)習(xí)和傳達(dá),以保證最新版本的文件內(nèi)容得以貫徹執(zhí)行。

4.2.4當(dāng)出現(xiàn)下列情況之一時(shí),文件必須換版:

 a)管理體系有變動(dòng);

 b)組織機(jī)構(gòu)有重大調(diào)整;

 c)文件經(jīng)多次修改后有必要進(jìn)行換版時(shí)。

4.2.5作廢文件由文件管理人員負(fù)責(zé)銷毀,并做好記錄;外來文件由文件管理人員進(jìn)行收發(fā)登記,負(fù)責(zé)列入有效文件清單并實(shí)施有效控制管理。

4.2.6文件管理人員負(fù)責(zé)定期核查使用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、外來版本是否有效,并及時(shí)更換過期文件。

4.3文件的發(fā)放和回收

4.3.1質(zhì)量手冊(cè)為受控文件,發(fā)放范圍由質(zhì)量負(fù)責(zé)人審定,其它文件應(yīng)按文件內(nèi)容發(fā)至執(zhí)行文件的各室。

4.3.2文件管理人員應(yīng)建立文件總目錄及發(fā)放收回記錄。

4.3.3文件管理人員應(yīng)根據(jù)文件分發(fā)記錄于聲明文件作廢或修訂批準(zhǔn)后,按收舊領(lǐng)新的原則。確保各相關(guān)場(chǎng)所使用文件的有效性。

4.4文件的使用、保存、存檔要求

4.4.1文件管理員應(yīng)建立有效文件目錄,并每年審查一次,非現(xiàn)場(chǎng)使用的文件,由實(shí)驗(yàn)室專人管理。

4.4.2任何人均不得在有效文件上隨意涂改,當(dāng)文件污損影響使用時(shí),應(yīng)及時(shí)向文件管理員進(jìn)行更換。

4.5文件標(biāo)識(shí)

4.5.1發(fā)放文件標(biāo)識(shí)

   受控文件: 對(duì)發(fā)至檢測(cè)中心人員使用的文件加蓋受控印章;

   非受控文件: 對(duì)發(fā)給檢測(cè)中心外部有關(guān)部門和人員的參考用文件,蓋不受控印章。

4.5.2發(fā)放后標(biāo)識(shí)

   失效作廢文件: 對(duì)經(jīng)修改/換版的管理體系文件或過期作廢的技術(shù)文件,加蓋作廢印章。

4.6文件編號(hào)

4.6.1質(zhì)量手冊(cè)編碼規(guī)則如下:CC.BB.SQM-XXXX&

CC.BB.:公司質(zhì)量文件代碼,SQM:檢測(cè)中心質(zhì)量手冊(cè),XXXX:版本年號(hào),&:版次以A,B,C依次更替

4.6.2程序文件編碼規(guī)則如下:AA.BB-XXXX&

CC.BB.:公司質(zhì)量文件代碼,SQP:檢測(cè)中心程序文件,XXXX:版本年號(hào),&:版次以A,B,C依次更替

4.6.2技術(shù)與質(zhì)量文件編碼規(guī)則按XXXXXXXXXXX《技術(shù)文件管理辦法》編寫。

4.6.4質(zhì)量記錄編碼規(guī)則如下:SD.QR-XX&

SD.:公司代碼,QR:質(zhì)量記錄代碼,XX:記錄過程代號(hào),&:版次以A,B,C依次更替,檢測(cè)中心質(zhì)量體系專用記錄在XX前加S號(hào),代表檢測(cè)中心

4記錄管理程序

1目的

   為證明滿足實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量要求的程度或管理體系運(yùn)行的有效性提供客觀證據(jù),對(duì)記錄進(jìn)行控制。

2適用范圍

   本程序適用于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和技術(shù)記錄的標(biāo)識(shí)、收集、編目、存檔、借閱、維護(hù)、清理等環(huán)節(jié)。

3職責(zé)

3.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)內(nèi)部審核、管理評(píng)審記錄的保存,批準(zhǔn)質(zhì)量記錄格式。

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