卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證(北京)有限公司上海分公司

   卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證(北京)有限公司上海分公司是一家專業(yè)從事上海認(rèn)證公司x17ff49n、CNAS認(rèn)證、第三方認(rèn)證機構(gòu)等項目的企業(yè)?？ǖ襾喩虾Ｒ試?yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度、高質(zhì)量產(chǎn)品和誠信共贏的經(jīng)營宗旨與國內(nèi)外客商合作。公司一直秉承“人才是企業(yè)之本”與“建一流企業(yè)、創(chuàng)一流品牌”的發(fā)展理念，時刻不忘“質(zhì)量就是生命”，不斷開拓創(chuàng)新，力爭把卡狄亞上海品牌打造成具有國際競爭力的知名品牌。

   目前，卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證(北京)有限公司上海分公司主營業(yè)務(wù)類型主要包括：OHSAS18001認(rèn)證的圖片、第三方認(rèn)證機構(gòu)在哪找、建筑行業(yè)50430的服務(wù)哪里好以及OHSAS18001認(rèn)證哪里好?？ǖ襾喩虾Ｒ劳性谫|(zhì)量管理體系認(rèn)證有哪些領(lǐng)域多年來積淀的實踐經(jīng)驗，通過先進技術(shù)，為客戶提供完善的卡狄亞上海產(chǎn)品及服務(wù)。 延伸拓展 產(chǎn)品詳情：醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（ISO13485:2003） ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南。 該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實施和應(yīng)用，新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，ISO13485：2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)：從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運行，它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療 器械指令）、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。因此，該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束，在法規(guī)環(huán)境下運行，同時必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險，要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進行風(fēng)險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。 美國、加拿大和歐洲普遍以ISO9001，、EN46001或ISO13485作為質(zhì)量保證體系的要求，建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應(yīng)遵守相應(yīng)的法規(guī)要求。

   卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證(北京)有限公司上海分公司擁有素質(zhì)優(yōu)良的專業(yè)團隊，具備創(chuàng)意無限的策劃能力與執(zhí)行力，能為客戶提供細致周到的優(yōu)質(zhì)卡狄亞服務(wù)，同時價格合理，以此贏得了良好的信譽。經(jīng)過多年來的努力與發(fā)展，卡狄亞上海并與許多客戶建立了長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。更多合作意向洽談，請來電咨詢：021-56961682，或登錄公司官網(wǎng)：gicg-sh.cn。