上海食品進(jìn)口報(bào)關(guān)公司南京分公司

林鋒（女士  扣扣：7  7  9  5  7  0  0  3  2   

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1、標(biāo)簽備案

標(biāo)簽備案需要提供以下資料：

1)  原標(biāo)簽樣張及翻譯文/中文標(biāo)簽樣張

2)  /經(jīng)銷商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件/2瓶樣品

3)  5工作日標(biāo)簽備案

2、食品一般貿(mào)易進(jìn)口報(bào)關(guān)，報(bào)檢需提供以下資料：

1)    PACKING  LIST、INVOICE  、貿(mào)易合同   

2)    原產(chǎn)國(guó)證書

3)    自由銷售證明       

4)    營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

5)    中文標(biāo)簽 

6)    產(chǎn)品成分表

食品酒類進(jìn)口所需單證：

①　Food  and  wine  import  documents  required

②　原產(chǎn)國(guó)證、衛(wèi)生證、質(zhì)檢證

③　receipt、裝箱單

④　自由銷售證明、生產(chǎn)/罐裝日期證明、成分配比表/分析報(bào)告采購(gòu)合同

上海專業(yè)報(bào)關(guān)清關(guān)通關(guān)全套代理公司————————————————因?yàn)閷Ｗ?，所以專業(yè)。

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食品安全問題是全球關(guān)注的焦點(diǎn)，受到各國(guó)政府和全社會(huì)的高度重視。獸藥殘留同農(nóng)藥殘留、人畜共患病病原、環(huán)境污染物、加工和貯藏過程污染一道，組成了動(dòng)物源食品質(zhì)量和安全的主要影響因素。獸藥殘留對(duì)人和動(dòng)物造成極大的危害，解決獸藥殘留問題是提高動(dòng)物源食品質(zhì)量，保障其安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。獸藥殘留監(jiān)控工作是解決獸藥殘留問題的重要手段，對(duì)于提高養(yǎng)殖業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量、保障動(dòng)物源性食品安全、促進(jìn)農(nóng)產(chǎn)品國(guó)際貿(mào)易、保護(hù)人民身體健康乃至維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定均具有極其重要的作用。加強(qiáng)獸藥殘留與動(dòng)物源食品安全管理，保障動(dòng)物源食品的安全在我國(guó)顯得尤其重要和迫切。學(xué)習(xí)和借鑒發(fā)達(dá)國(guó)家獸藥殘留與動(dòng)物源食品安全管理的成功經(jīng)驗(yàn)是加快獸藥殘留與動(dòng)物源食品安全管理的捷徑之一。本文對(duì)國(guó)內(nèi)外獸藥殘留與動(dòng)物源食品安全管理進(jìn)行系統(tǒng)研究，目的在于了解主要發(fā)達(dá)國(guó)家獸藥殘留與動(dòng)物源食品安全管理的現(xiàn)狀，進(jìn)行比較分析，明確異同，進(jìn)而提出我國(guó)完善獸藥殘留與動(dòng)物源食品安全管理建設(shè)的理論性建議，推動(dòng)我國(guó)獸藥殘留與動(dòng)物源食品安全管理的法制化、科學(xué)化和現(xiàn)代化。本文通過文獻(xiàn)研究法、描述研究法和比較研究法從獸藥殘留限量及其制訂方法、獸藥休藥期標(biāo)準(zhǔn)及其制訂方法、殘留檢測(cè)技術(shù)現(xiàn)狀及其有關(guān)規(guī)定、殘留檢測(cè)機(jī)構(gòu)及其管理、獸藥殘留與動(dòng)物源食品安全管理制度等方面對(duì)美國(guó)、歐盟、加拿大和我國(guó)的獸藥殘留與動(dòng)物源食品安全管理進(jìn)行系統(tǒng)研究以及對(duì)國(guó)際組織(WHO、FAO、CAC、OIE和JECFA)對(duì)獸藥殘留與動(dòng)物源食品的安全管理作用和日本肯定列表制度的研究。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行比較分析，得出了我國(guó)完善獸藥殘留與動(dòng)物源食品安全管理體系建設(shè)的理論性建議。研究發(fā)現(xiàn):美國(guó)、歐盟和加拿大國(guó)家獸藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)涉及的動(dòng)物種類多，組織多，限量規(guī)定得較細(xì)，對(duì)每種藥物的殘留標(biāo)示物都有明確的規(guī)定，修訂及時(shí) 制訂的標(biāo)準(zhǔn)涉及藥物數(shù)量越來越多，涉及品種越來越全面 標(biāo)準(zhǔn)中指標(biāo)更苛刻、分類更細(xì)致，并且殘留限量總體上嚴(yán)格于其他國(guó)家，對(duì)靶動(dòng)物、靶組織的分類也更具體、更細(xì)致。獸藥休藥期標(biāo)準(zhǔn)制訂具有規(guī)范性，科學(xué)性。歐盟(以英國(guó)為代表)制訂的休藥期涉及藥物數(shù)量最多，藥物涉及品種最全面，且多數(shù)藥物休藥期長(zhǎng)于其他國(guó)家，這有利于保障藥物在動(dòng)物體內(nèi)的消除，確保產(chǎn)品的安全性。其次是美國(guó)休藥期藥物數(shù)量、品種較我國(guó)全面。殘留檢測(cè)技術(shù)呈現(xiàn)出速度化、系列化、精確化等特點(diǎn)。美國(guó)、歐盟和加拿大國(guó)家通行的做法是，按一定的規(guī)范對(duì)受檢產(chǎn)品在非實(shí)驗(yàn)室條件下在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行篩檢，進(jìn)行快速檢驗(yàn)，如果檢驗(yàn)結(jié)果為陽性，受檢食品就不允許上市。對(duì)獸藥殘留檢測(cè)技術(shù)向多組分方向發(fā)展。

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