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CE Marking (歐盟CE醫(yī)療器械)是一種安全認證標志,?在歐盟市場CE標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼CE標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。
近年來,在歐洲經(jīng)濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,CE標志的使用越來越多,CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
CE標志的意義在于:用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品,沒有歐盟CE醫(yī)療器械的,不得上市銷售,已加貼CE標志進入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責令從市場收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE標志規(guī)定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
CE符合程序依據(jù)符合模式的系統(tǒng),多數(shù)的指令允許制造商及其代表選擇一個或組合模式,以示符合指令要求。一般言而言,有三種符合途徑。
1、自我宣告適用于沒有強制要求驗證的產(chǎn)品,自我宣告需根據(jù)所適用的指令與調(diào)和標準,由制造商或驗證機構(gòu)作產(chǎn)品評估。此外,自我宣告需包刮符合申報書的準備和附加CE標示。
2、驗證
a) 強制性驗證(EC型式驗證)大部分的產(chǎn)品和機械并不需要強制性驗證;不過有些特定的產(chǎn)品需有歐盟驗證機構(gòu)所核發(fā)的驗證證書;另有一些特定產(chǎn)品,如機械和醫(yī)療產(chǎn)品,則需有EC型式驗證證明。
b) 自愿性驗證(型式驗證、測試標志)制造商往往委托歐盟驗證機構(gòu),進行測試和驗證,以證明符合歐盟CE醫(yī)療器械市場需要,且在產(chǎn)品責任上提供正面的、事實的證明,再者擁有技術(shù)檔案資料的精確,與測試報告的確認,也于產(chǎn)品行銷是有利。自發(fā)性驗證也是需要制造商準備符合申報書和附加CE標示。
3、技術(shù)文件
所有符合模式都需技術(shù)文件,應包含以下的內(nèi)容:
- 符合聲明書(及/或受管制產(chǎn)品的驗證證書);
制造商的名稱、地址與產(chǎn)品辨識;
歐洲地區(qū)代理商的姓名與地址;
- 列出所遵循的調(diào)和標準,和/或滿足基本安全和健康要求的措施·產(chǎn)品說明(型號、產(chǎn)品名稱等);
- 操作手冊;
- 產(chǎn)品的全部計劃;
- 測試報告;
設計細節(jié)、操作描述、零組件清單、測試理論基礎(chǔ)、電路圖,含所有為滿足健康與安全等基本要求的必要項目。
制造商或歐盟CE醫(yī)療器械代表全權(quán)負責技術(shù)文件和符合聲明的正確性。制造商必須實施內(nèi)部作業(yè),以確保產(chǎn)品維持其符合性。技術(shù)文件在最后一批產(chǎn)品制造之后,在一個區(qū)域內(nèi)至少應保留十年,以備檢核。
在已頒布的歐洲指令中,有三個關(guān)于醫(yī)療器械的指令,它們是:90/385/EEC(AIMDD) 、93/42/EEC(MDD)、98/79/EC(IVDD)。
奧咨達醫(yī)療器械服務集團(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國)是加拿大Acme Osmunda Inc. 在華投資成立的專業(yè)從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊代理、醫(yī)療器械管理體系認證和醫(yī)療器械產(chǎn)品認證的咨詢機構(gòu),致力于為醫(yī)療器械企業(yè)提供國際醫(yī)療器械注冊(CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE)、醫(yī)療器械體系認證(ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP)、對醫(yī)療器械供應商進行第二方/第三方審核和醫(yī)療器械出口驗貨。
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