ISO13485認(rèn)證咨詢專業(yè)機構(gòu)
奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國)是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機構(gòu),多年來一直致力于服務(wù)醫(yī)療器械行業(yè),為醫(yī)療器械廠商提供法律法規(guī)咨詢,醫(yī)療器械注冊等服務(wù)項目。
Iso13485認(rèn)證咨詢作為奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司的一項權(quán)威服務(wù)項目,服務(wù)范圍包括廣州.北京.上海.蘇州.深圳.濟南.美國,奧咨達(dá)可以方便快捷的為您提供全方位的服務(wù)。奧咨達(dá)公司服務(wù)近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克,美國通用,荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達(dá)集團,澳大利亞BMDI,中國穩(wěn)健,廣州達(dá)安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導(dǎo)管,深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。
13485標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合醫(yī)療器械行業(yè)特點,增加了許多專業(yè)性規(guī)定。如:
13485 認(rèn)證咨詢專業(yè)性規(guī)定之一:
記錄控制中規(guī)定:組織保存記錄的期限應(yīng)至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期,但從組織放行產(chǎn)品的日期起不少于2年,或按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定。
13485 認(rèn)證咨詢專業(yè)性規(guī)定之二:
工作環(huán)境中,增加了對產(chǎn)品清潔、防止污染、人員健康等方面的要求;
13485 認(rèn)證咨詢專業(yè)性規(guī)定之三:
顧客溝通中增加“忠告性通知”;
13485 認(rèn)證咨詢專業(yè)性規(guī)定之四:
標(biāo)題改為“反饋”,而不是ISO 9001的8.2.1的顧客滿意,并增加了提供質(zhì)量問題早期報警和評審生產(chǎn)后階段的經(jīng)驗等內(nèi)容。因為顧客滿意和顧客感知不適宜法規(guī)中作為要求來實施。
新的ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是一份獨立的標(biāo)準(zhǔn),其章節(jié)結(jié)構(gòu)雖與ISO9001:2000相同,某些章節(jié)內(nèi)容也與ISO9001相同,但由于ISO13485標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點,突出了法律法規(guī)要求,淡化了顧客滿意,刪減了ISO9001:2000的一些重要要求,因此滿足 ISO13485的要求,不等于同時滿足ISO 9001:2000的要求。因此從事醫(yī)療器械行業(yè)的人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)這份新標(biāo)準(zhǔn)。
奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)注重服務(wù)質(zhì)量的不斷提升,強化公司品牌價值。
企業(yè)的宗旨是:誠信、專業(yè)、系統(tǒng)、提升
我們將以誠信、專業(yè)的服務(wù),為企業(yè)帶來系統(tǒng)化的提升。
奧咨達(dá)只專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。
關(guān)于我們 | 友情鏈接 | 網(wǎng)站地圖 | 聯(lián)系我們 | 最新產(chǎn)品
浙江民營企業(yè)網(wǎng) m.peada.cn 版權(quán)所有 2002-2010
浙ICP備11047537號-1