上海冠邑信息技術(shù)有限公司

   上海冠邑信息技術(shù)有限公司是一家以GMP驗證服務(wù)推廣哪家好、GMP驗證咨詢x36a309n和WMS系統(tǒng)為主要業(yè)務(wù)的公司。我們致力于提供有優(yōu)質(zhì)的GMP驗證服務(wù)服務(wù)。上海冠邑信息技術(shù)有限公司成立于2014-09-14，作為一家社會責(zé)任感強(qiáng)的公司，冠邑信息將依托強(qiáng)大的實力，在自動配料控制系統(tǒng)領(lǐng)域內(nèi)樹立有口碑的品牌形象。

   上海冠邑信息技術(shù)有限公司秉承用戶至上的服務(wù)理念，在GMP驗證技術(shù)上提倡開拓創(chuàng)新，在GMP驗證咨詢哪正規(guī)智能系統(tǒng)領(lǐng)域合作上謹(jǐn)遵誠信公平，在工程上力求精益求精，在服務(wù)上奉行有求必應(yīng)，以全心全意為用戶提供完善的GMP驗證服務(wù)為宗旨。全力打造敬業(yè)、樂業(yè)、專業(yè)的冠邑信息形象，樹立值得用戶信賴的GMP驗證品牌。 延伸拓展 產(chǎn)品詳情：什么是GMP驗證服務(wù)GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。中國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達(dá)衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認(rèn)-證工作的通知"。藥品GMP認(rèn)-證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實施GMP監(jiān)督檢查并取得認(rèn)可的一種制度。雖然國際上藥品的概念包括獸藥，但只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。藥品GMP認(rèn)-證分為國家和省兩級進(jìn)行，根據(jù)《中華人民共和國藥品法實施條例的規(guī)定，省級以上人民政府藥品監(jiān)督部門應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范和國務(wù)院藥品監(jiān)督部門規(guī)定的實施辦法和實施步驟，組織對藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)-證工作；符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范的，發(fā)給認(rèn)-證證書。其中，生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務(wù)院藥品監(jiān)督部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)-證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督部門負(fù)責(zé)。

   冠邑信息一直堅持以技術(shù)決定實力，以質(zhì)量占領(lǐng)市場的原則，大力加強(qiáng)開發(fā)新產(chǎn)品，正如今天給大家?guī)淼膍es系統(tǒng)方案，我們不斷提高產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量。滿懷“真誠做人，真態(tài)做事”的熱忱；秉承著“優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，優(yōu)質(zhì)服務(wù)”的精品意識與理念，鑄造了今日的冠邑信息，才鑄造了今日的上海MES企業(yè)定制，要想了解我們更多的產(chǎn)品，請前往冠邑信息的官網(wǎng)：或電話聯(lián)系。