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[供應(yīng)]山東實驗室CNAS認(rèn)證CMA認(rèn)證怎么申請辦理
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:54
- 有效期至：2022-10-16
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山東實驗室CNAS認(rèn)證CMA認(rèn)證怎么申請辦理
詳細(xì)信息
山東實驗室CNAS認(rèn)證CMA認(rèn)證怎么申請辦理
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實驗室應(yīng)當(dāng)做出未經(jīng)實驗室批準(zhǔn)，不得復(fù)制報告的聲明（全文復(fù)制除外）
7.8.2.2實驗室度報告中的所有信息負(fù)責(zé)，由客戶提供的信息除外?？蛻籼峁┑臄?shù)據(jù)應(yīng)予明確標(biāo)識。此外，當(dāng)客戶提供的信息可能影響結(jié)果的有效性時，報告中應(yīng)有免責(zé)聲明。當(dāng)實驗室不負(fù)責(zé)抽樣階段（如樣品有客戶提供），應(yīng)在報告中聲明結(jié)果適用于收到的樣品。
7.8.3檢測報告的特定要求
7.8.3.17.8.3.1除7.8.2所列要求之外，檢測報告還應(yīng)包含解釋檢測結(jié)果所必需的信息：
A特定的檢測條件信息，如環(huán)境條件；
B相關(guān)時，與要求或規(guī)范的符合性聲明（7.8.6）；
C適用時，在下列情況下，帶有被測量相同單位的測量不確定度或被測量的相對測量不確定度（如百分比）
1)測量不確定度與檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用相關(guān)時；
2)客戶與要求時
3)測量不確定度影響到與規(guī)范限量的符合性時。
D適當(dāng)時，意見和解釋（見7.8.7）；
E特定方法、法定管理機(jī)構(gòu)或客戶要求的其他信息。
7.8.3.2當(dāng)實驗室負(fù)責(zé)抽樣活動時，如果解釋檢測結(jié)果需要，檢測報告應(yīng)滿足7.8.5條款的要求。
7.8.4校準(zhǔn)證書的特定要求
7.8.4.1除7.8.2的要求外，校準(zhǔn)證書應(yīng)包含以下信息：
A與被測量相同單位的測量不確定度或被測量的相對形式（如百分比）；
注：根據(jù)JCGM200:2012，測量結(jié)果通常表示為一個被測量值，包括測量單位和測量不確定度。
B校準(zhǔn)活動中對測量結(jié)果有影響的條件（如環(huán)境條件）；
C測量如何計量溯源的聲明（見附錄A）；
D如可獲得，調(diào)整或修理前后的結(jié)果；
E相關(guān)時，與要求或規(guī)范的符合性聲明（7.8.6）；
F適當(dāng)時，意見和解釋（見7.8.7）。
7.8.4.2當(dāng)實驗室負(fù)責(zé)抽樣活動時，如果解釋檢測結(jié)果需要，檢測報告應(yīng)滿足7.8.5條款的要求。
7.8.4.3校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)標(biāo)簽不應(yīng)包含對校準(zhǔn)周期的建議，除非已與客戶達(dá)成協(xié)議。
7.8.5報告抽樣——特殊要求
如果實驗室負(fù)責(zé)抽樣，除7.8.2中的要求外，報告應(yīng)包括以下解釋結(jié)果所必需的信息：
A抽樣日期
B抽取的物品或者物質(zhì)的唯一性標(biāo)識（適當(dāng)時，包括制造商的名稱、標(biāo)示的型號或者類型以及序列號）；
C抽樣位置，包括圖示，草圖或照片；
D抽樣計劃和抽樣方法；
E抽樣過程中影響測試結(jié)果解釋的詳細(xì)環(huán)境條件信息；
F評定后續(xù)檢測或校準(zhǔn)的測量不確定度所需的信息。
7.8.6報告符合性聲明
7.8.6.1當(dāng)做出與規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)符合性聲明時，實驗室應(yīng)考慮與所用判定規(guī)則相關(guān)的風(fēng)險水平（如錯誤接受，錯誤拒絕以及統(tǒng)計假設(shè)）。將所適用的判定規(guī)則制定成文件，并應(yīng)用判定規(guī)則。
注：如果客戶、法規(guī)或規(guī)范性文件規(guī)定了判定規(guī)則，無需進(jìn)一步考慮風(fēng)險等級了。
7.8.6.2實驗室在報告符合性聲明時應(yīng)清晰標(biāo)識；
A符合性聲明適用于那些結(jié)果；
B滿足或不滿足那個規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)或其中的部分；
C使用的判定規(guī)則（除非規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)中已包含）。
注：進(jìn)一步信息見ISO/IEC指南98-4.
7.8.7報告意見和解釋
7.8.7.1當(dāng)表述意見和解釋時，實驗室應(yīng)確保只有授權(quán)人員才能發(fā)布意見和解釋。實驗室應(yīng)將意見和解釋依據(jù)制定成文件。
注：應(yīng)注意區(qū)分意見和解釋與ISO/IEC17020中的檢查聲明、ISO/IEC17065中的產(chǎn)品認(rèn)證聲明預(yù)計7.8.6中符合性聲明的差異。
7.8.7.2報告中的意見和解釋應(yīng)基于被檢測或校準(zhǔn)物品的結(jié)果，并清晰地予以標(biāo)識。
7.8.7.3當(dāng)以對話方式直接與客戶溝通意見和解釋時，應(yīng)保留對話記錄。
7.8.8修改報告
7.8.8.1當(dāng)更改、修訂或重新發(fā)布已發(fā)布的報告，應(yīng)在報告中清晰標(biāo)識修改的信息，適當(dāng)時標(biāo)注修改的原因。
7.8.8.2修改已發(fā)布的報告時，應(yīng)僅以追加文件或數(shù)據(jù)傳輸形式，并包含以下聲明：
A“對序列號為XXXX（或其他標(biāo)識）報告的修改”，或其他等效的文字。
B修改應(yīng)滿足本標(biāo)準(zhǔn)的所有要求。
7.8.8.3當(dāng)有必要發(fā)布全新的報告時，應(yīng)給予唯一性標(biāo)識，并注明所替代的原報告。
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4.4.1.1本公司建立和保持《儀器設(shè)備的控制管理程序》，《儀器設(shè)備的控制管理程序》重點(diǎn)規(guī)定以下內(nèi)容：
1儀器設(shè)備安全處置；
2儀器設(shè)備運(yùn)輸；
3儀器設(shè)備存放；
4儀器設(shè)備使用；
5儀器設(shè)備有計劃維護(hù)。
《儀器設(shè)備的控制管理程序》制定和執(zhí)行，需要達(dá)到以下目的
1確保儀器設(shè)備功能正常
2防止儀器設(shè)備污染
3防止儀器設(shè)備性能退化。
通過各種措施以確保設(shè)備和設(shè)施的配置、維護(hù)和使用滿足檢驗檢測工作要求
4.4.3儀器設(shè)備檢定校準(zhǔn)及期間核查
4.4.3.1對檢驗檢測結(jié)果有顯著影響的設(shè)備，包括輔助測量設(shè)備本公司由設(shè)備管理員制定檢定或校準(zhǔn)計劃，確保檢驗檢測結(jié)果的計量溯源性。
4.4.3.2、技術(shù)負(fù)責(zé)人確保用于檢驗檢測和抽樣的設(shè)備及其軟件達(dá)到要求的準(zhǔn)確度
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