申請國家CMA/CNAS實驗室認證需要什么資料
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4.1實驗室或檢驗機構宜對其活動進行內(nèi)部審核，以驗證其運行持續(xù)符合管理體
系的要求。
4.2審核宜檢查管理體系是否滿足ISO/IEC17025或ISO/IEC17020、或其他相
關準則文件的要求，即符合性檢查。
4.3審核也宜檢查組織的質(zhì)量手冊及相關文件中的各項要求是否在工作中得到全
面的貫徹。
4.4內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項可以為組織管理體系的改進提供有價值的信息，
因此宜將這些不符合項作為管理評審的輸入
5.3質(zhì)量負責人通常作為審核方案的管理者，并可能擔任審核組長。
5.4質(zhì)量負責人負責確保審核依照預定的計劃實施。
5.5審核由具備資格的人員來執(zhí)行，審核員對其所審核的活動應具備充分的技術
知識，并專門接受過審核技巧和審核過程方面的培訓。
5.6質(zhì)量負責人可以將審核工作委派給其他人員，但需確保所委派的人員熟悉組
織的質(zhì)量管理體系和認可要求，并滿足5.5的要求。
5.7對于在廣泛的技術領域從事檢測/校準/檢驗工作的規(guī)模校大的組織，審核可
能需由質(zhì)量負責人領導下的一組人員來實施。
5.8在規(guī)模較小的組織，審核可以由質(zhì)量負責人自己來實施。不過，管理者宜指
定另外的人員審核質(zhì)量負責人的工作，以確保審核活動的質(zhì)量符合要求。
5.9只要資源允許，審核員宜獨立于被審核的活動。審核員不宜審核自己所從事
的活動或自己直接負責的工作，除非別無選擇，并且能證明所實施的審核是有效
的。
當審核員不能獨立于被審核的活動時，實驗室或檢驗機構宜注重檢查內(nèi)部審
核的有效性。
5.10當一個組織在客戶的場所進行的校準/檢測/檢驗活動或現(xiàn)場抽樣獲得了認
可時，這些活動也應包含在審核方案中。
5.11其他方，如客戶或認可機構，進行的審核不宜替代內(nèi)部審核
6.1質(zhì)量負責人應當制定審核計劃。審核計劃包括：審核范圍、審核準則、審核
日程安排、參考文件（如組織的質(zhì)量手冊和審核程序）和審核組成員的名單。
6.2應當向每一位審核員明確分配所審核的管理體系要素或職能部門，具體的分
工安排應當由審核組長與相關審核員協(xié)商確定。委派的審核員應當具備與被審核
部門相關的技術知識。
6.3為方便審核員調(diào)查、記錄和報告結果所需使用的工作文件可能包括：
?規(guī)范文件，如ISO/IEC17025或ISO/IEC17020及其補充文件
?實驗室或檢驗機構的手冊和文件
?用于評價質(zhì)量管理體系要素的檢查表（通常審核員根據(jù)自己負責的要素編
制檢查表。
通過有計劃地采用必要的監(jiān)控措施對實驗室檢測工作過程及結果實施有效的質(zhì)量監(jiān)控，并及時調(diào)整和排除質(zhì)量監(jiān)控環(huán)節(jié)出現(xiàn)的不符合因素，以此來驗證和評審實驗室檢測工作的有效性和結果的準確性，特制定本程序。
2.范圍
適用于本實驗室內(nèi)部的各項質(zhì)量監(jiān)控活動及參加外部實驗室之間的能力驗證和比對活動的質(zhì)量監(jiān)控活動。
3．職責
3.1實驗室主管
3.1負責批準《內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控計劃表》、《實驗室能力驗證或比對計劃表》。
3.2質(zhì)量負責人
3.2.1負責制定實驗室《內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控計劃表》，報請實驗室主管批準，并組織相關人員實施；
3.2.2負責組織人員參與實驗室能力驗證與比對計劃的制定及協(xié)調(diào)實施工作；
3.2.3負責對檢測工作實施有效的質(zhì)量監(jiān)控，并對監(jiān)控結果進行記錄。
3.3技術負責人
3.3.1負責制定《實驗室能力驗證或比對計劃表》，報請實驗室主管批準，并組織相關人員實施。
3.4監(jiān)督員
3.4.1負責協(xié)助質(zhì)量負責人做好實驗室檢測工作的質(zhì)量監(jiān)控工作。
4.工作程序
4.1質(zhì)量監(jiān)控計劃和方法
本實驗室根據(jù)檢測業(yè)務量、檢測結果的用途、檢測方法本身的穩(wěn)定性與復雜性、對技術人員經(jīng)驗的依賴程度、參加外部比對（包含能力驗證）的頻次與結果、人員的能力和經(jīng)驗、人員數(shù)量及變動情況、新采用的方法或變更的方法等情況來制定質(zhì)量監(jiān)控計劃（包括內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控計劃、實驗室能力驗證計劃），該計劃包括了對可疑結果的判斷準則。。
4.1.1質(zhì)量控制計劃所采用的技術包括但不限于以下方面：
4.1.1.1使用標準物質(zhì)或質(zhì)量控制物質(zhì)；
4.1.1.2使用其他已校準能夠提供可溯源結果的儀器；
4.1.1.3測量和檢測設備的功能核查；
4.1.1.4適用時，使用核查或工作標準，并制作控制圖；
4.1.1.5測量設備的期間核查；
4.1.1.6使用相同或不同方法重復檢測或校準；
4.1.1.7保存樣品的重復檢測或重復校準；
4.1.1.8物品不同特性結果之間的相關性；；
4.1.1.9審查報告的結果；；
4.1.1.10實驗室內(nèi)比對；
4.1.1.11盲樣測試；
4.1.1.12參加能力驗證；
4.1.1.13參加除能力驗證之外的實驗室間比對。
4.2質(zhì)量監(jiān)控計劃內(nèi)容的制訂與審批
本實驗室質(zhì)量監(jiān)控計劃的《內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控計劃表》和《實驗室能力驗證或比對計劃表》分別由將由質(zhì)量負責人、技術負責人在每年12月份統(tǒng)一組織制定，能力驗證由技術負責人根據(jù)中國合格評定國家認可委員會或具有資質(zhì)的能力驗證提供者實時更新的能力驗證計劃信息制定。
4.2.1《內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控計劃表》的內(nèi)容可包括：
4.2.1.1計劃監(jiān)控的項目及監(jiān)控方法；
4.2.1.2監(jiān)控的頻率/時間；
4.2.1.3監(jiān)控結果的記錄方式；
4.2.1.4計劃評價監(jiān)控結果的時間；
4.2.1.5評價監(jiān)控結果好壞的準則；
4.2.1.6指定實施內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控計劃的負責人。
4.2.2《實驗室能力驗證或比對計劃表》比對部分的內(nèi)容可包括：
4.2.2.1參與比對的檢測項目，發(fā)起實驗室或單位、參與實驗室或單位；
4.2.2.2樣品的準備與分發(fā)、接收保管、運送要求；
4.2.2.3比對的實驗方法、標準；
4.2.2.4進行比對的時間、頻率；
4.2.2.5比對結果的分析方法。
4.2.3《實驗室能力驗證或比對計劃表》能力驗證部分的內(nèi)容可包括：
4.2.3.1組織能力驗證活動的機構或?qū)嶒炇遥?
4.2.3.2參與驗證計劃的檢測項目及其標準、方法，樣品的準備與分發(fā)、接收保管、運送要求；
4.2.3.3計劃參加能力驗證的時間；
4.2.3.4參與能力驗證的檢測人員；
4.2.3.5能力驗證作為本實驗室重要的外部質(zhì)量監(jiān)控活動，應該按照CNAS-RL02，CNAS-AL07和認可準則的要求參加能力驗證活動和利用能力驗證的結果來有效地監(jiān)控本實驗室的質(zhì)量活動，并及時向CNAS報告參加能力驗證的情況；
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