南京邦道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司

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[供應(yīng)]申請(qǐng)網(wǎng)絡(luò)安全測(cè)評(píng)CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要多少費(fèi)用
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
  • 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量：0
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  • 產(chǎn)品單價(jià)：0
  • 更新日期：2021-10-16 23:44:58
  • 有效期至：2022-10-16
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申請(qǐng)網(wǎng)絡(luò)安全測(cè)評(píng)CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要多少費(fèi)用 詳細(xì)信息

申請(qǐng)網(wǎng)絡(luò)安全測(cè)評(píng)CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要多少費(fèi)用

申辦實(shí)驗(yàn)室CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定，計(jì)量認(rèn)證，輕松快捷拿證，全國(guó)代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司。 

我們不是全能型的咨詢(xún)服務(wù)機(jī)構(gòu)，我們只做我們擅長(zhǎng)的，我們只專(zhuān)注CNAS、CMA認(rèn)證。

我們做的不僅僅是體系資料，或者去復(fù)制國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中早已明說(shuō)的內(nèi)容來(lái)體現(xiàn)自己的專(zhuān)業(yè)性。南京邦道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司提供的所有服務(wù)是建立對(duì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)以及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流程的高度理解上，結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)高效的咨詢(xún)服務(wù)。

歡迎廣大客戶(hù)致電南京邦道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司，來(lái)驗(yàn)證南京邦道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司的專(zhuān)業(yè)性。

以下內(nèi)容是相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒(méi)有直接的相關(guān)性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體快速辦理CNAS認(rèn)證、CMA認(rèn)證項(xiàng)目細(xì)節(jié)及流程歡迎您和您的技術(shù)人員來(lái)電咨詢(xún)！

檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力 認(rèn)可準(zhǔn)則在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是經(jīng)人工飼養(yǎng)、繁育，對(duì)其攜帶的微生物及寄生蟲(chóng)實(shí)行控制，遺傳背景 明確或者來(lái)源清楚的，應(yīng)用于科學(xué)研究、教學(xué)、生產(chǎn)和檢定以及其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物。 

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)檢測(cè)領(lǐng)域是中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（英文縮寫(xiě)：CNAS）對(duì)實(shí) 驗(yàn)室能力的認(rèn)可領(lǐng)域之一，在該領(lǐng)域中，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物作為檢測(cè)對(duì)象和實(shí)驗(yàn)對(duì)象，廣泛應(yīng) 用于食品、醫(yī)藥、衛(wèi)生防疫、生物安全、動(dòng)物植物檢疫、農(nóng)業(yè)、化工、環(huán)境保護(hù)等學(xué) 科。 

本文件是CNAS根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及相關(guān)領(lǐng)域檢測(cè)的特性而對(duì)CNAS—CL01:2017《檢測(cè) 和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》所作的進(jìn)一步說(shuō)明，并不增加或減少該準(zhǔn)則的要求。

本 文件應(yīng)與CNAS—CL01:2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》同時(shí)使用

5.1開(kāi)展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)取得實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理部門(mén)頒發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可 證》。 

5.4開(kāi)展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，建議組建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用情況審查、監(jiān)督組；

必要時(shí)，還 應(yīng)成立由主管實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的領(lǐng)導(dǎo)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用的責(zé)任人，動(dòng)物質(zhì)量檢測(cè)人 員，設(shè)施維護(hù)管理等人員組成的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理組織。并開(kāi)展相應(yīng)工作。 5.6實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置生物安全責(zé)任人和生物安全監(jiān)督員，負(fù)責(zé)生物安全。

為保證開(kāi)展新項(xiàng)目工作的質(zhì)量，滿(mǎn)足客戶(hù)的檢測(cè)需求。

2.范圍

適用于開(kāi)展新項(xiàng)目的評(píng)審。新項(xiàng)目指從未開(kāi)展過(guò)的檢測(cè)項(xiàng)目，標(biāo)準(zhǔn)修訂后的項(xiàng)目。

3.職責(zé)

3.1總經(jīng)理

3.1.1負(fù)責(zé)新項(xiàng)目計(jì)劃的批準(zhǔn)實(shí)施；

3.1.2根據(jù)評(píng)審結(jié)果對(duì)開(kāi)展新項(xiàng)目進(jìn)行批準(zhǔn)。

3.2技術(shù)負(fù)責(zé)人

3.2.1負(fù)責(zé)組織制定新項(xiàng)目計(jì)劃，并對(duì)其進(jìn)行審核；

3.2.2負(fù)責(zé)組織新項(xiàng)目計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)新項(xiàng)目的實(shí)施后的有效性進(jìn)行驗(yàn)證和評(píng)審。

3.3檢測(cè)部負(fù)責(zé)人

3.3.1根據(jù)客戶(hù)與市場(chǎng)需求及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的修訂、更新，提出開(kāi)展新項(xiàng)目檢測(cè)的需求；

4.工作程序

4.1開(kāi)展新項(xiàng)目的需求

4.1.1根據(jù)客戶(hù)與市場(chǎng)需求、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的修訂及更新，本公司人員均可向檢測(cè)部負(fù)責(zé)人提出開(kāi)展新的檢測(cè)項(xiàng)目或應(yīng)用新方法標(biāo)準(zhǔn)的需求和申請(qǐng)，檢測(cè)部負(fù)責(zé)人根據(jù)實(shí)際情況組織相關(guān)人員對(duì)開(kāi)展新項(xiàng)目的需求進(jìn)行討論，確認(rèn)通過(guò)后，由檢測(cè)部負(fù)責(zé)人填寫(xiě)《開(kāi)展新項(xiàng)目申請(qǐng)表》。

4.2開(kāi)展新項(xiàng)目的計(jì)劃

4.2.1技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)檢測(cè)部負(fù)責(zé)人提交的《開(kāi)展新項(xiàng)目申請(qǐng)表》，組織相關(guān)人員制定開(kāi)展新項(xiàng)目的計(jì)劃，并由技術(shù)負(fù)責(zé)人對(duì)其進(jìn)行審核，填寫(xiě)《開(kāi)展新項(xiàng)目評(píng)審表》，審核是否有足夠能力開(kāi)展新的檢測(cè)項(xiàng)目工作，其內(nèi)容可包括必要的檢測(cè)儀器設(shè)備、環(huán)境設(shè)施、相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和人員等。

4.2.2開(kāi)展新項(xiàng)目計(jì)劃審核通過(guò)，由總經(jīng)理批準(zhǔn)后，方可制定實(shí)施方案及組織實(shí)施。

4.3開(kāi)展新項(xiàng)目的實(shí)施

4.3.1開(kāi)展新項(xiàng)目計(jì)劃批準(zhǔn)后，由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織相關(guān)人員提供現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢測(cè)方法及設(shè)備人員要求，組織相關(guān)人員編寫(xiě)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（必要時(shí)）及制定檢測(cè)人員的培訓(xùn)計(jì)劃，提供報(bào)告格式信息內(nèi)容，具體按照《文件控制和維護(hù)程序》和《人員培訓(xùn)與管理程序》執(zhí)行。

4.3.2總經(jīng)理根據(jù)開(kāi)展新項(xiàng)目計(jì)劃的要求，制定儀器設(shè)備、檢測(cè)消耗品采購(gòu)計(jì)劃，改造設(shè)施環(huán)境，對(duì)購(gòu)進(jìn)后儀器設(shè)備的安排檢定工作，具體按照《外部支持服務(wù)和供應(yīng)品管理程序》執(zhí)行。

4.3.3技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)從管理體系的各個(gè)方面（文件控制、記錄控制、人員、設(shè)施和環(huán)境、設(shè)備、量值溯源、檢測(cè)方法、證書(shū)和報(bào)告等）確認(rèn)所開(kāi)展的新項(xiàng)目是否符合本公司管理體系的要求。

4.4新項(xiàng)目的驗(yàn)證

4.4.1技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)實(shí)施方案下達(dá)檢測(cè)任務(wù)通知書(shū)，組織檢測(cè)人員進(jìn)行方法驗(yàn)證。驗(yàn)證內(nèi)容包括：

a）全部輸入的文件資料的有效性、適宜性；

b）人員培訓(xùn)效果；

c）儀器設(shè)備的配置及校準(zhǔn)狀態(tài)；

d）設(shè)施環(huán)境條件符合情況；

e）項(xiàng)目檢測(cè)人員的模擬檢測(cè)（不少于三次）；

f）通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)結(jié)果驗(yàn)證；

g）必要時(shí)，計(jì)算出檢測(cè)結(jié)果的測(cè)量不確定度。

4.4.2根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果和新的檢測(cè)項(xiàng)目要求，如由必要，技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)組織編制相關(guān)文件。

4.4.3技術(shù)負(fù)責(zé)人組織進(jìn)行必要的試運(yùn)行，并保留試運(yùn)行的詳細(xì)工作記錄。

4.4.4試運(yùn)行成熟后，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，將新檢測(cè)項(xiàng)目列入本公司可承檢項(xiàng)目中，正式納入管理體系運(yùn)行。

4.4.5新項(xiàng)目通過(guò)驗(yàn)證后，向地方質(zhì)監(jiān)局申請(qǐng)擴(kuò)項(xiàng)，經(jīng)地方質(zhì)監(jiān)局對(duì)新項(xiàng)目評(píng)審?fù)ㄟ^(guò)后，相應(yīng)新項(xiàng)目的報(bào)告上才可使用CMA標(biāo)志。

4.4.6對(duì)于新修訂的或更新的標(biāo)準(zhǔn)等的應(yīng)用，經(jīng)上述程序由實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部組織驗(yàn)證，符合要求后，即可用于檢測(cè)工作

天津辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，上海辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，重慶辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，河北辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，山西辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，遼寧辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，吉林辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，黑龍江辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，江蘇辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，浙江辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，安徽辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，福建辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，江西辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，山東辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，河南辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，湖北辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，湖南辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，廣東辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，海南辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，四川辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，貴州辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，云南辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，陜西辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，甘肅辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，青海辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，內(nèi)蒙古自治區(qū)辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，廣西壯族自治區(qū)辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，西藏自治區(qū)辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，寧夏回族自治區(qū)辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件，新疆維吾爾自治區(qū)辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證時(shí)間流程條件

實(shí)驗(yàn)室使用人員時(shí)，應(yīng)考慮以下條件： a)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從業(yè)人員需取得專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)教育證明。 b)實(shí)驗(yàn)室使用的高壓蒸汽滅菌器若不屬于簡(jiǎn)單壓力容器，操作人員需持有特種作 業(yè)人員資格證書(shū)，方可上崗操作。 c)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從業(yè)人員應(yīng)熟悉生物安全操作知識(shí)和消毒知識(shí)，并具備實(shí)際操作技 能。

d)定期對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從業(yè)人員健康狀況進(jìn)行確認(rèn)，確保符合崗位要求。 e)實(shí)驗(yàn)室配備獸醫(yī)專(zhuān)業(yè)人員，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量、使用設(shè)施的檢查和落實(shí)。 f)對(duì)檢測(cè)結(jié)果提出意見(jiàn)和解釋的人員至少應(yīng)滿(mǎn)足對(duì)授權(quán)簽字人要求的條件。 g)從事分子生物學(xué)檢測(cè)的人員應(yīng)具有豐富的基因擴(kuò)增檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)和相關(guān)知識(shí)，具有 分子生物學(xué)專(zhuān)業(yè)或與所從事檢測(cè)專(zhuān)業(yè)范圍密切相關(guān)的本科以上學(xué)歷，具有五年以上分 子生物學(xué)檢測(cè)工作經(jīng)歷。 

6.2.5實(shí)驗(yàn)室的人員培訓(xùn)計(jì)劃內(nèi)容應(yīng)包括：對(duì)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有人員情況的分析、檢測(cè)項(xiàng)目 對(duì)人員的需求、計(jì)劃培訓(xùn)的人員及項(xiàng)目、培訓(xùn)方式和時(shí)間、培訓(xùn)效果評(píng)價(jià)方法。 

6.3設(shè)施和環(huán)境條件 6.3.1所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)應(yīng)在取得實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證的設(shè)施內(nèi)進(jìn)行。

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