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要了解規(guī)范、細則，特別是省局最近指導(dǎo)文件煩請來電咨詢。 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）國家食品藥品監(jiān)督管理局于2009年12月29日發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）的通知》（國食藥監(jiān)械[2009]833號），規(guī)定《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》自2011年1月1日起強制實施。> 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）總則定稿會議于三月二十二日至二十三日在京召開， 總則全體起草人員參加了會議，醫(yī)療器械司副司長王蘭明在會上講了話，王蘭明說；醫(yī)療器械（GMP）制定與實施工作列為醫(yī)療器械司2006年工作的重點，按（GMP）制定與實施規(guī)劃要求，《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）總則》、《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南》和《外科植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南》要在今年年底發(fā)布，因此加快《總則》定稿是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）制定與實施工作的關(guān)健。會上起草小組對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》初稿進行了熱列認真地討論，對初稿內(nèi)容、條款邏輯、法規(guī)語言等進行了修改。定稿后的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）總則》內(nèi)容框架仍然保持初稿YY0287加我國醫(yī)療器械法規(guī)， 共分十四章七十四條條款，.為了對所有醫(yī)療器械的適合性， 定稿中增加了” 生產(chǎn)企業(yè)可根椐醫(yī)療器產(chǎn)品特點，確定不適用條款，并說明不適用的合理性的條款。 會議期間， 起草小組對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）總則》、《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南》和《外科植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南》的發(fā)布征求意見，最終修改定稿和發(fā)布時間按排提出了意見，根據(jù)的初稿定稿，擬在五月份將對《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南》和《外科植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南》初稿進行修改定稿，六月份發(fā)布討論稿征求意見， 笫三季度進行試點，并起動培訓教材編寫。十月和十一月對兩個進行最終修改定稿>。