蘇州艾瑞德生物科技有限公司

主營:快速檢測卡,檢測試紙條,檢測試劑盒,Elisa試劑盒
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[供應(yīng)]供應(yīng)萊克多巴胺檢測試劑盒
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:蘇州
  • 產(chǎn)品品牌:艾瑞德生物
  • 包裝規(guī)格:CFC034D
  • 產(chǎn)品數(shù)量:10000000
  • 計(jì)量單位:盒
  • 產(chǎn)品單價(jià):0.0
  • 更新日期:2015-08-11 14:05:22
  • 有效期至:2025-08-08
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供應(yīng)萊克多巴胺檢測試劑盒 詳細(xì)信息

【產(chǎn)品簡介】
萊克多巴胺屬于β-興奮劑類藥物,可提高胴體瘦肉率,曾被廣泛添加于飼料中。人食用了含萊克多巴胺殘留的動(dòng)物性食品,會(huì)出現(xiàn)肌肉震顫、心悸、過敏、頭痛目眩、惡心、嘔吐、發(fā)燒、顫栗等癥狀,世界各國已明文禁止其使用。常規(guī)儀器檢測方法不能滿足實(shí)際生產(chǎn)中大批量檢測的需求。萊克多巴胺快速檢測試劑盒具有方便、快速、靈敏等特點(diǎn),適用于大批量樣品快速檢測。
【測定原理】
本試劑盒采用間接競爭ELISA法檢測尿樣和組織等樣本中的萊克多巴胺,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來進(jìn)行,樣本中的克倫特羅和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭標(biāo)記有辣根過氧化酶的抗萊克多巴胺抗體,通過洗滌后,用TMB底物顯色,樣品中的萊克多巴胺含量與樣品的吸光度值呈反比,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出萊克多巴胺含量。
【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   
規(guī)      格:96孔/盒
靈 敏 度: 0.1ppb
檢測時(shí)間: 45min
樣本檢測下限:
尿     樣  …………………………………   0.1ppb
組    織(處理法一)……………………  0.4ppb
肉樣本(處理法二)……………………  0.1ppb
肝樣本(處理法二)……………………  0.2ppb
飼    料  …… ……………………………   1ppb
交叉反應(yīng)率:
萊克多巴胺(Ractopamine)………………  100%
克倫特羅(Clenbuterol)…………………    <0.1%
沙丁胺醇(Salbutamol )…………………    <0.1%
多巴酚丁胺(dobutamine)………………   <0.1%
樣本回收率:
尿     樣   ……………………… 95%±10%
組     織   ……………………… 85%±15%
飼     料   ……………………… 85%±15%
【試劑盒組成】
1、 微量測試孔:1×96孔板(12條×8孔)
2、 (Clenbuterol標(biāo)準(zhǔn)溶液X6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
3、 酶標(biāo)記抗體工作液 10ml………………綠色帽
4、 底物A液     7ml  ……………………白色帽
5、 底物B液     7ml  ……………………黑色帽
6、 終  止  液     7ml  ……………………黃色帽
7、 20X濃縮洗滌液40 ml  ………………透明帽
【 所用儀器、試劑】
具備的儀器:微孔酶標(biāo)儀、氮?dú)獯蹈裳b置、打印機(jī)、均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、恒溫箱、天平(感量0.01g)、刻度移液管
微量移液器:單道20μl-200μl、100μl-1000μl、多道 250μl
試          劑: 乙腈、甲醇、正己烷、無水硫酸鈉
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。
(c)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)尿樣本的處理方法
取20μl清亮尿樣直接測定(如果尿樣渾濁一定要過濾或離心10min,4000r/min,直至得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。
樣本稀釋倍數(shù):1
(b)組織樣本的處理方法一
1、  稱2±0.05g組織,加入6ml去離子水,充分振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min。
2、  取20μl上清液進(jìn)行分析。
 樣本稀釋倍數(shù):4
(c) 組織樣本(肌肉和肝臟)處理方法二
1、 稱取均勻后的組織樣本2±0.05g ,加入8ml乙腈溶液,充分振蕩2min。4000r/min以上,15℃離心10min;
2、 取上清液5ml,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵镣耆稍铮?br />肉樣本:<

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