西安天隆科技有限公司

       實時熒光定量PCR儀（real-time qPCR）的發(fā)明實現(xiàn)了榮獲諾貝爾化學獎的PCR核酸檢測、分子診斷的技術飛躍。

       西安天隆科技有限公司生產的處于國際領先水平的TL988型實時熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈式反應為特征的、以實時熒光定量檢測分析DNA/RNA為目的的病原體檢測及基因分析。



 臨床疾病診斷：各型肝炎、艾滋病、禽流感、結核、性病等傳染病診斷和療效評價；地中海貧血、血友病、性別發(fā)育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優(yōu)生優(yōu)育檢測；腫瘤標志物及瘤基因檢測實現(xiàn)腫瘤病診斷；遺傳基因檢測實現(xiàn)遺傳病診斷。

動物疾病檢測：禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。

食品安全：食源微生物、食品過敏源、轉基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測。

科學研究：醫(yī)學、農牧、生物相關分子生物學定量研究。

應用行業(yè)：各級各類醫(yī)療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。 
     由于qPCR是實時定量檢測致病病原體基因核酸，因此它比化學發(fā)光、時間分辨、蛋白芯片等免疫學方法更具獨到優(yōu)勢。




技術原理：標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應規(guī)律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規(guī)律增長，通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度，求得CT值，同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。


標本載體
 0.2ml薄壁PCR離心管
 
試    劑
 SYBR Green I，F(xiàn)AM，Tex Red，F(xiàn)ITC等熒光染料，開放式PCR試劑
 
反應體系
 10-100μL
 
建議質控
 四個陽性標準品、陰性對照
 



指標
 熒光激發(fā)波長
 470nm
 
熒光發(fā)射波長
 530nm，640nm，710nm

570nm，605nm
 
熒光檢測方式
 光開關陣列組合光電倍增管PMT方式
 
控溫范圍
 4.0℃-99.0℃
 
熱蓋溫度
 100℃～120℃
 
升/降溫速度
 ≥4.0℃/S（Max）
 
溫度均勻性
 ≤±0.3℃
 
溫度精確度
 ≤±0.3℃
 
溫度顯示精度
 0.1℃
 
檢測范圍
 101～1010DNA/RNA copy/ml
 
CT值重復性誤差
 CV≤2.1％
 
核酸精度相關系數
 R≥0.997
 



軟件
 溫階
 1～9
 
循環(huán)
 1～99
 
保溫時間
 1～9999秒
 
文件
 1～9個連接
 
升級方式
 遠程硬件內控軟件升級
 



系統(tǒng)接口
 RS-232C串行接口，雙向數據
 
主機操作系統(tǒng)
 Windows2000/XP
 
產品外形尺寸
 50cm × 40cm × 35cm
 
產品重量
 25kg
 
使用環(huán)境
 溫度5～40℃，相對濕度≤80％
 
使用電源
 AC220 × (1±10%)V,50 × (1±2%)HZ
 
功耗
 1100VA
 


 

  

專利技術應用實現(xiàn)快速高效均衡擴增檢測由光開關陣列、自聚焦透鏡和尾纖準直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機整體，在以16位單片機為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級時間內完成多個標本快速均衡掃描檢測，避免了機械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實現(xiàn)標準樣本的PCR熱循環(huán)擴增及高通量實時熒光激發(fā)和定量檢測。

?       走在PCR技術的前列

在PCR儀研發(fā)和市場化領域中歷史悠久；

將標準化的PCR檢測技術成功廣泛用于臨床；

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