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[供應(yīng)]藥品GMP認證-藥品GMP認證流程-CIO在線-GMP認證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：廣州市東風東路774號廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
- 產(chǎn)品品牌：CIO在線
- 包裝規(guī)格：國健醫(yī)藥咨詢
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：次
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2017-03-14 11:38:21
- 有效期至：2018-03-14
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藥品GMP認證-藥品GMP認證流程-CIO在線-GMP認證
詳細信息
CIO在線提供藥品GMP認證咨詢服務(wù)，是國健醫(yī)藥咨詢傾力打造的國內(nèi)首個專注于醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)保證領(lǐng)域，持續(xù)提高企業(yè)合規(guī)水平，提升醫(yī)藥質(zhì)量從業(yè)人員價值，為消費者提供安全消費指引的全國連鎖互聯(lián)網(wǎng)O2O服務(wù)平臺。GMP認證咨詢讓您盡快拿到GMP證。
一、藥品GMP認證是什么？
藥品GMP認證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實施GMP監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度，實行GMP認證可以確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性、安全性和有效性。
二、藥品GMP認證流程如何？
藥品GMP認證流程如下：
(范圍:省內(nèi)除注射劑，，放射性藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品以外藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品GMP認證)
1、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認證申請和申報材料
2、省局藥品安全監(jiān)管處對申報材料形式審查(5個工作日)
3、認證中心對申報材料進行技術(shù)審查(10個工作日)
4、認證中心制定現(xiàn)場檢查方案(10個工作日)
5、省局審批方案(10個工作日)
6、認證中心組織實施認證現(xiàn)場檢查(10個工作日)
7、認證中心對現(xiàn)場檢查報告進行初審(10個工作日)
8、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日)
9、報國家局發(fā)布審查公告(10個工作日)
10、省局發(fā)證
三、藥品GMP認證咨詢公司——廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司
廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司，被譽為國內(nèi)六大醫(yī)藥咨詢公司之一，提供專業(yè)的藥品GMP認證咨詢服務(wù)。
廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司是一家專門從事藥品、保健品、化妝品、食品、醫(yī)療器械、消毒用品、衛(wèi)生用品等咨詢的專業(yè)咨詢公司。
四、廣東國健提供GMP認證咨詢服務(wù)的優(yōu)勢：
1、成功輔導通過GMP認證的企業(yè)：藥廠30多家，保健品廠40多家，中藥飲片廠70多家；
2、公司辦公場所位于廣東省食品藥品監(jiān)督管理局對面，北京辦事處位于國家食品藥品監(jiān)督管理局附近，深入領(lǐng)會國家GMP認證政策精髓；
3、專家顧問來自國家GMP檢查員和藥監(jiān)管理部門專家，多次檢查和指導企業(yè)的GMP認證有關(guān)工作。
4、咨詢師來自大型生產(chǎn)企業(yè)一線，從事過各種獸藥、藥品、中藥飲片、保健品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理，主持過多次GMP認證，多次擔任GMP改造項目負責人。
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