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[供應(yīng)]申請辦理CMA/CNAS實驗室認(rèn)證流程
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道咨詢
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:49:30
  • 有效期至:2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認(rèn)證流程 詳細(xì)信息

辦理CNAS實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、計量認(rèn)證,輕松快捷拿證,全國代理、不成功、全額退款。

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5.10結(jié)果報告

5.10.1概述

   檢驗報告是實驗室履行合同、提交給客戶的產(chǎn)品,對其內(nèi)容負(fù)有法律責(zé)任。檢驗報告應(yīng)準(zhǔn)確、清晰、明確、客觀,并包括足夠的信息。

5.10.2建立并實施程序

   實驗室建立并實施《結(jié)果質(zhì)量控制程序》,以明確報告的格式制定、編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)出和存檔的職責(zé)和要求。

5.10.3報告基本要求

5.10.3.1實驗室向客戶出具的報告至少應(yīng)滿足以下幾方面的要求:

1)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠,文字清晰、無涂改,表達(dá)規(guī)范、內(nèi)容完整、結(jié)論明確;

2)報告應(yīng)符合檢測方法和合同規(guī)定的要求;

3)報告應(yīng)包括客戶要求的說明檢測結(jié)果必需的全部信息。

5.10.3.2報告經(jīng)授權(quán)簽字人審批簽字后生效。見附錄9《授權(quán)簽字人及簽字識別》。

5.10.4報告的格式

   實驗室應(yīng)采用固定、統(tǒng)一的報告格式。實驗室的報告分為對外報告和內(nèi)部報告兩種,內(nèi)部報告的格式可以適當(dāng)簡化。

5.10.5報告的信息

5.10.5.1基本信息

除非另有規(guī)定,每份報告至少應(yīng)包含以下信息:

1)檢驗報告的名稱;

2)實驗室的名稱、地址和檢測地點;

3)委托方或被檢方的名稱;

4)報告的編號、頁碼及總頁數(shù);

5)檢測樣品的名稱、商標(biāo)、生產(chǎn)日期和產(chǎn)品編號;

6)樣品型號、規(guī)格;

7)如適用,抽樣方法、抽樣時間、地點、抽樣人、抽樣基數(shù)和樣品數(shù);

8)檢測日期、報告簽發(fā)日期;

9)檢測依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)名稱和編號、檢測項目類別;

10)檢測項目名稱和標(biāo)準(zhǔn)要求;

11)檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果及單項判定;


12)檢測結(jié)論和被檢樣品有效性聲明。主要檢驗人、審核人、批準(zhǔn)人簽字,實驗室公章或檢測專用印章;

13)如適用,關(guān)于檢測結(jié)果僅對被測樣品有效的聲明;

14)未經(jīng)實驗室書面認(rèn)可不得部分復(fù)制報告的聲明。

5.10.5.2附加信息

5.10.5.2.1檢測附加信息

如果需要對檢測結(jié)果進(jìn)行說明,檢驗報告除上述基本信息外,還應(yīng)包括:

1)對檢測方法的偏離、增補(bǔ)或刪除,以及特定檢測條件的信息,例如環(huán)境條件;

2)符合或不符合要求和規(guī)范的聲明;

3)評估測量不確定度的說明。如果不確定度與檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān),或客戶提出要求,或影響與規(guī)范的符合性時,檢驗報告應(yīng)包含不確定度信息;

4)如需要,進(jìn)行評價和說明;

5)特定方法和客戶要求的附加信息。

5.10.5.2.2抽樣附加信息

如果需要對抽樣檢測結(jié)果進(jìn)行說明,檢驗報告還應(yīng)包括:

1)抽樣日期;

2)所抽樣品的明確標(biāo)識,包括生產(chǎn)商名稱、產(chǎn)品型號和編號;

3)抽樣地點和抽樣過程中可能影響檢測結(jié)果的環(huán)境條件說明;

4)抽樣計劃和程序的引用;

5)關(guān)于抽樣方法和程序的所有標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范,以及對有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范的偏離、增補(bǔ)或刪除。

5.10.5.3簡化報告

   為組織內(nèi)部進(jìn)行的檢測,或與外部客戶有書面協(xié)議的情況下,可以簡化報告信息內(nèi)容。但客戶需要時,可以隨時從實驗室獲得補(bǔ)充信息。

5.10.6評價和說明

5.10.6.1如需要在報告中對結(jié)果作出評價和說明,應(yīng)注明評價和說明所依據(jù)的文件。

5.10.6.2檢驗報告的評價和說明可以包括下列內(nèi)容,但不限于此:

1)對結(jié)果符合或不符合要求的評價;

2)滿足合同要求;

3)對結(jié)果使用的推薦意見;

4)改進(jìn)指導(dǎo)。

5.10.7分包結(jié)果說明

   如果檢驗報告中包含分包方的檢測結(jié)果,則這些結(jié)果應(yīng)在檢驗報告中清晰地予以標(biāo)明。分包方應(yīng)以書面或電子方式報告結(jié)果。

5.10.8結(jié)果的電子傳輸

   如果客戶要求用電話、傳真或其他電子方式傳輸檢測結(jié)果時,應(yīng)滿足數(shù)據(jù)控制程序要求,注意避免泄密。

5.10.9報告的修改

對已發(fā)布的檢驗報告做重要修改,應(yīng)按報告管理程序的規(guī)定進(jìn)行,采用下述方式之一:

1)追加文件方式。在追加文件中應(yīng)作出如下聲明:

“編號為XXXX檢驗報告的補(bǔ)充文件”或者其他等效文字說明;

2)更換報告方式。重新發(fā)布一份有唯一性標(biāo)識的新檢驗報告,并在報告中注明所代替報告的編號。應(yīng)盡可能從客戶方收回被替代的原報告。

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