南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司位于,成立于2016-10-28,主要從事雜質(zhì)定量研究x53e739n產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。明捷生物醫(yī)藥注冊資金1000、萬元,擁有員工51-100人,現(xiàn)有廠房面積。
   產(chǎn)品的具體詳情
詳細說明:2.有一個比較“小白的”問題請教下大家,就是一個API的標準中,有關物質(zhì)檢測項,對于已知雜質(zhì)我們采用外標法(雜質(zhì)對照品法)進行計算。其他未知雜質(zhì),我們采用主成分自身對照法計算,這樣合理不?也就是一個標準中的有關雜質(zhì)檢測驗證,兩種定量方法,可以嗎?沒有統(tǒng)一的考慮點是:1、由于已知雜質(zhì)不可用校正因子,所以不能采用自身對照法,2、全部采用外標法的話,如果API中無已知雜質(zhì)產(chǎn)生,僅有未知雜質(zhì)產(chǎn)生,可避免用對照品外標,比較省事。以雜質(zhì)外標檢測的是定量雜質(zhì);主成分自身對照或加校正因子的自身對照法測得的是定性雜質(zhì)。這種說法對嗎?有依據(jù)嗎?雜質(zhì)檢測驗證在藥學中是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效,甚至對人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯存和臨床應用等方面,必須保持藥物的純度,降低藥物的雜質(zhì),這樣才能保證藥物的有效性和安全性。通??梢詫⑺幬锏慕Y(jié)構(gòu)、外觀性狀、理化常數(shù)、雜質(zhì)檢測驗證和含量測定等方面作為一個相互關聯(lián)的整體來評價藥物的純度。藥物中含有的雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素,如藥物中含有超過限量的雜質(zhì),就有可能使理化常數(shù)變動,外觀性狀產(chǎn)生變異,并影響藥物的穩(wěn)定性;雜質(zhì)增多也必然使藥物的含量偏低或活性降低,毒副作用顯著增加。
產(chǎn)品類別:雜質(zhì)分析
產(chǎn)品所屬行業(yè):醫(yī)療、保健、醫(yī)藥儀器
產(chǎn)品價格:1
產(chǎn)品生產(chǎn)者:明捷生物醫(yī)藥
產(chǎn)品購買鏈接:
   在未來,南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司將持續(xù)秉承“誠信為本,真誠待人,奉獻社會,鑄造品牌”的經(jīng)營理念,加大對團隊建設與客戶的服務。不斷培育專業(yè)、高效、高素質(zhì)的員工隊伍,不斷夯實明捷生物醫(yī)藥基礎,增強組織核心能力,以“坦誠、開放、共贏”的心態(tài),為廣大客戶提供更加專業(yè)的雜質(zhì)分析服務。更多產(chǎn)品詳情服務,請撥打熱線:-,或訪問我們的官網(wǎng):。明捷生物醫(yī)藥愿夢想與您一起前行!
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