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[供應(yīng)]山東辦理CNAS認(rèn)證要求條件
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:49:20
- 有效期至：2022-10-16
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山東辦理CNAS認(rèn)證要求條件
詳細(xì)信息
辦理CNAS認(rèn)證要求條件
申辦實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證，全國(guó)代辦、不成功、全額退款-
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為使管理體系文件受控，確保文件的現(xiàn)行有效和保密，特編制本程序。
2.范圍
適用于本公司與管理體系所有文件的控制。
3.職責(zé)
3.1實(shí)驗(yàn)室主任
3.1.1《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》等質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)及本公司外發(fā)文件的簽發(fā)、上級(jí)來文的批閱。
3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人
3.2.1負(fù)責(zé)組織編制《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》和其他管理性文件；
3.2.2負(fù)責(zé)《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》的審核；
3.2.3負(fù)責(zé)審批質(zhì)量記錄；
3.2.4負(fù)責(zé)維護(hù)《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》的有效性。
3.3技術(shù)負(fù)責(zé)人
3.3.1負(fù)責(zé)組織編制、審核、批準(zhǔn)各種技術(shù)作業(yè)指導(dǎo)文件；
3.3.2負(fù)責(zé)第三層次文件和技術(shù)記錄的批準(zhǔn)；
3.3.3負(fù)責(zé)主持各種技術(shù)作業(yè)指導(dǎo)文件的有效性維護(hù)工作。
3.4資料員
3.4.1負(fù)責(zé)管理體系文件的管理、發(fā)放及回收。
4.工作程序
4.1文件的分類
本公司的質(zhì)量管理體系文件包括本公司內(nèi)部編制的文件和外來文件。
4.1.1公司內(nèi)部編制的文件包括：
a) 第一層次：包含質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的《質(zhì)量手冊(cè)》；
b) 第二層次：詳細(xì)、明確描述管理體系運(yùn)行中各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的《程序文件》；
c) 第三層次：支持性文件，包括管理性文件（如管理制度、管理規(guī)定等）和技術(shù)性文件（如檢測(cè)規(guī)程、操作規(guī)程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書等）
d) 第四層次：質(zhì)量記錄表格和技術(shù)記錄表格。
4.1.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)公正地實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)，并從組織結(jié)構(gòu)和管理上保證公正性。
4.1.2實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)作出公正性承諾。
4.1.3實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的公正性負(fù)責(zé)，不允許商業(yè)、財(cái)務(wù)或其他方面的壓
力損害公正性。
4.1.4實(shí)驗(yàn)室應(yīng)持續(xù)識(shí)別影響公正性的風(fēng)險(xiǎn)。這些風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)包括其活動(dòng)、實(shí)驗(yàn)室的
各種關(guān)系，或者實(shí)驗(yàn)室人員的關(guān)系而引發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。然而，這些關(guān)系并非一定會(huì)對(duì)
實(shí)驗(yàn)室的公正性產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)。
注：危及實(shí)驗(yàn)室公正性的關(guān)系可能基于所有權(quán)、控制權(quán)、管理、人員、共享
資源、財(cái)務(wù)、合同、市場(chǎng)營(yíng)銷（包括品牌）、支付銷售傭金或其他引薦新客戶的
獎(jiǎng)酬等。
4.1.5如果識(shí)別出公正性風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)能夠證明如何消除或最大程度降低這種
風(fēng)險(xiǎn)。
4.1.2外來文件：與檢測(cè)有關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)則制度、標(biāo)準(zhǔn)、形成文件的檢測(cè)方法、圖紙、軟件、指導(dǎo)書、上級(jí)文件等。
4.1.3文件的形式可以是紙張、電子媒體、硬件拷貝等。
4.2管理體系文件的編制、審批和發(fā)布
4.2.1本公司質(zhì)量方針、目標(biāo)由實(shí)驗(yàn)室主任親自主持制定，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)層確認(rèn)通過后由實(shí)驗(yàn)室主任頒布。發(fā)布后的質(zhì)量方針由質(zhì)量負(fù)責(zé)人向全體員工宣貫，確保全體員工都能積極參與到質(zhì)量活動(dòng)中，將質(zhì)量方針分解到本公司的每一個(gè)具體崗位上。
4.2.2第一層次和第二層次的文件由質(zhì)量負(fù)責(zé)人主持編制和審核工作，實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)發(fā)布。質(zhì)量記錄表格由質(zhì)量負(fù)責(zé)人主持編制并由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核批準(zhǔn)發(fā)布。
4.2.3第三層次文件和技術(shù)記錄表格由技術(shù)負(fù)責(zé)人主持編制，并會(huì)同檢測(cè)組主任審核后由技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)發(fā)布。
4.3文件的編號(hào)規(guī)則
詳見附錄1《管理體系文件分類、編號(hào)及標(biāo)識(shí)規(guī)定》。
4.4管理體系文件的修訂、維護(hù)
4.4.1第一層次和第二層次的文件和質(zhì)量記錄表格由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的要求主持修訂和維護(hù)，以確保其有效性。
4.4.2第三層次的文件和技術(shù)記錄表格由技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的要求主持修訂和維護(hù)，以確保其有效性。
4.4.3質(zhì)量負(fù)責(zé)人需在內(nèi)審時(shí)主持對(duì)管理體系文件進(jìn)行評(píng)審，并填寫《年度文件評(píng)審表》，以確保其適宜性、充分性和有效性。
4.5管理體系文件的發(fā)放
4.5.1
質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)管理體系文件的發(fā)放范圍，資料員應(yīng)建立所有文件、資料的目錄及明細(xì)（詳見《內(nèi)部受控文件登記表》、《外來文件資料登記表》）。文件的收發(fā)、復(fù)制、歸檔均要根據(jù)本程序的規(guī)定進(jìn)行編號(hào)，并由責(zé)任人簽字。
4.5.2文件發(fā)放前，管理組根據(jù)確定的發(fā)放范圍標(biāo)明發(fā)放號(hào)和受控狀態(tài)。受控狀態(tài)分為“受控”和“非受控”兩種，受控文件由管理組加蓋“受控”章，任何受控文件均應(yīng)確保其為有效版本
4.5.4資料員建立保存有效的文件發(fā)放清單（詳見《文件發(fā)放回收登記表》），防止使用失效文件，確保下發(fā)的文件始終處于受控狀態(tài)。
4.6電子文件的管理
4.6.1對(duì)其它電子媒體形式（如影像資料、軟盤、光盤）的文件，資料員需進(jìn)行分類管理，做好防磁、防潮、防劃傷、防磕碰，以免損壞、丟失。
4.6.2所有體系文件，其電子版均應(yīng)由資料員對(duì)其進(jìn)行備案，對(duì)于其內(nèi)容的更改需由相關(guān)授權(quán)人員執(zhí)行，然后由資料員對(duì)其備份文件進(jìn)行更新，并以此作為最新有效版本。
4.6.3電子版本的文件未經(jīng)授權(quán)不得擅自打印，如有需求需向質(zhì)量負(fù)責(zé)人申請(qǐng)，批準(zhǔn)后由管理組打印并對(duì)其執(zhí)行受控管理。
4.7管理體系文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)
4.7.1文件更改前，提出更改申請(qǐng)的人員應(yīng)說明更改的理由（詳見《體系文件更改審批表》），提出書面依據(jù)及背景資料。
4.7.2更改的審批交由該文件原審批部門或負(fù)責(zé)人組織進(jìn)行，若因客觀原因不能由原審批人審批時(shí)，可由相應(yīng)職務(wù)的人員或指定人員進(jìn)行審批，但必須具有相應(yīng)的職責(zé)權(quán)限。
4.7.3現(xiàn)行修訂狀態(tài)根據(jù)頁(yè)眉或首頁(yè)“版本號(hào)”和“修訂次數(shù)”進(jìn)行識(shí)別。
4.7.4文件換版后，該文件的版本號(hào)應(yīng)更新。本公司《質(zhì)量手冊(cè)》、程序文件、支持性文件和記錄表格的版本號(hào)以英文字母A、B、C，……表示，A為第一版，B為第二版，依次類推。換版后發(fā)布年份也需要根據(jù)當(dāng)前年份進(jìn)行更新。
4.7.5
文件作了修改但未換版時(shí)，應(yīng)標(biāo)識(shí)修訂狀態(tài)。修訂狀態(tài)的序號(hào)以阿拉伯?dāng)?shù)字0、1、2，……表示，0為原版未修訂，1為第一次修訂，依次類推
例2：證實(shí)已達(dá)到測(cè)量系統(tǒng)的性能特性或法定要求。
例3：證實(shí)可滿足目標(biāo)測(cè)量不確定度。
注1：適用時(shí)，宜考慮測(cè)量不確定度。
注2：項(xiàng)目可以是，例如一個(gè)過程、測(cè)量程序、物質(zhì)、化合物或測(cè)量系統(tǒng)。
注3：滿足規(guī)定要求，如制造商的規(guī)范。
注4：在國(guó)際法制計(jì)量術(shù)語（VIML）中定義的驗(yàn)證，以及通常在合格評(píng)定中
的驗(yàn)證，是指對(duì)測(cè)量系統(tǒng)的檢查并加標(biāo)記和（或）出具驗(yàn)證證書。
在我國(guó)的法制
計(jì)量領(lǐng)域，“驗(yàn)證”也稱為“檢定”。
注5：驗(yàn)證不宜與校準(zhǔn)混淆。不是每個(gè)驗(yàn)證都是確認(rèn)（3.9）。
注6：在化學(xué)中，驗(yàn)證實(shí)體身份或活性時(shí)，需要描述該
同類型其他產(chǎn)品
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