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[供應(yīng)]山東申請CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證資質(zhì)需要多少錢
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計(jì)量單位:
  • 產(chǎn)品單價(jià):0
  • 更新日期:2021-10-16 23:47:25
  • 有效期至:2022-10-16
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山東申請CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證資質(zhì)需要多少錢 詳細(xì)信息

申請CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要多少錢

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公司具有多年的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢服務(wù)經(jīng)驗(yàn),迄今為止,公司已為近300家企業(yè)提供咨詢服務(wù)。我們的客戶已遍布于浙江、江蘇、上海、山東、廣東、廣西、湖南、福建、安徽、四川、重慶、陜西、山西、河南、河北、遼寧、新疆等地區(qū),我們致力于為全國各地的企業(yè)提供最專業(yè)性的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢服務(wù)。

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7.9.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有形成文件的過程來接收和評價(jià)投訴,并對投訴作出決定。 7.9.2利益相關(guān)方有要求時(shí),應(yīng)可獲得對投訴處理過程的說明。在接到投訴后, 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確認(rèn)投訴是否與其負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)相關(guān),如相關(guān),則應(yīng)處理。實(shí)驗(yàn)室 應(yīng)對投訴處理過程中的所有決定負(fù)責(zé)。 7.9.3投訴處理過程應(yīng)至少包括以下要素和方法: a)對投訴的接收、確認(rèn)、調(diào)查以及決定采取處理措施過程的說明; b)跟蹤并記錄投訴,包括為解決投訴所采取的措施; c)確保采取適當(dāng)?shù)拇胧?

7.9.4接到投訴的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)負(fù)責(zé)收集并驗(yàn)證所有必要的信息,以便確認(rèn)投訴是否 有效。 7.9.5只要可能,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)告知投訴人已收到投訴,并向其提供處理進(jìn)程的報(bào)告 和結(jié)果。 7.9.6通知投訴人的處理結(jié)果應(yīng)由與所涉及的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)無關(guān)的人員作出,或?qū)? 查和批準(zhǔn)。 注:可由外部人員實(shí)施。 7.9.7只要可能,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)正式通知投訴人投訴處理完畢。 7.10不符合工作 7.10.1當(dāng)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)或結(jié)果不符合自身的程序或與客戶協(xié)商一致的要求時(shí)(例 如,設(shè)備或環(huán)境條件超出規(guī)定限值,監(jiān)控結(jié)果不能滿足規(guī)定的準(zhǔn)則),實(shí)驗(yàn)室應(yīng) 有程序予以實(shí)施。該程序應(yīng)確保: a)確定不符合工作管理的職責(zé)和權(quán)力;

b)基于實(shí)驗(yàn)室建立的風(fēng)險(xiǎn)水平采取措施(包括必要時(shí)暫停或重復(fù)工作以及 扣發(fā)報(bào)告); c)評價(jià)不符合工作的嚴(yán)重性,包括分析對先前結(jié)果的影響; d)對不符合工作的可接受性作出決定; e)必要時(shí),通知客戶并召回; f)規(guī)定批準(zhǔn)恢復(fù)工作的職責(zé)。 7.10.2實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保存不符合工作和7.10.1條款中b)至f)規(guī)定措施的記錄。 7.10.3當(dāng)評價(jià)表明不符合工作可能再次發(fā)生時(shí),或?qū)?shí)驗(yàn)室的運(yùn)行與其管理體 系的符合性產(chǎn)生懷疑時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取糾正措施。 7.11數(shù)據(jù)控制和信息管理 7.11.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獲得開展實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所需的數(shù)據(jù)和信息。 7.11.2用于收集、處理、記錄、報(bào)告、存儲(chǔ)或檢索數(shù)據(jù)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng), 在投入使用前應(yīng)進(jìn)行功能確認(rèn),包括實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)中界面的適當(dāng)運(yùn)行。當(dāng) 對管理系統(tǒng)的任何變更,包括修改實(shí)驗(yàn)室軟件配置或現(xiàn)成的商業(yè)化軟件,在實(shí)施 前應(yīng)被批準(zhǔn)、形成文件并確認(rèn)。 

注2:常用的現(xiàn)成商業(yè)化軟件在其設(shè)計(jì)的應(yīng)用范圍內(nèi)使用可視為已經(jīng)過充分 的確認(rèn)。 7.11.3實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)應(yīng): a)防止未經(jīng)授權(quán)的訪問; b)安全保護(hù)以防止篡改和丟失; c)在符合系統(tǒng)供應(yīng)商或?qū)嶒?yàn)室規(guī)定的環(huán)境中運(yùn)行,或?qū)τ诜怯?jì)算機(jī)化的系 統(tǒng),提供保護(hù)人工記錄和轉(zhuǎn)錄準(zhǔn)確性的條件; d)以確保數(shù)據(jù)和信息完整性的方式進(jìn)行維護(hù); e)包括記錄系統(tǒng)失效和適當(dāng)?shù)木o急措施及糾正措施。 7.11.4當(dāng)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)在異地或由外部供應(yīng)商進(jìn)行管理和維護(hù)時(shí),實(shí)驗(yàn) 室應(yīng)確保系統(tǒng)的供應(yīng)商或運(yùn)營商符合本準(zhǔn)則的所有適用要求。 7.11.5實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保員工易于獲取與實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)相關(guān)的說明書、手冊 和參考數(shù)據(jù)。 7.11.6應(yīng)對計(jì)算和數(shù)據(jù)傳送進(jìn)行適當(dāng)和系統(tǒng)地檢查。

規(guī)范記錄的形成、流轉(zhuǎn)、收集、標(biāo)識(shí)、歸檔、保管、查閱、處置工作,為檢測工作滿足有關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)定要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行提供可靠的證據(jù)。

2.范圍

適用于本公司與質(zhì)量管理體系有關(guān)的各類工作的記錄控制。

3.職責(zé)

3.1技術(shù)負(fù)責(zé)人

3.1.1負(fù)責(zé)技術(shù)記錄格式的審批。

3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人

3.2.1負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄格式的審批。

3.3資料員

3.3.1 負(fù)責(zé)對各部門收集的記錄進(jìn)行歸檔和保管

4.2記錄的分類及形式

4.2.1本公司記錄按照使用要求可分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄。

4.2.2管理體系運(yùn)行中形成的記錄即為質(zhì)量記錄,其內(nèi)容可包括:

a)文件控制記錄;

b)合同評審記錄;

c)檢測分包記錄;

d)服務(wù)和供應(yīng)品采購記錄;

e)服務(wù)客戶及處理客戶申訴和投訴記錄;

f)不符合、糾正、預(yù)防措施的記錄;

g)內(nèi)部審核和管理評審記錄等。

4.2.3檢測相關(guān)數(shù)據(jù)、信息的記錄即為技術(shù)記錄,其內(nèi)容可包括:

a)人員培訓(xùn)和考核記錄;

b)導(dǎo)出原始數(shù)據(jù)記錄;

c)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)記錄;

d)儀器設(shè)備運(yùn)行檢查記錄;

e)實(shí)驗(yàn)室間比對或能力驗(yàn)證記錄;

f)檢測報(bào)告等;

4.2.4記錄可以以紙張、電子媒體等形式保存。

4.3記錄格式編制及要求

4.3.1記錄格式的編制及變更,按照《文件控制和維護(hù)程序》執(zhí)行。

4.3.2記錄格式的編號詳見《文件控制和維護(hù)程序》。

4.3.3在記錄格式在發(fā)生更改、修訂或作廢處理后,資料員應(yīng)及時(shí)發(fā)布信息,確保本公司各場所人員均能及時(shí)了解到相關(guān)信息并使用有效格式的記錄表格,嚴(yán)禁私自變更記錄表格的格式或使用無效的記錄表格。

4.4記錄的填寫及要求

4.4.1記錄要及時(shí)填寫、內(nèi)容完整、字跡清楚、標(biāo)識(shí)明確、簽字和印章清晰。各部門負(fù)責(zé)人或記錄審批人對記錄的真實(shí)性負(fù)責(zé)

4.4.2每項(xiàng)檢測的記錄應(yīng)包含足夠的信息,以便識(shí)別不確定度的影響因素,并保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠重復(fù)。

4.4.3由計(jì)算機(jī)直接輸出的原始記錄或圖譜,應(yīng)注明樣品(或檢測)編號、檢測日期。

4.4.4當(dāng)所填記錄出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí),每一錯(cuò)誤應(yīng)劃改,保留記錄的過程,不可涂擦掉,以免字跡模糊或消失,并將修改值填寫在其旁邊,對記錄改動(dòng)的任何人員應(yīng)有改動(dòng)人員的修改章或簽名。對以電子形式存儲(chǔ)的記錄,同樣按上述措施要求進(jìn)行更改,防止原始數(shù)據(jù)的丟失或改動(dòng)。

4.4.5審核人員在對記錄的審核過程中,無權(quán)對記錄內(nèi)容進(jìn)行更改。

4.4.6記錄在流轉(zhuǎn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行自檢與互檢,以防漏填。承接者有權(quán)拒收不完善的記錄。流轉(zhuǎn)中的記錄不得污損、失落,若發(fā)現(xiàn)失落和污損應(yīng)盡快報(bào)告該記錄的主管部門并及時(shí)補(bǔ)上或修復(fù)。

4.5記錄的存檔

4.5.1本公司針對記錄檔案、保管期作出了明確的規(guī)定,詳見附件1:《記錄檔案、保管期一覽表》。

4.5.2所有歸檔記錄的應(yīng)存放在文件夾、文件袋或文件盒內(nèi),并填寫《記錄歸檔登記表》放在歸檔記錄的首頁處。

4.5.3記錄應(yīng)保存在安全、干燥和方便查找的地點(diǎn),做好防火、防蟲蛀、防潮等工作。

4.5.4對于保存在磁盤中的記錄,應(yīng)防壓、防磁、防曬、并應(yīng)有備份以防記錄內(nèi)容丟失。

4.5.5記錄的保存期限按附件1:《記錄檔案、保管期一覽表》中要求予以保存,當(dāng)有合同要求時(shí),按合同規(guī)定保存。

4.6記錄的查閱

4.6.1查閱記錄需經(jīng)記錄存檔部門負(fù)責(zé)人同意,并在《記錄查閱登記表》上登記后,方可查閱記錄,對所查閱的記錄內(nèi)容,禁止涂改、刪除。

4.7記錄的保密<

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