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[供應(yīng)]申請CMA認證資質(zhì)需要哪些人員
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:53
- 有效期至：2022-10-16
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申請CMA認證資質(zhì)需要哪些人員
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申請CMA認證資質(zhì)需要哪些人員
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5.2人員
5.2.1概述
本中心配備了與中心承擔檢測工作相適應(yīng)的人員。他們均具有一定的學(xué)歷和相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識，受過培訓(xùn)和考核，具備一定的資格。而且本中心注重人員的培訓(xùn)、知識的更新和素質(zhì)的提高并加強對人員的監(jiān)督，以此作為不斷改進工作質(zhì)量的保證條件之一。
5.2.2人員概況
本中心現(xiàn)共有正式職工15人。其中本科生3人、?？粕?人，中專生7人、其他4人。詳見《中心工作人員情況一覽表》
5.2.3人員要求
5.2.3.1技術(shù)負責人根據(jù)現(xiàn)有的資源和能力組織制定《關(guān)鍵技術(shù)崗位工作描述》，以確定對檢測有影響的工作崗位和對相關(guān)工作人員的能力、資格、職責和培訓(xùn)的要求。
5.2.3.2從事特定設(shè)備操作、取樣、檢測和簽發(fā)報告人員要具備相關(guān)的專業(yè)知識或工作經(jīng)驗和經(jīng)過培訓(xùn)取得資格。技術(shù)負責人負責這些人員的能力評價和資格鑒定。中心主任授權(quán)具有上崗資格的人員從事相關(guān)崗位的工作。
5.2.3.3中心主任根據(jù)《關(guān)鍵技術(shù)崗位工作描述》的要求和目前的以及預(yù)期的工作任務(wù)確定各檢驗崗位的人員結(jié)構(gòu)和數(shù)量。
15.2.4人員培訓(xùn)考核
5.2.4.1根據(jù)本中心現(xiàn)有和預(yù)期的任務(wù)，由技術(shù)負責人組織技術(shù)小組會同質(zhì)量負責人確定本中心人員培訓(xùn)目標，制定培訓(xùn)計劃，經(jīng)中心主任批準后，組織實施。詳見《人員培訓(xùn)管理程序》
5.2.4.2培訓(xùn)結(jié)束后，由中心主任和技術(shù)負責人負責評價這些培訓(xùn)的有效性。
5.2.4.3培訓(xùn)考核記錄由質(zhì)量負責人保管。
5.2.5質(zhì)量監(jiān)督人員
監(jiān)督人員由中心主任任命，監(jiān)督人員負責對中心雇傭或合同制人員、被使用的正在培訓(xùn)中人員和外部技術(shù)及關(guān)鍵支持人員實施監(jiān)督，
確保他們具備相應(yīng)的能力使其工作符合中心質(zhì)量體系的要求。
5.2.6人員職責
本中心規(guī)定了各級管理技術(shù)人員的工作職責及相應(yīng)的資格要求和培訓(xùn)計劃，詳見《管理和關(guān)鍵支持崗位的設(shè)置》。
5.2.7人員檔案
本中心人員檔案為技術(shù)檔案，包括學(xué)歷證明、工作經(jīng)歷、培訓(xùn)記錄、上崗資格證明、工作業(yè)績等。由質(zhì)量負責人建立并保管。
5.2.8授權(quán)簽字人
本中心授權(quán)特定人員進行特殊類型的取制樣、檢測工作及操作特殊類型的儀器設(shè)備。對于檢驗報告的簽發(fā)及評價說明，由擁有相應(yīng)資格的授權(quán)簽字人承擔，詳見《檢驗報告授權(quán)簽字人一覽表》
5.1總則
中心所從事檢測活動的正確性和可靠性的主要影響因素有：
a人的因素；
b設(shè)施和環(huán)境條件；
c檢測方法及方法確認；
d儀器設(shè)備；
e測量溯源性；
f取樣；
g檢測樣品的處置。
這些因素對不同的檢測的總不確定度的影響程度有很大差異。為了保證中心檢測結(jié)果的準確性和正確性，中心在制定檢測和校準方法及程序時、在進行人員培訓(xùn)和資格鑒定時、在選擇設(shè)備和對其進行校準時，尤其注意這些因素的影響
4.15管理評審
4.15.1目的
中心最高管理者對管理體系、質(zhì)量方針、目標及測試活動要求進行有效地評審，做出評價，并提出必要的改進以確保其持續(xù)適用性和有效性。
4.15.2適用范圍
適用于中心管理評審的全過程。
4.15.3要求
4.15.3.1中心最高管理者應(yīng)制定管理評審時間表并組織評審，一般為12個月一次。
4.15.3.2評審內(nèi)容
a) 方針和程序的適用性
b) 管理和監(jiān)督人員的報告
c) 近期內(nèi)審結(jié)果
d) 糾正預(yù)防措施
e) 外部的評價
f) 實驗室間比對或水平測試結(jié)果
g) 工作量和類型的變化
h) 客戶反饋和投訴
i) 改進的建議
j)日常管理層會議有關(guān)問題及其他因素
4.15.3.3評審結(jié)果應(yīng)輸入中心的來年工作目標任務(wù)和糾正預(yù)防措施計劃。質(zhì)量負責人負責組織在商定的時間內(nèi)實施有關(guān)措施。詳見《管理評審程序》
4.15.3.4有關(guān)管理評審的記錄，由檔案管理員保存
4.14內(nèi)部審核
4.14.1目的
為了驗證中心整個質(zhì)量活動是否符合規(guī)定的要求、預(yù)定的計劃安排和目標，并證實其運行持續(xù)符合質(zhì)量體系的要求。
4.14.2適用范圍
適用于中心的質(zhì)量體系內(nèi)部審核的全過程。
4.14.要求
4.14.3.1審核的依據(jù)是CNAL/AC01：2005《檢測和校準實驗室認可準則》、質(zhì)量體系文件、技術(shù)標準和技術(shù)規(guī)范。
4.14.3.2每年由質(zhì)量負責人制定內(nèi)審計劃，須涉及質(zhì)量體系所有要素。內(nèi)審計劃在一年內(nèi)完成。當產(chǎn)生涉及重大質(zhì)量問題時，中心主任可臨時決定增加內(nèi)審。
4.14.3.3質(zhì)量負責人組織內(nèi)部審核，審核人員必須經(jīng)過培訓(xùn)具備資格，并盡可能獨立于被審核活動。詳見《內(nèi)部審核程序》
4.14.3.4內(nèi)審結(jié)果若發(fā)現(xiàn)影響體系運行有效性或測試結(jié)果正確性的問題，應(yīng)立即采取糾正措施。詳見《糾正措施程序》
4.14.3.5有關(guān)內(nèi)審及相應(yīng)糾正措施的記錄，由檔案管理員保存。
4.14.3.6相應(yīng)的跟蹤審核活動應(yīng)由內(nèi)審組成員核實并記錄糾正措施的實施情況及有效性
4.13記錄的控制
4.13.1目的
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