南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

主營:CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、計量認證咨詢
您現(xiàn)在的位置: 商務(wù)服務(wù) > 認證服務(wù) > 其他認證服務(wù) > 南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司 > 供求信息
載入中……
[供應(yīng)]江蘇申請CMA實驗室認證流程
點擊圖片放大
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道咨詢
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:45:39
  • 有效期至:2022-10-16
  • 收藏此信息
江蘇申請CMA實驗室認證流程 詳細信息

辦理CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、計量認證,輕松快捷拿證,全國代理、不成功、全額退款。138——-0904——-0103(V信同號)

南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室資質(zhì)認定認可(CNAS/CMA)的認證服務(wù)機構(gòu),我們不是全能型的咨詢機構(gòu),我們只做我們所擅長的,我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè),讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS實驗室認證項目的評審,100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來,不成功,全額退款。

以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選,內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性,具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟,CNAS/CMA認證辦理費用,CNAS/CMA認證辦理要求,歡迎您來電咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!

4.14.1總則

應(yīng)定期或不定期進行質(zhì)量體系內(nèi)部審核,每年至少一次,使質(zhì)量體系不斷改進完善,質(zhì)量管理水準(zhǔn)不斷提高。

4.14.2職責(zé)

4.14.2.1 質(zhì)量負責(zé)人制定內(nèi)部質(zhì)量年度審核計劃并組織實施;

4.14.2.2 內(nèi)審員負責(zé)對質(zhì)量體系的符合性進行內(nèi)部審核。

4.14.3內(nèi)部質(zhì)量審核

4.14.3.1 年度審核計劃應(yīng)將質(zhì)量體系要素全部覆蓋,特殊情況下和客戶投訴涉及公司質(zhì)量體系運行和檢測工作的質(zhì)量時,應(yīng)針對有關(guān)要素增加審核頻次。

4.14.3.2 審核人員應(yīng)熟悉公司檢測業(yè)務(wù),有一定的檢測技術(shù)工作經(jīng)驗,具有質(zhì)量管理基本知識,受過質(zhì)量審核相關(guān)培訓(xùn),正直、正派,有較強的判斷能力和口頭、書面的溝通能力。

4.14.3.3 審核人員的任職條件為:經(jīng)過培訓(xùn),獲得具有相應(yīng)資格證書,并能獨立于被審核的工作;熟悉計量認證評審準(zhǔn)則、質(zhì)量手冊及審核工作程序;能如實記錄被審核方的實際狀態(tài),保證審核記錄的客觀、公正;內(nèi)審員具有助工或相當(dāng)于助工以上職稱,從事專業(yè)工作3年以上的技術(shù)人員擔(dān)任。

4.14.3.4 質(zhì)量體系審核工作由質(zhì)量負責(zé)人主持,質(zhì)量負責(zé)人確定公司審核人員聘任名單,并擔(dān)任審核主任。在實施具體審核時,質(zhì)量負責(zé)人聘任審核員,必須保證審核員與被審核部門無直接責(zé)任關(guān)系。審核活動以公司質(zhì)量體系文件和計量認證評審準(zhǔn)則為依據(jù),檢查實際運行與規(guī)定的符合性,具體按公司3HP1301-2011《內(nèi)部審核》和3HP1401-2011《管理評審》程序進行。

4.14.3.5  審核活動的目的是檢查質(zhì)量要素控制、質(zhì)量活動實施效果是否符合質(zhì)量手冊規(guī)定的要求。因此對審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項,審核組應(yīng)發(fā)出不符合項報告,落實糾正措施并跟蹤檢查。當(dāng)審核發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果的正確性和有效性可疑時,質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)立即通知檢測部門負責(zé)人書面通知可能受到影響的客戶暫停對檢測結(jié)果的使用。審核活動結(jié)束后,質(zhì)量負責(zé)人根據(jù)審核實際情況和不符合項報告編制審核報告,提交公司領(lǐng)導(dǎo)層和相關(guān)部門。

4.14.3.6 當(dāng)內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)不符合要求時,對質(zhì)量管理體系運行的有效性或檢測結(jié)果正確性有影響時,內(nèi)審員應(yīng)進行記錄,出具“不符合報告”,并責(zé)成責(zé)任人、檢測部門分析原因,制定糾正措施。

4.14.3.7 內(nèi)部審核所使用的文件、記錄,由綜合室歸檔。

4.14.4支持性文件

 3HP0301-2011《文件控制程序》

3HP1301-2011《內(nèi)部審核程序》

3HP1401-2011《管理評審程序》

4.15.1   總則

通過管理評審,對公司質(zhì)量管理體系持續(xù)的適宜性、充分性和有效性進行評審,并形成評審決議。

4.15.2   職責(zé)

4.15.2.1管理評審由公司總經(jīng)理主持和實施;

4.15.2.2質(zhì)量負責(zé)人協(xié)助確定評審重點、編制管理評審計劃和組織落實;

4.15.2.3各部門負責(zé)提供有關(guān)評審資料。

4.15.3   管理評審的內(nèi)容

4.15.3.1組織機構(gòu)的適應(yīng)性;

4.15.3.2內(nèi)、外部質(zhì)量審核的結(jié)果;

4.15.3.3質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)情況及適應(yīng)性;

4.15.3.4顧客滿意度調(diào)查和服務(wù)質(zhì)量報告;

4.15.3.5參加實驗室比對和能力測試的結(jié)果報告;

4.15.3.6糾正措施和預(yù)防措施執(zhí)行情況及其有效性分析;

4.15.3.7與質(zhì)量管理相關(guān)的其他各項活動情況;

4.15.3.8管理和監(jiān)督人員的報告;

4.15.3.9工作量與工作類型的變化;

4.15.3.10政策和程序的適用性;

4.15.3.11改進的建議;

4.15.3.12實驗室資源及員工的培訓(xùn)等。

4.15.4   管理評審的實施

4.15.4.1管理評審活動是對公司質(zhì)量體系運行現(xiàn)狀是否有效,能否適應(yīng)內(nèi)部的發(fā)展和外部的需求作出最高層判斷性的評價,以調(diào)整公司的方針目標(biāo)和質(zhì)量體系,使之更合理和優(yōu)化,能持續(xù)適應(yīng)客戶的要求。

4.15.4.2公司管理評審,每12個月至少進行一次。當(dāng)內(nèi)、外部有特殊、重大的變動時,還應(yīng)及時安排專項管理評審活動。

4.15.4.3評審會議應(yīng)針對評審重點按計劃進行,由質(zhì)量負責(zé)人匯報從上次評審以來質(zhì)量體系審核結(jié)果和質(zhì)量監(jiān)督、驗證比對、客戶投訴等情況以及內(nèi)、外部的機 構(gòu)和要求變化情況。經(jīng)分析討論,形成決議。評審活動結(jié)束應(yīng)有評審報告的輸出。相關(guān)部門和人員對評審決議提出的要求組織實施和驗證。

4.15.4.4公司對評審活動的開展具體按3HP1301-2011《內(nèi)部審核》和3HP1401-2011《管理評審》程序進行。

4.15.4.5管理評審過程應(yīng)詳細記錄,并形成評審決議。評審決議包括:對改進質(zhì)量管理體系、提高技術(shù)能力、調(diào)整資源等重大問題所作出的決策以及具體措施和完成時間等。

4.15.4.6管理評審所使用的文件、記錄,由綜合室歸檔。

4.15.5   支持性文件

3HP0301-2011《文件控制程序》

3HP1301-2011《內(nèi)部審核程序》

3HP1401-2011《管理評審程序》

5.1.1     總則

識別檢測活動中影響檢測的正確性、可靠性的諸多因素,在公司的質(zhì)量管理、技術(shù)運作和支持服務(wù)活動中應(yīng)充分考慮這些因素所帶來的影響并加強對其的控制,在檢測結(jié)果的評價中應(yīng)充分考慮這些因素給測量結(jié)果帶來的不確定度的影響,最大程度地減少這些因素的影響是保證檢測的正確性、可靠性,不斷提高技術(shù)能力的保證。

5.1.2     職責(zé)

5.1.2.1公司技術(shù)管理層負責(zé)組織對本公司涉及的技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)影響檢測的正確性、可靠性的諸多因素進行不斷分析和總結(jié),并指導(dǎo)公司各類管理、執(zhí)行和核查(監(jiān)督)人員在檢測工作中充分運用。

5.1.2.2公司各類管理人員、執(zhí)行人員、核查人員和監(jiān)督人員應(yīng)在檢測工作實施過程中負責(zé)對影響因素的控制。

5.1.3     影響因素的識別

5.1.3.1決定檢測的正確性和可靠性的因素有很多,至少應(yīng)包括:

(1)  人員:

(2)  設(shè)施和環(huán)境條件;

(3)  檢測方法及方法的確認;

(4)  測量設(shè)備;

(5)  影響檢測結(jié)果的消耗性材料;

(6)  測量的溯源性;

(7)  檢測物品的處置。

5.1.3.2上述因素對總的測量不確定度的影響,在各類檢測之間明顯不同,因此,本公司在下列活動中應(yīng)充分考慮到上述這些因素: <

同類型其他產(chǎn)品
免責(zé)聲明:所展示的信息由企業(yè)自行提供,內(nèi)容的真實性、和合法性由發(fā)布企業(yè)負責(zé),浙江民營企業(yè)網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
友情提醒:普通會員信息未經(jīng)我們?nèi)斯ふJ證,為了保障您的利益,建議優(yōu)先選擇浙商通會員。

關(guān)于我們 | 友情鏈接 | 網(wǎng)站地圖 | 聯(lián)系我們 | 最新產(chǎn)品

浙江民營企業(yè)網(wǎng) m.peada.cn 版權(quán)所有 2002-2010

浙ICP備11047537號-1