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[供應(yīng)]CNAS實驗室認(rèn)可證書需要什么要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:11
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS實驗室認(rèn)可證書需要什么要求
詳細(xì)信息
CNAS實驗室認(rèn)可證書需要什么要求
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以下內(nèi)容是相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實驗室認(rèn)證辦理步驟，辦CNAS/CMA實驗室費用，辦CNAS/CMA實驗室要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
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6.3.4按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求需要復(fù)驗的原材料必須進行復(fù)驗，復(fù)驗項目應(yīng)齊全、內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、真實，并具有可追溯性。
6.3.5沒有進行驗收（或復(fù)驗）的原材料、零部件或經(jīng)驗收（或復(fù)驗）但不合格的原材料、零部件不得進入合格倉庫，更不得投入使用。
6.4材料、零部件的標(biāo)識
6.4.1驗收合格的材料、零部件應(yīng)按進廠檢驗編號進行標(biāo)識。
6.4.2進入倉庫的原材料、外購件、外協(xié)件，應(yīng)有區(qū)域標(biāo)識、標(biāo)簽標(biāo)識，標(biāo)識內(nèi)容應(yīng)表明：材料名稱、標(biāo)準(zhǔn)、爐批次、產(chǎn)地、規(guī)格、型號、數(shù)量、驗收編號等。
6.4.3對專用或有特殊要求的材料，在標(biāo)識中應(yīng)明確使用范圍。
6.5材料、零部件的存放與保管
6.5.1不同的材料、零部件應(yīng)分別設(shè)立專用倉庫，并劃分待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)。
6.5.2入庫后的材料、零部件，倉庫保管員應(yīng)按照材料、零部件的特性及使用要求對其進行存放和保管，不同的材料、零部件應(yīng)分區(qū)堆放，對有批次要求的材料，應(yīng)分批次堆放并掛牌標(biāo)識，以防混淆。
6.5.3
對入庫的材料、零部件應(yīng)按檢驗編號建立材料、零部件入庫發(fā)放臺賬，并應(yīng)做到帳、卡、物、證完全一致。
6.6材料、零部件領(lǐng)用和使用
6.6.1入庫的材料、零部件領(lǐng)用時，應(yīng)先對材料的材質(zhì)、規(guī)格、數(shù)量、進廠檢驗編號進行核實，領(lǐng)取需要分割的材料時，應(yīng)先進行標(biāo)記移植后方可下料切割。
6.6.2在生產(chǎn)工序流轉(zhuǎn)過程，材料、零部件的移植標(biāo)記需經(jīng)工序檢驗員現(xiàn)場確認(rèn)。
6.6.3如遇特殊情況致使材料、零部件的移植標(biāo)記丟失，應(yīng)按相關(guān)規(guī)定的要求確定和補加材料、零部件的移植標(biāo)記。
6.6.4下料后剩余的可利用的余料，應(yīng)進行標(biāo)記移植后按《鍋爐用材料管理制度》的規(guī)定送回倉庫分類管理；剩余的廢料可直接作為廢料管理。
6.7材料、零部件代用
6.7.1當(dāng)倉庫無貨或采購不到設(shè)計圖樣所要求的材料時，可用質(zhì)量相當(dāng)?shù)牟牧线M行代用。
6.7.2材料、零部件的代用手續(xù)應(yīng)按相關(guān)規(guī)定提出申請，相關(guān)人員進行會簽和批準(zhǔn)。
6.7.3材料、零部件的代用原則應(yīng)執(zhí)行《鍋爐安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》的規(guī)定。
6.8支持性文件
JCGR/CW.7《采購控制程序》
JCGR/CW.8《材料零部件控制程序》
7.0目的與適用范圍
對鍋爐產(chǎn)品的制造、安裝、改造、維修過程進行科學(xué)的計劃、組織、管理和有效控制，及時解決、處理生產(chǎn)過程的工藝問題，以工藝質(zhì)量保證產(chǎn)品質(zhì)量。適用于作業(yè)（工藝）過程的管理與控制。
7.1作業(yè)（工藝）文件基本要求
產(chǎn)品制造作業(yè)（工藝）文件，包括通用工藝文件和專用工藝文件，通用工藝文件：是用于指導(dǎo)和控制定型產(chǎn)品制造過程的工藝文件；專用工藝文件：是用于指導(dǎo)和控制關(guān)鍵、特殊零部件制造過程的工藝文件。制造過程各工序和操作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行。
7.2作業(yè)（工藝）文件編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放
7.2.1作業(yè)（工藝）文件由產(chǎn)品工藝員根據(jù)公司的資源狀況實施編制，工藝質(zhì)控系統(tǒng)責(zé)任人進行審核，公司技術(shù)經(jīng)理批準(zhǔn)后實施。
7.2.2作業(yè)（工藝）文件編制依據(jù)：產(chǎn)品設(shè)計圖樣、技術(shù)要求、用戶協(xié)議要求、公司的實際生產(chǎn)能力及有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)的要求。
7.2.3作業(yè)（工藝）文件的內(nèi)容：產(chǎn)品材料匯總表、材料定額表、工藝卡、工藝過程卡、產(chǎn)品工藝文件，工序作業(yè)指導(dǎo)書等。
7.2.4作業(yè)（工藝）文件由公司技術(shù)經(jīng)理批準(zhǔn)后工藝部門按使用需求發(fā)放并控制。
7.3作業(yè)（工藝）過程控制
7.3.1工序控制一般要求：
7.3.1.1對于使用新材料、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、技術(shù)要求高的鍋爐產(chǎn)品，制造前由工藝部門負(fù)責(zé)對工序操作者進行詳細(xì)的技術(shù)交底。
7.3.1.2操作者應(yīng)熟悉掌握作業(yè)（工藝）文件內(nèi)容后方可實施工序操作，完成工序作業(yè)自檢合格后在工藝過程卡上簽字認(rèn)可，專檢員審核簽字確認(rèn)。
7.3.1.3工藝過程卡應(yīng)隨工序過程及加工部件（實物）一起流轉(zhuǎn)。
7.3.1.4下道工序的操作人員操作前，應(yīng)先核實上道工序的加工制造質(zhì)量和工藝過程卡的檢驗狀態(tài)（檢驗結(jié)論、人員簽名、檢驗日期等），認(rèn)可后方可進行本工序的操作。
7.3.2工序監(jiān)督控制與測量
具體要求詳見本手冊第12章《檢驗與試驗控制》。
7.3.3工藝更改
7.3.3.1作業(yè)（工藝）文件不能有效指導(dǎo)工序操作時需對工藝文件進行更改，由工藝人員提出更改申請，原審批人審核批準(zhǔn)后下發(fā)原文件的持有者，并更改原文件。
7.3.3.2生產(chǎn)制造過程若發(fā)生報廢質(zhì)量事故時，應(yīng)重新按原程序補發(fā)工藝過程卡。
7.3.3.3材料代用或圖樣更改時，應(yīng)經(jīng)工藝人員、焊接人員會簽后下發(fā)原文件的持有者。
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