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[供應]申請CNAS實驗室認證需要花多少錢
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:21
- 有效期至：2022-10-16
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申請CNAS實驗室認證需要花多少錢
詳細信息
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6）參加人員技術培訓的講課和考核工作；
7）承擔一般的對外技術接待和咨詢；
8）承擔本室職責范圍內的其他技術性工作。
4.1.5職務代理
為保證實驗室各項工作正常進行，當技術、質量、業(yè)務等關鍵崗位人員不在工作現(xiàn)場而不能履行崗位責任時，其責任由指定的代理人代理。
1）總經(jīng)理責任由總工程師代理；
2）檢測負責人責任由質量負責人代理
2）質量負責人責任由檢測負責人代理；
3）行政部負責人責任由總經(jīng)理或總經(jīng)理指定人員代理。
4.2.1概述
管理體系是實施質量管理所需要的組織機構、程序、過程和資源。實驗室在確定活動范圍之后應建立文件化管理體系，以保證其質量目標的實現(xiàn)。
4.2.2管理體系
本實驗室主要從事XXXXXXXX設備的質量檢測。見附錄1《檢測范圍和承檢能力分析表》。根據(jù)檢測工作專業(yè)特點、活動范圍和管理需要，實驗室對資源進行了合理配置，確定了組織結構，并依據(jù)CNAL/AC01：2005《檢測和校準實驗室能力認可準則》的要求，建立了完善的管理體系。本體系包含下述24個要素：
1)組織
2)管理體系
3)文件控制
4)要求、合同的評審
5)檢測的分包
6)服務和供應品的采購
7)服務客戶
8)投訴
9)不符合檢測工作的控制
10)改進
11）糾正措施
12)預防措施
13)記錄的控制
14)內部審核
15)管理評審
16)人員
17)設施和環(huán)境條件
18)檢測方法及方法確認
19)設備
20)測量溯源性
21)抽樣
22)檢測樣品的處置
(23)檢測結果質量的保證
(24)結果報告
4.2.3管理體系文件的構成
實驗室體系文件分為三個層次
4.2.3.1質量手冊
《質量手冊》是闡述實驗室質量方針、描述體系要素的管理體系文件最高層次，它系統(tǒng)全面地規(guī)定了實驗室的管理要求和技術要求，是本實驗室進行各項活動的根本依據(jù)?！顿|量手冊》由質量負責人組織編寫，總經(jīng)理審核，由總經(jīng)理批準發(fā)布實施。
4.2.3.2程序文件
程序文件是管理體系文件的第二層次，是《質量手冊》的支持文件。程序文件對《手冊》中體系要素的具體實施途徑和要求進行描述，具有可操作性，保證了《手冊》及其多種支持文件的協(xié)調和有效執(zhí)行。程序文件由質量負責人組織編寫并審核，由總經(jīng)理批準實施。本實驗室共制定了29個程序文件。
4.2.3.3作業(yè)指導文件
作業(yè)指導文件是管理體系文件的第三層次，主要包括以下四個方面：
1)相關產(chǎn)品標準和檢測方法標準；
2)檢測、校準等作業(yè)指導規(guī)程；
3)管理和技術記錄；
4)報告。
技術性作業(yè)指導文件由技術負責人組織收集、編制和審核，經(jīng)總工程師/總經(jīng)理批準后實施；管理性作業(yè)指導文件由質量負責人組織編制和審核，經(jīng)總經(jīng)理批準后實施。
4.2.4體系文件的宣貫
4.2.4.1技術負責人負責組織技術性作業(yè)指導文件的學習貫徹。
4.2.4.2質量負責人負責《質量手冊》、程序文件和管理性作業(yè)指導文件的宣講及貫徹。
4.2.5體系的保持和改進
為使質量活動能持續(xù)符合管理體系要求，實驗室應對質量活動進行適當?shù)谋O(jiān)督，并定期進行內部審核，對發(fā)現(xiàn)的不符合事項加以控制，必要時采取糾正措施，并使其得到持續(xù)改進。
為不斷改進管理體系并保持其適用性和有效性，實驗室有計劃地采取預防措施并定期進行管理評審。為保持質量活動的符合性，以及維護管理體系的適用性和有效性所進行的各項活動均按照《手冊》各章所規(guī)定的程序進行。
4.3．文件的控制
4.3.1概述
全部管理體系文件是指導和規(guī)范實驗室活動的依據(jù)，應按照規(guī)定的程序進行控制，保證各類載體文件的現(xiàn)行有效。
4.3.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《文件控制程序》，規(guī)定了文件控制的職責、要求，確保所有文件得到有效控制。
4.3.3文件控制范圍
管理體系文件以及在體系運行中產(chǎn)生的記錄，包括內部產(chǎn)生的和來自外部的文件，如《質量手冊》、程序文件、標準、規(guī)范、表格、記錄、圖紙、報告和證書等，均在受控范圍之內。
4.3.4文件控制要求
4.3.4.1文件的批準和發(fā)布
4.3.4.1.1發(fā)給實驗室各級人員的所有管理體系文件，在發(fā)布之前均應由授權人審核并批準使用。各類各層次文件的審核批準權限詳見4.1.4.3。
4.3.4.1.2應建立文件目錄，在各級文件中標明文件的版本、現(xiàn)行修改狀態(tài)和分發(fā)情況，以防止文件的非預期使用。
4.3.4.1.3文件控制程序應確保：
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