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[供應]怎么申請辦理CNAS實驗室認證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:43
- 有效期至：2022-10-16
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怎么申請辦理CNAS實驗室認證
詳細信息
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具體請登錄：bangdaozixun了解。
4.9.1概述
實驗室工作中一旦發(fā)現(xiàn)不符合文件規(guī)定的事項時，應能迅速反饋給有關(guān)管理者并采取適當行動加以控制和糾正，是保證管理體系運行持續(xù)符合要求的重要措施。
4.9.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《不符合工作控制程序》，當工作出現(xiàn)不符合規(guī)定程序或與客戶的約定時啟動執(zhí)行。
4.9.3控制要求
《不符合工作控制程序》應滿足如下控制要求：
1)確定不符合工作管理者的責任和權(quán)限，規(guī)定在不符合工作出現(xiàn)時采取的行動，包括停止工作和在必要時收回報告；
2)進行不符合工作嚴重性的評價；
3)立即采取糾正行動，同時對不符合工作的可接受性做出決定；
4)必要時通知客戶并取消工作；
5)規(guī)定批準恢復工作的責任。
4.9.4不符合識別
實驗室應注意識別以下幾方面可能會出現(xiàn)的不符合工作：
1)客戶投訴或其他負面反饋；
2)質(zhì)量控制；
3)儀器校準；
4)消耗材料驗收；
5)人員監(jiān)督管理；
6)檢驗報告審核；
7)內(nèi)部和外部審核；
8)管理評審；
9)員工的觀察。
4.9.5不符合工作的糾正
如果經(jīng)評價認為不符合工作可能再次發(fā)生，或?qū)芾眢w系運行與方針、程序的符合性存在懷疑，應按第4.11章的規(guī)定及時采取糾正措施。
4.10改進
4.10.1概述
實驗室應利用質(zhì)量方針和目標、審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施和管理評審，來促進管理體系的持續(xù)改進。必要時應對相關(guān)管理文件進行修訂，以保證改進持續(xù)有效。
4.10.2范圍
適用于所有與本實驗室管理體系有關(guān)的過程的改進。
4.10.3職責
實驗室主任負責對制定的質(zhì)量方針和目標進行改進。
質(zhì)量負責人負責對實驗室的管理體系進行改進。
技術(shù)負責人負責對實驗室技術(shù)文件進行改進。
各部門對各自所從事的質(zhì)量控制活動進行改進，
4.10.4要求
4.10.4.1實驗室在每年的管理評審中通過對管理體系的適宜性、充分性和有效性的全面評價，對管理體系有效性持續(xù)改進，通過對質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的不斷改進，來營造激勵改進的氛圍。
4.10.4.2通過評審的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)管理體系的薄弱環(huán)節(jié)，制定改進計劃并開展相關(guān)的活動。
4.10.4.3實驗室應經(jīng)常對數(shù)據(jù)進行分析，找出客戶的不滿意、檢測過程的不穩(wěn)定及檢測結(jié)果的未滿足要求等諸多事項，不斷的進行改進。
4.10.4.4充分利用糾正措施和預防措施，不斷對實驗室的工作進行檢查，避免不符合的再次發(fā)生。
4.10.5改進記錄
通過每次的改進活動，做好記錄并歸檔保存。
4.11糾正措施
4.11.1概述
為了防止已出現(xiàn)的不符合工作再次發(fā)生，應查明原因并采取糾正措施。
4.11.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《糾正、預防措施控制程序》，明確相應的權(quán)限，在確定出現(xiàn)不符合檢測工作或管理體系、技術(shù)操作偏離方針和程序時啟動執(zhí)行。
4.11.3原因分析
4.113.1實驗室在確認管理體系或技術(shù)操作的不符合事項后，首先應仔細分析問題的所有潛在因素，找出不符合事項的根本原因。
4.11.3.2不符合工作的直接原因可以從4.9.4所述方面進行分析查找。
4.11.3.3不符合工作的潛在因素可以從客戶要求、樣品和樣品規(guī)格、方法和程序、員工技能和培訓、消耗材料、設(shè)備和校準等方面進行分析查找。
4.11.4糾正措施選擇和實施
4.11.4.1確定將要采取的糾正活動，應選擇和實施可以最大限度消除問題并防止其再次發(fā)生的措施。
4.11.4.2糾正措施應與問題的嚴重程度和風險大小相適應。
4.11.4.3質(zhì)量負責人負責組織糾正措施的實施，并對實施過程進行監(jiān)督。
4.11.4.4糾正措施所要求的任何更改應形成文件，并記錄糾正措施的實施過程和結(jié)果。
4.11.5糾正措施的監(jiān)控
應對糾正措施的效果進行監(jiān)控，以確保所采取的糾正措施有效。
4.11.6附加審核
發(fā)現(xiàn)嚴重不符合或?qū)嶒炇遗c方針、程序、《準則》的符合性產(chǎn)生懷疑時，應在實施糾正措施后及時按《內(nèi)部審核程序》對有關(guān)活動進行審核。
4.12預防措施
4.12..1概述
為防止發(fā)生不符合檢測工作及管理體系運行中的偏離，實驗室應采取主動行動，把握改進機會和消除潛在的不符合因素，避免不符合及偏離的發(fā)生。
4.12..2建立并實施程序
實驗室建立并實施《糾正、預防措施控制程序》，以事先主動確定必要的改進機會和消除潛在的不符合原因。
4.13.3措
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