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[供應(yīng)]申請(qǐng)辦理CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證人員要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 更新日期：2021-10-16 23:45:32
- 有效期至：2022-10-16
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申請(qǐng)辦理CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證人員要求
詳細(xì)信息
CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定、CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、計(jì)量認(rèn)證咨詢，全國(guó)代理，歡迎來(lái)電咨詢：138——-0904——-0103（V信同號(hào)），南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
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4.13記錄的控制
4.13.1概述
記錄是為已完成的活動(dòng)或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件?？陀^、準(zhǔn)確地記錄有關(guān)質(zhì)量活動(dòng)的足夠信息并管理好這些記錄，才能為管理體系要素運(yùn)行的有效性和質(zhì)量活動(dòng)的可追溯性提供客觀證據(jù)。客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)地做好質(zhì)量記錄是全體員工應(yīng)遵守的準(zhǔn)則。
4.13.2建立并實(shí)施程序
實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施《記錄管理程序》，以管理質(zhì)量和技術(shù)記錄的收集、識(shí)別、編目、保存和處置等工作，包括電子記錄備份的規(guī)定和程序。
4.13.3記錄范圍
記錄包括管理活動(dòng)和技術(shù)活動(dòng)兩個(gè)方面。按照《準(zhǔn)則》要求和質(zhì)量活動(dòng)的需要，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)了詳細(xì)表格，以保證記錄清晰、便于書寫和信息完整充分，使檢測(cè)過(guò)程和結(jié)果可以復(fù)現(xiàn)。
保存的記錄包括：抽樣記錄單、檢驗(yàn)委托單、收樣檢查原始記錄、檢驗(yàn)任務(wù)單、檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、內(nèi)部審核記錄、管理評(píng)審記錄、不符合報(bào)告及糾正和驗(yàn)證記錄、儀器校準(zhǔn)記錄、比對(duì)試驗(yàn)報(bào)告、驗(yàn)證試驗(yàn)報(bào)告、儀器期間核查記錄等。
4.13.4記錄要求
4.13.4.1所有記錄應(yīng)客觀、真實(shí)、完整、清晰、準(zhǔn)確、及時(shí)。
4.13.4.2記錄表格應(yīng)編排合理，便于記錄和閱讀，設(shè)有所記錄信息的相應(yīng)欄目。
4.13.4.3各種載體上的記錄均應(yīng)字跡清楚、明了，其保管方式便于檢索，存放設(shè)施、環(huán)境能避免損壞、變質(zhì)和丟失。應(yīng)規(guī)定各類記錄保存期限。
4.13.4.4實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)電子記錄操作人進(jìn)行授權(quán)，防止未經(jīng)授權(quán)者接觸或修改記錄。電子記錄應(yīng)進(jìn)行備份，防止意外丟失。
4.13.4.5應(yīng)保證所有記錄的安全和保密。
4.13.5技術(shù)記錄要求
4.13.5.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將檢測(cè)原始記錄、數(shù)據(jù)導(dǎo)出計(jì)算記錄、設(shè)備校準(zhǔn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)制件等按規(guī)定的期限保存。
4.13.5.2認(rèn)真填寫記錄表格，使各項(xiàng)檢測(cè)記錄包含足夠的信息，以便分析不確定度的影響因素，使檢測(cè)過(guò)程可以復(fù)現(xiàn)。檢測(cè)操作人和結(jié)果校核人應(yīng)在記錄上簽字。
4.13.5.3觀察結(jié)果、檢測(cè)和計(jì)算數(shù)據(jù)應(yīng)與工作同步進(jìn)行記錄。每項(xiàng)記錄都應(yīng)標(biāo)明其唯一性標(biāo)志。
4.13.5.4如果記錄錯(cuò)誤，不應(yīng)采取擦、涂等方式，應(yīng)在錯(cuò)誤處劃線并在旁邊標(biāo)明正確值。所有記錄的更改均應(yīng)由更改人蓋章或簽字。不允許重新謄抄記錄。電子存儲(chǔ)的記錄也應(yīng)采取等效措施，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動(dòng)。
4.14內(nèi)部審核
4.14.1 概述
為確定質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合計(jì)劃安排，以及是否有效地實(shí)施并達(dá)到預(yù)定目標(biāo)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部應(yīng)按程序進(jìn)行檢查和評(píng)價(jià)質(zhì)量活動(dòng)，以獲得證實(shí)其符合性和采取糾正措施的證據(jù)。
4.14.2建立并實(shí)施程序
實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施《內(nèi)部審核程序》，以使其管理體系的運(yùn)行持續(xù)符合《準(zhǔn)則》要求。
4.14.3審核范圍
內(nèi)部審核計(jì)劃應(yīng)覆蓋管理體系的全部要素，包括檢測(cè)活動(dòng)。每年至少對(duì)各要素審核一次。
4.14.4審核計(jì)劃
質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)管理體系的運(yùn)行情況編制年度內(nèi)部審核工作計(jì)劃，每次安排若干要素和部門，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后，按照時(shí)間表組織實(shí)施審核。
4.14.5審核人員
審核工作由質(zhì)量負(fù)責(zé)人及若干內(nèi)審員實(shí)施，必要時(shí)聘請(qǐng)外部審核員。審核員應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)并授予資格。審核工作的安排，應(yīng)注意保證審核員與被審核對(duì)象無(wú)直接責(zé)任關(guān)系。
4.14.6糾正措施
如果審核結(jié)果導(dǎo)致對(duì)管理體系運(yùn)行的有效性或檢測(cè)結(jié)果的正確性產(chǎn)生懷疑，應(yīng)及時(shí)按照《糾正、預(yù)防措施控制程序》的規(guī)定采取糾正措施。如果調(diào)查顯示實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的報(bào)告可能已經(jīng)受到影響，應(yīng)書面通知客戶。
4.14.7審核記錄
應(yīng)記錄審核的活動(dòng)范圍、審核結(jié)果和所采取的糾正措施。
4.14.8跟蹤驗(yàn)證
審核員應(yīng)跟蹤糾正活動(dòng)，核實(shí)并記錄糾正措施的實(shí)施情況及有效性。
4.15．管理評(píng)審
4.15.1概述
持續(xù)改進(jìn)是實(shí)驗(yàn)室永恒的目標(biāo)。管理層在管理評(píng)審中評(píng)價(jià)管理體系現(xiàn)狀并為保持其適用性做出決策。
4.15.2建立并實(shí)施程序
實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施《管理評(píng)審程序》。最高管理層每年應(yīng)按照預(yù)定的時(shí)間和規(guī)定程序進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室管理體系和檢測(cè)活動(dòng)的評(píng)審，以確保其持續(xù)適用和有效，并進(jìn)行必要的改進(jìn)和改動(dòng)。管理評(píng)審的周期一般為1年，特殊情況可臨時(shí)增加。
4.15.3評(píng)審輸入
管理評(píng)審至少應(yīng)考慮以下11個(gè)方面：
1)方針和程序的適用性；
2)管理和監(jiān)督人員的報(bào)告；
3)近期內(nèi)部審核結(jié)果；
4)糾正和預(yù)防措施；
5)外部機(jī)構(gòu)評(píng)審；
6)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)或水平測(cè)試結(jié)果；
7)工作量和類型的變化；
8)客戶反饋；
9)投訴；
10)日常管理層會(huì)議上提出的有關(guān)問(wèn)題；
11)其他有關(guān)因素，如質(zhì)量控制活動(dòng)、資源和人員培訓(xùn)。
4.15.4評(píng)審的實(shí)施和記錄
4.15.4.1管理評(píng)審應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室主任主持，總經(jīng)理和質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人參加，對(duì)質(zhì)量方針和目標(biāo)，對(duì)管理體系的現(xiàn)狀和新形勢(shì)下的適應(yīng)性進(jìn)行評(píng)價(jià)，以不斷改進(jìn)和完善管理體系，適應(yīng)市場(chǎng)和科技發(fā)展的要求。管理體系審核結(jié)果是管理評(píng)審的重要內(nèi)容之一。
4.15.4.2評(píng)審由質(zhì)量負(fù)責(zé)人記錄，并形成評(píng)
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