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[供應(yīng)]安徽省池州CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證辦理要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計(jì)量單位：件
- 產(chǎn)品單價(jià)：222
- 更新日期：2021-10-16 23:46:43
- 有效期至：2022-10-16
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安徽省池州CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證辦理要求
詳細(xì)信息
辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、計(jì)量認(rèn)證，輕松快捷拿證，全國(guó)代理、不成功、全額退款。138——-0904——-0103（V信同號(hào)）
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定認(rèn)可（CNAS/CMA）的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，我們不是全能型的咨詢機(jī)構(gòu)，我們只做我們所擅長(zhǎng)的，我們致力于把我們所擅長(zhǎng)的項(xiàng)目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時(shí)間通過CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證項(xiàng)目的評(píng)審，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證辦下來，不成功，全額退款。
以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室辦理步驟，CNAS/CMA認(rèn)證辦理費(fèi)用，CNAS/CMA認(rèn)證辦理要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
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1.目的
保證實(shí)驗(yàn)室所進(jìn)行檢測(cè)的量值的可溯源性。
2.適用范圍
本程序適用于所有實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性和有效性有重要影響的儀器設(shè)備和計(jì)量器具的檢定/校準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用和管理。
保持樣品在檢測(cè)過程中的可追溯性，保證樣品在記錄或其他文件中提及時(shí)不會(huì)混淆。
2.適用范圍
適用于實(shí)驗(yàn)室樣品在取樣、樣品接收、檢測(cè)和儲(chǔ)存過程中的標(biāo)識(shí)。
3.職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室樣品管理員負(fù)責(zé)所抽取外部樣品的標(biāo)識(shí)；
實(shí)驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)所抽取內(nèi)部樣品的標(biāo)記；
檢測(cè)人員負(fù)責(zé)制備和檢測(cè)過程中樣品、保留樣品的標(biāo)識(shí)。
4.控制程序
4.1取樣樣品的標(biāo)識(shí)
4.1.1實(shí)驗(yàn)室樣品管理員按《取樣作業(yè)控制程序》采取外部樣品后在樣品容器外加貼樣品標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括：樣品名稱、樣品編號(hào)、取樣人、取樣日期等。
4.1.2實(shí)驗(yàn)室工作人員按《取樣作業(yè)控制程序》采取內(nèi)部樣品后在無菌袋外部標(biāo)明樣品名稱、采取時(shí)間和地點(diǎn)、規(guī)格等。
4.2接收樣品的標(biāo)識(shí)
樣品管理人接收外部樣品時(shí)必須完整地填寫《樣品管理登記表》，送樣人應(yīng)在《樣品管理登記表》上簽字。并要對(duì)樣品加貼標(biāo)識(shí)，內(nèi)容包括：樣品名稱、樣品編號(hào)、送樣人、接樣人等。
4.3檢測(cè)樣品和保留樣品的標(biāo)識(shí)
檢測(cè)人員嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，檢測(cè)人員在檢測(cè)過程中要對(duì)樣品進(jìn)行標(biāo)識(shí)，以保證檢測(cè)過程中的樣品追溯。
4.4樣品內(nèi)部編號(hào)的編寫方法
4.4.1樣品管理員負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室樣品的編碼。
4.4.2樣品按年份編號(hào)，2002年為2002，2000年為2000。
4.4.3樣品按月份編號(hào)，一月為01，十一月為11。
4.4.4樣品編號(hào)的后兩位數(shù)為順序號(hào)。
3.職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)量控制計(jì)劃的制定和方法的選擇；
實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)計(jì)劃的審批；
實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)量控制計(jì)劃的實(shí)施和質(zhì)量控制結(jié)果的評(píng)審。
4.控制程序
4.1質(zhì)量控制計(jì)劃的制定
實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人于年初制定本室的《檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量控制計(jì)劃》，計(jì)劃應(yīng)盡可能覆蓋所有常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目并滿足對(duì)檢測(cè)有效性和結(jié)果準(zhǔn)確性的質(zhì)量控制要求。國(guó)內(nèi)外組織的水平測(cè)試，隨時(shí)列入本年度計(jì)劃，經(jīng)室主任批準(zhǔn)實(shí)施。質(zhì)量控制計(jì)劃一般應(yīng)包括控制對(duì)象、參加人員、實(shí)施日期、控制方法等。
4.2質(zhì)量控制計(jì)劃的審批
實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)計(jì)劃的審批。
4.3質(zhì)量控制方法的選擇
采取的質(zhì)量控制方法，應(yīng)達(dá)到對(duì)控制對(duì)象進(jìn)行有效監(jiān)控的目的。選擇的質(zhì)量控制方法應(yīng)在質(zhì)量控制計(jì)劃中給予描述和確認(rèn)?？刂品椒ㄍǔ＿x擇下述方式中的一種或幾種的組合：
4.3.1使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制。
4.3.2參加由CNAL等機(jī)構(gòu)組織的國(guó)內(nèi)和國(guó)際實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)實(shí)驗(yàn)和水平檢測(cè)，或組織實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對(duì)實(shí)驗(yàn)。
4.3.3使用同一檢測(cè)方法進(jìn)行重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，或采用不同檢測(cè)方法（或儀器）進(jìn)行方法（或儀器）間比較實(shí)驗(yàn)。
4.3.4對(duì)留存樣品進(jìn)行再檢測(cè)。
4.4質(zhì)量控制計(jì)劃的實(shí)施
由實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人指定人員，參加質(zhì)量控制計(jì)劃的實(shí)施。指定人員在實(shí)施過程中，應(yīng)本著對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量負(fù)責(zé)的態(tài)度，嚴(yán)肅認(rèn)真地完成，并作好詳細(xì)記錄。
4.5質(zhì)量控制結(jié)果的評(píng)審
實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人將質(zhì)量控制記錄匯總，并組成有各技術(shù)崗位具有一定技術(shù)資格和能力的人員參加的評(píng)審小組，對(duì)質(zhì)量控制結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)地評(píng)價(jià)必要時(shí)，要使用統(tǒng)計(jì)技術(shù)。通過統(tǒng)計(jì)分析與評(píng)價(jià)，應(yīng)該給出對(duì)檢測(cè)有效性和結(jié)果準(zhǔn)確性的質(zhì)量有無影響和影響程度的結(jié)論，并記錄在《檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量控制記錄》中，以便于及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能影響檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量的潛在不合格因素。
4.6預(yù)防措施
通過對(duì)質(zhì)量控制結(jié)果的評(píng)審，當(dāng)發(fā)現(xiàn)存在可能影響檢測(cè)有效性和結(jié)果準(zhǔn)確性的潛在不合格因素時(shí)，應(yīng)按照《預(yù)防措施程序》給予及時(shí)消除。
1.目的
通過對(duì)檢測(cè)報(bào)告的管理，確保實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確、清晰、明確和客觀地報(bào)告每一項(xiàng)檢測(cè)或一系列的檢測(cè)的結(jié)果，并符合檢測(cè)方法中規(guī)定的要求。
報(bào)告簽發(fā)人員負(fù)責(zé)檢測(cè)報(bào)告的簽發(fā)和修改；
檔案管理員負(fù)責(zé)檢測(cè)報(bào)告的發(fā)放和副本的存檔，以及報(bào)告的日常監(jiān)督管理。
4.控制程序
4.1檢測(cè)報(bào)告要求
對(duì)公司外部簽發(fā)的檢驗(yàn)報(bào)告的要求：
一般要求:本實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括客戶需求的、為說明檢測(cè)結(jié)果所需以及檢測(cè)方法要求的全部信息。
特殊要求:當(dāng)需對(duì)檢測(cè)結(jié)果作出解釋時(shí)，還應(yīng)有特殊要求。當(dāng)需對(duì)檢測(cè)結(jié)果作出解釋時(shí)，且含抽樣結(jié)果在內(nèi)的檢測(cè)報(bào)告還應(yīng)另有特殊要求。在客戶允許的情況下可適當(dāng)簡(jiǎn)化。
對(duì)公司內(nèi)部簽發(fā)的細(xì)菌檢驗(yàn)報(bào)告的控制要求：
4.2檢測(cè)人員負(fù)責(zé)制定檢測(cè)報(bào)告，每份檢測(cè)報(bào)告應(yīng)至少包括下列信息：
e.
檢測(cè)物品的描述、狀態(tài)和明確的標(biāo)識(shí)；
f.
對(duì)結(jié)果的有效性和應(yīng)用至關(guān)重要的檢測(cè)物品的接收日期和進(jìn)行檢測(cè)的日期；
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