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[供應(yīng)]安徽省黃山CNAS/CMA實驗室認(rèn)證申請辦理要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:47:05
- 有效期至：2022-10-16
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安徽省黃山CNAS/CMA實驗室認(rèn)證申請辦理要求
詳細(xì)信息
辦理CNAS實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、計量認(rèn)證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款。138——-0904——-0103（V信同號）
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室資質(zhì)認(rèn)定認(rèn)可（CNAS/CMA）的認(rèn)證服務(wù)機構(gòu)，我們不是全能型的咨詢機構(gòu)，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS實驗室認(rèn)證項目的評審，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認(rèn)證辦下來，不成功，全額退款。
以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟，CNAS/CMA認(rèn)證辦理費用，CNAS/CMA認(rèn)證辦理要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
實驗室副主任負(fù)責(zé)實驗室與客戶或其代表的溝通。負(fù)責(zé)安排接待客戶對實驗室的參觀，負(fù)責(zé)組織征求客戶意見，負(fù)責(zé)安排檢測人員制備客戶需要的驗證樣品。
實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋客戶提出的技術(shù)問題。
授權(quán)簽字人員負(fù)責(zé)對結(jié)果的評價和說明。
合同評審人員負(fù)責(zé)建立客戶檔案。
實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)客戶提出有關(guān)工作質(zhì)量問題的解答。
4．程序
4.1實驗室合同評審人員負(fù)責(zé)收集新客戶或其代表的電話、傳真、地址、郵編、客戶名稱、電子信箱等，并建立客戶檔案。
4.2所有工作人員對咨詢的客戶要熱情接待并給予清楚的答復(fù)。
4.3客戶要求參觀了解實驗室時，實驗室副主任負(fù)責(zé)安排和接待。在能保護其他客戶機密的情況下，客戶可以參觀與其工作相關(guān)的操作。
4.4如客戶要求實驗室制備、包裝和分發(fā)驗證所需要的檢測樣品，則實驗室主任負(fù)責(zé)與客戶協(xié)商和確認(rèn)，并組織實施。
4.5當(dāng)客戶對檢測結(jié)果有疑問時，實驗室檢驗報告簽發(fā)人員負(fù)責(zé)向客戶解釋和說明；實驗室副主任經(jīng)主任授權(quán)負(fù)責(zé)把實驗室在檢測過程中的任何延誤或主要偏離通知客戶。
4.6實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人不定期向客戶發(fā)放《征求意見表》，并填寫《征求意見表發(fā)放/回收記錄》；實驗室副主任負(fù)責(zé)匯總客戶意見，并在管理評審時上報管理評審小組。
1.目的
確保本實驗室的各種質(zhì)量和技術(shù)記錄內(nèi)容真實、填寫規(guī)范、保存完整、檢索便利。
2.適用范圍
適用于對實驗室所有質(zhì)量和技術(shù)活動記錄的控制。
3.職責(zé)
檔案管理員負(fù)責(zé)執(zhí)行本程序。
實驗室質(zhì)量或技術(shù)活動的完成人負(fù)責(zé)記錄的規(guī)范填寫；
實驗室檔案管理員負(fù)責(zé)記錄的建檔、編目、歸檔、保管、調(diào)用和處理。
4.控制程序
4.1記錄的建檔和編目
由實驗室檔案管理員負(fù)責(zé)建立檔案保存記錄。
4.2記錄的歸檔
實驗室各項質(zhì)量和技術(shù)活動記錄（或報告），由完成人員規(guī)范填寫，并及時交由實驗室檔案管理員歸檔。
4.2.1細(xì)菌檢驗報告、檢驗報告和原始記錄，由實驗室檔案管理員按檢驗?zāi)暝路葸M行分類、整理、歸檔，以便于檢索、查找。
4.2.2對于一些持續(xù)進行的質(zhì)量和技術(shù)活動，可定期交由檔案管理員歸檔。
4.3記錄的保管
4.3.1所有的記錄檔案由實驗室檔案管理員存放于適宜的環(huán)境，避免記錄的損壞、變質(zhì)和丟失。
4.3.2以電子形式存儲的記錄，按照《數(shù)據(jù)控制程序》要求進行存儲。
4.4記錄的調(diào)用
4.4.1在保護客戶機密的前提下，記錄檔案可對外查閱和檢索，但需經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn)，并在檔案管理員的監(jiān)督下進行。在遵守《客戶機密和專有權(quán)保護程序》的要求的前提下，記錄在下列情況下可以對外提供：
a.向有關(guān)評審部門及人員提供證實材料；
b.向客戶提供實驗室信息的查詢，以提高客戶對實驗室測試工作質(zhì)量的信任。
4.4.2記錄的查詢和調(diào)用，應(yīng)先經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn)再由檔案管理員填寫《文件和資料借閱登記表》后進行查閱和調(diào)用。
4.5記錄的處理
4.5.1各種記錄的保存期見《記錄保存期限一覽表》
4.5.2超過保存期限的記錄，經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn)，由檔案管理員及時銷毀，并填寫《文件和資料銷毀登記表》。
1.目的
查明本實驗室質(zhì)量活動是否按質(zhì)量體系各要素的要求運作，確保實驗室質(zhì)量活動與質(zhì)量體系和CNAL/AC01:2005《檢測和校準(zhǔn)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則》的符合性、有效性和適合性。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)執(zhí)行本程序。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定年度審核活動的年度計劃。
審核組組長負(fù)責(zé)制定具體審核活動計劃并組織實施。
審核員在審核組組長的領(lǐng)導(dǎo)下，按計劃開展審核活動。
4.控制程序
4.1內(nèi)審的計劃和組織；
4.1.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定《年度質(zhì)量體系審核計劃》，并以文件形式下發(fā)，審核應(yīng)在12個月內(nèi)覆蓋所有部門和全部要素。
4.1.2由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)審核的部門和內(nèi)容，指定審核組長，審核組長指定審核組成員，成立審核組。
4.1.3審核組長負(fù)責(zé)制定每次審核活動計劃，并形成文件，經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn)后執(zhí)行。
4.1.4審核活動計劃包括審核的目的、范圍、審核依據(jù)、審核組成員及分工情況、審核日期和地點、受審部門、首次會議、末次會議的安排、各主要質(zhì)量審核活動的時間安排、完成審核報告日期等。
4.1.5內(nèi)審準(zhǔn)備工作
根據(jù)審核活動計劃分工，審核員編制《內(nèi)部核查表》，內(nèi)容包括：計劃審核的條款、審核要點、審核情況等。
4.1.6通知審核
審核前，審核組長負(fù)責(zé)通知受審核部門，通知內(nèi)容包括審核員名單、時間安排等，受審核部門負(fù)責(zé)人應(yīng)了解審核計劃，必要時可提供《內(nèi)部核查表》。
4.2.1.1參加首次會人員：審核組全體成員、受審核部門代表及主要工作人員。較小規(guī)模的審核可簡化程序，可以通知審核形式替代。
4.2.1.2首次會由審核組長主持，內(nèi)容包括：人員介紹、申明審核目的
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