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[供應(yīng)]申請辦理安徽CMA/CNAS認(rèn)證要多少錢
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  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:222
  • 計(jì)量單位:件
  • 產(chǎn)品單價(jià):222
  • 更新日期:2021-10-16 23:46:58
  • 有效期至:2022-10-16
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申請辦理安徽CMA/CNAS認(rèn)證要多少錢 詳細(xì)信息

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1.目的

通過定期對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行教育和培訓(xùn),持續(xù)保持實(shí)驗(yàn)室工作人員的能力,滿足實(shí)驗(yàn)室當(dāng)前和預(yù)期檢測任務(wù)的需求。

2.適用范圍

適用于實(shí)驗(yàn)室人員教育、質(zhì)量體系培訓(xùn)、檢測技能培訓(xùn)等活動(dòng)。

3.職責(zé)

實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人組織確定實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)需求和目標(biāo),并制定人員培訓(xùn)計(jì)劃;

實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)培訓(xùn)計(jì)劃的審批。

實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人組織實(shí)施人員培訓(xùn)計(jì)劃。

4.培訓(xùn)內(nèi)容與方式

4.1培訓(xùn)內(nèi)容

(1)人員教育:對實(shí)驗(yàn)室全體人員進(jìn)行的有關(guān)公正行為、法律、產(chǎn)品與消費(fèi)以及安全和防護(hù)知識等相關(guān)知識的培訓(xùn);

(2)體系培訓(xùn):根據(jù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件進(jìn)行的培訓(xùn),以及來自于不合格工作控制和糾正措施所指定的人員培訓(xùn);

(3)技能培訓(xùn):檢測技能的培訓(xùn),如儀器設(shè)備操作、檢測等與檢測技術(shù)相關(guān)的內(nèi)容。

4.2培訓(xùn)方式

培訓(xùn)方式有內(nèi)部培訓(xùn)和外部培訓(xùn)兩種形式:

(1)內(nèi)部培訓(xùn):指由實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部組織進(jìn)行的培訓(xùn);

(2)外部培訓(xùn):指系統(tǒng)外相關(guān)部門、機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備廠家、學(xué)術(shù)團(tuán)體組織進(jìn)行的培訓(xùn)。這種培訓(xùn)所取得的資格,可充分作為人員檢測能力的證明。

(3)專業(yè)培訓(xùn):指特殊檢測工作需要的培訓(xùn)(指根據(jù)政府法律或國際習(xí)慣做法要求,如:細(xì)菌、毒素檢測等方面進(jìn)行的培訓(xùn)),這種培訓(xùn)通常是由專業(yè)(權(quán)威)部門進(jìn)行的。

5.控制程序

5.1確定培訓(xùn)需求和目標(biāo)

技術(shù)負(fù)責(zé)人要根據(jù)質(zhì)量方針、目標(biāo)和檢測工作任務(wù)的需求,組織實(shí)驗(yàn)室有 關(guān)人員確定培訓(xùn)需求和目標(biāo),并報(bào)室主任審閱。

5.2制定培訓(xùn)計(jì)劃

實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)本室培訓(xùn)需求和目標(biāo),于年初具體制定《實(shí)驗(yàn)室年度人員培訓(xùn)計(jì)劃》,并報(bào)實(shí)驗(yàn)室主任審批。

5.3實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃

培訓(xùn)由實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人組織實(shí)施。根據(jù)不同的培訓(xùn)內(nèi)容,可按不同的培訓(xùn)方式進(jìn)行。每次培訓(xùn)前填寫《人員培訓(xùn)計(jì)劃審批表》。內(nèi)部培訓(xùn),要按培訓(xùn)計(jì)劃確定受培訓(xùn)人員、培訓(xùn)主題和內(nèi)容、授課人、培訓(xùn)時(shí)間。

對于來自于糾正措施的人員培訓(xùn)任務(wù)可臨時(shí)安排,形式可靈活掌握。

5.4培訓(xùn)考核

每次培訓(xùn)都要對培訓(xùn)人員進(jìn)行考核(外部培訓(xùn)除外,但要有資格證書),對考核不合格的人員要重新培訓(xùn)。

5.5培訓(xùn)記錄

每次培訓(xùn)結(jié)束后都要填寫《人員培訓(xùn)簽到、考核記錄》,報(bào)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人,由其交由檔案管理員歸檔、保存。

5.6培訓(xùn)計(jì)劃的評價(jià)

年底對年度人員培訓(xùn)計(jì)劃的實(shí)施情況、培訓(xùn)活動(dòng)的有效性進(jìn)行評價(jià),并做好相關(guān)記錄,交檔案管理員歸檔。 1.目的

確保實(shí)驗(yàn)室正常運(yùn)行、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與人員的健康、安全。

2.適用范圍

適用于對實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生、人員健康安全及出現(xiàn)意外情況所采取的措施的控制。

3.職責(zé)

實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)執(zhí)行本程序。

實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各計(jì)劃措施的實(shí)施。

4.控制程序

4.1計(jì)劃、措施的制定

安全衛(wèi)生管理員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生情況及存在的安全問題制定嚴(yán)格的計(jì)劃、措施,在制定過程中要考慮到:

a.化驗(yàn)室洗刷間、貝毒間、檔案室、樣品室、藥品室、辦公室及化驗(yàn)室鄰近區(qū)域的衛(wèi)生。

b.個(gè)人衛(wèi)生。

c.個(gè)人健康與安全。

d.各儀器設(shè)施的操作安全。

4.2處理

4.2.1安全衛(wèi)生管理員要遵循《實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與安全規(guī)定》和《實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境控制規(guī)定》,對出現(xiàn)的衛(wèi)生清掃不徹底現(xiàn)象及時(shí)進(jìn)行再清掃,對實(shí)驗(yàn)操作區(qū)域出現(xiàn)的類似情況及時(shí)進(jìn)行清掃并消毒。對實(shí)驗(yàn)過程中的廢棄物根據(jù)《檢驗(yàn)廢棄物處理規(guī)則》進(jìn)行處理,并由樣品管理員填寫《樣品處理申請表》。

4.2.2安全衛(wèi)生管理員嚴(yán)格遵循《實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與安全規(guī)定》及《實(shí)驗(yàn)室安全測試和人員健康保護(hù)》,對工作過程中出現(xiàn)的安全隱患及時(shí)排除,并對出現(xiàn)的意外人身安全事故采取相應(yīng)的措施,保護(hù)好實(shí)驗(yàn)室工作人員的人身健康安全。4.2.3設(shè)施與環(huán)境狀況對檢測結(jié)果準(zhǔn)確性有影響時(shí),實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)按照《不符合檢測工作控制程序》進(jìn)行處理并填寫《不符合檢測工作記錄》。

1.目的

確保實(shí)驗(yàn)室所采用的標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法、實(shí)驗(yàn)室自制方法、超出其預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法及經(jīng)過擴(kuò)充和更改的標(biāo)準(zhǔn)方法得到有效確認(rèn),保證上述方法適合于預(yù)期用途,并滿足特定要求。

2.適用范圍

適用于標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法、實(shí)驗(yàn)室自制方法、超出其預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法以及經(jīng)過擴(kuò)充和更改的標(biāo)準(zhǔn)方法的確認(rèn)。

3.職責(zé)

3.1技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)方法確認(rèn)計(jì)劃的制定;

3.2技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢測方法的確認(rèn);

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