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[供應(yīng)]如何申請辦理CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計(jì)量單位：件
- 產(chǎn)品單價(jià)：222
- 更新日期：2021-10-16 23:47:24
- 有效期至：2022-10-16
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如何申請辦理CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證
詳細(xì)信息
辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、計(jì)量認(rèn)證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司。————138——-0904——-0103——-（V信同號）
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4.6.3質(zhì)量體系文件的補(bǔ)充和修改，應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織文件原起草人或授權(quán)修改人按《文件控制程序》進(jìn)行。
4.6.4實(shí)驗(yàn)室資源的調(diào)整、補(bǔ)充和機(jī)構(gòu)職能的調(diào)整、改善，由實(shí)驗(yàn)室副主任負(fù)責(zé)落實(shí)。
4.2.6測量不確定度的報(bào)告
根據(jù)JJF1059-1999《測量不確定度評定與表示》中第8節(jié)規(guī)定的方法報(bào)告不確定度。并保證報(bào)告的形式不會造成對不確定度的錯覺。原測量不確定度評價(jià)人員負(fù)責(zé)對在《檢驗(yàn)報(bào)告》中出現(xiàn)的測量不確定度的說明。
4.3不同檢測項(xiàng)目的測量不確定度評估方法不同，實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員編制相應(yīng)的測量不確定度評估方法，同時(shí)與相關(guān)的技術(shù)人員共同完成有關(guān)的測量不確定度評估和表述。
1.目的
確保數(shù)據(jù)輸入或采集、數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)傳輸、數(shù)據(jù)處理的適用性、完整性和保密性。
2.適用范圍
本程序適用于實(shí)驗(yàn)室與檢測結(jié)果有關(guān)的數(shù)據(jù)的采集、處理、記錄、報(bào)告、存儲或檢索。
3.職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本程序的實(shí)施。
實(shí)驗(yàn)室檢測人員負(fù)責(zé)檢測數(shù)據(jù)的采集、處理、記錄、報(bào)告和電子方式存儲。
4.控制程序
4.1數(shù)據(jù)的采集、記錄
4.1.1實(shí)驗(yàn)室檢測人員在檢測過程中要同時(shí)做原始記錄，檢測的數(shù)據(jù)要隨見隨記載在原始記錄上，填寫內(nèi)容要真實(shí)、準(zhǔn)確。原始記錄要依據(jù)《記錄控制程序》的要求規(guī)范填寫。
4.1.2計(jì)算機(jī)和自動化設(shè)備采集和處理的檢測數(shù)據(jù)要隨時(shí)打印出來，并標(biāo)記與檢測樣品相關(guān)聯(lián)的編號，作為檢驗(yàn)原始記錄保存。
4.1.3計(jì)算機(jī)和自動化設(shè)備內(nèi)的數(shù)據(jù)要隨時(shí)備份，以防止數(shù)據(jù)丟失。
4.2數(shù)據(jù)的傳輸
4.2.1數(shù)據(jù)每次轉(zhuǎn)移都必須審核，對原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告須采用先審核后簽發(fā)的方式。檢測人員檢測工作后，對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、計(jì)算所得出檢測結(jié)果進(jìn)行審核。檢驗(yàn)報(bào)告簽發(fā)人員進(jìn)行最后的全面審核并簽發(fā)。
原始數(shù)據(jù)及記錄、報(bào)告和備份的數(shù)據(jù)由檔案管理人員統(tǒng)一登記、管理并保存。
4.5電子設(shè)備的數(shù)據(jù)控制
4.5.1實(shí)驗(yàn)室對計(jì)算機(jī)和自動化設(shè)備提供保持檢測數(shù)據(jù)完整性所必需的環(huán)境和操作條件。
4.5.2實(shí)驗(yàn)室所使用的自動化設(shè)備的現(xiàn)行軟件，在該設(shè)備應(yīng)用范圍內(nèi)使用，可以認(rèn)為已經(jīng)過了充分驗(yàn)證。
4.5.3不得私自修改計(jì)算機(jī)和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件和數(shù)據(jù)，確需修改時(shí)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人/技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實(shí)施，必要時(shí)要經(jīng)過驗(yàn)證。
4.5.4嚴(yán)禁外來軟盤進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室內(nèi)計(jì)算機(jī)和自動化設(shè)備，以防帶入病毒破壞儲存的數(shù)據(jù)。
1．目的
確保所選擇的檢驗(yàn)依據(jù)準(zhǔn)確可靠，保證技術(shù)資料及測試方法的管理規(guī)范有序。
2.適用范圍
本程序適用于本室擁有的測試方法及技術(shù)資料的控制。
3．職責(zé)
檔案管理員負(fù)責(zé)全室技術(shù)資料及檢測方法的管理。
技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)確定檢驗(yàn)方法和與本崗位有關(guān)的檢測方法及技術(shù)資料的查詢、收集、整理，保證及時(shí)獲得最新資料，并交檔案管理員管理。
技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢測方法的選擇和對檢測方法的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
4．程序
4.1檢測方法的管理
檔案管理員將各類技術(shù)資料妥善存放，便于查閱和使用，對在用檢測方法，應(yīng)填寫《在用檢測方法一覽表》。
4.1.2技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)工作的需要，采取有效途徑，及時(shí)查詢、收集有關(guān)的檢測標(biāo)準(zhǔn)、方法的最新信息。檢測標(biāo)準(zhǔn)、方法的來源主要有以下途徑：
a質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)各檢測組檢驗(yàn)工作的需要定購；
b中心實(shí)驗(yàn)室人員從國內(nèi)外技術(shù)交流、會議、培訓(xùn)學(xué)習(xí)等機(jī)會收集。所有人員參加專業(yè)會議、技術(shù)交流、參觀學(xué)習(xí)或出國訪問，所獲的技術(shù)資料交檔案管理員整理歸檔。
4.1.3本室技術(shù)資料未經(jīng)室主任批準(zhǔn)不得隨便外借。
4.1.4本室對客戶提供的技術(shù)資料有保密責(zé)任，詳見《客戶機(jī)密與專有權(quán)保護(hù)程序》。
4.1.5除非客戶提出要求或作為資料保存外，中心實(shí)驗(yàn)室存檔和在用的檢測標(biāo)準(zhǔn)、方法、法規(guī)、規(guī)程、指令、手冊、參考資料和數(shù)據(jù)必須是現(xiàn)行有效版本，檔案管理員負(fù)責(zé)及時(shí)整理已經(jīng)或?qū)⒁^期或廢止的資料。
4.2檢測標(biāo)準(zhǔn)、方法的選擇、使用和監(jiān)督
4.2.1在進(jìn)行客戶的檢測工作之前，需進(jìn)行合同評審，詳見《合同評審程序》。
4.2.2根據(jù)合同的要求，選擇能滿足客戶要求和適合于中心實(shí)驗(yàn)室具體實(shí)際的檢測方法。
4.2.3技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)需要提出檢測方法，報(bào)中心實(shí)驗(yàn)室主任審批，組織相關(guān)人員實(shí)施。
4.2.4當(dāng)客戶提出的方法非現(xiàn)行有效時(shí)，室主任應(yīng)通知客戶。
4.2.6技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對檢測方法的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
1.目的
對檢測用儀器設(shè)備的校準(zhǔn)、使用和維護(hù)以及檢查驗(yàn)證進(jìn)行有效控制，確保檢測結(jié)果來自于正常使用狀態(tài)下的儀器設(shè)備。
使用人員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的使用過程中的維護(hù)。
4.控制程序
4.1儀器設(shè)備的購置
實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理員根據(jù)工作需要，提出儀器設(shè)備及零部件購置計(jì)劃，報(bào)實(shí)驗(yàn)室主任審批。
4.2.3實(shí)驗(yàn)室副主任根據(jù)《設(shè)施與環(huán)境條件》的要求進(jìn)行設(shè)備的環(huán)境配置。
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