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[供應(yīng)]申請辦理CMA計量認(rèn)證需要什么條件
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:46:47
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA計量認(rèn)證需要什么條件
詳細(xì)信息
辦理CNAS實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、計量認(rèn)證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司。————138——-0904——-0103——-（V信同號）
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我們做的不僅僅是體系資料，或者去復(fù)制國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中早已明說的內(nèi)容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對檢測標(biāo)準(zhǔn)以及實驗室檢測流程的高度理解上，結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的咨詢服務(wù)。
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7.1概述
傾聽客戶意見，糾正公司的不符合工作，有利于公司消除不符合的潛在因素，提高服務(wù)質(zhì)量，取得客戶信任。
7.2建立并實施程序
公司建立并實施《申訴和投訴管理程序》，以解決來自客戶或其他方面的申訴和投訴。
7.3抱怨受理
辦公室對來自客戶或其他方面的任何書面、口頭或電話申訴和投訴都應(yīng)如實記錄，及時向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報。
7.4抱怨記錄
公司保存所有申訴和投訴和公司調(diào)查并采取糾正措施的記錄。
7.5臨時審核
當(dāng)申訴和投訴關(guān)系到是否偏離方針和程序、偏離質(zhì)量準(zhǔn)則以及對檢測結(jié)果質(zhì)量有疑問等重大事項時，公司將按《內(nèi)部審核管理程序》及時組織審核。
相關(guān)文件
QS/CX011-2008申訴和投訴管理程序
QS/CX
012-2008內(nèi)部審核管理程序
8.1概述
公司發(fā)生不符合工作時，為了防止已出現(xiàn)的不符合再次發(fā)生，應(yīng)能迅速采取糾正措施，為防止發(fā)生不符合，公司應(yīng)主動行動，消除潛在的不符合因素，采取預(yù)防措施。糾正和預(yù)防措施是保證管理體系運行持續(xù)符合要求的重要舉措。
8.2建立并實施程序
公司建立并實施《糾正、預(yù)防措施及改進(jìn)控制程序》。
8.3不符合識別
公司在管理體系內(nèi)和技術(shù)操作中，應(yīng)注意識別可能會出現(xiàn)的不符合工作、管理體系問題，或檢測問題，這些方面包括：客戶抱怨；質(zhì)量控制；儀器校準(zhǔn)；易耗品驗收；人員監(jiān)督管理；檢測報告審核；內(nèi)部和外部審核；管理評審。
8.4糾正和預(yù)防措施
如果經(jīng)評價認(rèn)為不符合工作可能再次發(fā)生，或通過對操作程序的評審、數(shù)據(jù)分析，包括趨勢和風(fēng)險分析和水平測試結(jié)果分析等活動提出切合實際的預(yù)防措施，則應(yīng)立即按《糾正、預(yù)防措施及改進(jìn)控制程序》運行。
8.5原因分析
8.5．1在確認(rèn)管理體系或技術(shù)操作的不符合事項后，實施糾正措施程序，首先應(yīng)仔細(xì)分析問題的所有原因，并從中找出不符合事項的根本原因。原因可包括：a)客戶的要求；b)樣品；c)樣品規(guī)格；d)方法和程序；e)檢測人員的技能和培訓(xùn)；f)消耗品；g)設(shè)備及其校準(zhǔn)。
8.5．2糾正措施選擇、實施和監(jiān)控
糾正措施的選擇應(yīng)實施可以最大限度地消除問題并防止再次發(fā)生的措施。糾正措施的力度應(yīng)與問題的嚴(yán)重性和風(fēng)險大小相適應(yīng)。應(yīng)進(jìn)行效果監(jiān)控，以確保所采取的糾正措施是有效的并使體系持續(xù)改進(jìn)。
8.5．3附加審核
當(dāng)發(fā)現(xiàn)的不符合或偏離導(dǎo)致對公司運行與其方針和程序的符合性、或與準(zhǔn)則的符合性產(chǎn)生懷疑時，公司應(yīng)確保在糾正措施實施后盡快依據(jù)《內(nèi)部審核管理程序》對有關(guān)活動進(jìn)行審核。
8.6預(yù)防計劃
在確定需要采取預(yù)防措施后，制定、實施并監(jiān)控預(yù)防措施計劃，以減少出現(xiàn)類似不符合情況發(fā)生的可能性并借機持續(xù)改進(jìn)。
8.7持續(xù)改進(jìn)的使用方法
除使用糾正和預(yù)防措施外；公司還可以實施質(zhì)量方針和目標(biāo)；應(yīng)用審核結(jié)果；數(shù)據(jù)分析；管理評審等方法適時評估管理體系的有效性，如果體系無效，及時提出改進(jìn)建議，責(zé)成相關(guān)部門改進(jìn)，使管理體系持續(xù)有效。
8.8記錄
應(yīng)留下糾正和預(yù)防措施和改進(jìn)管理體系的記錄。
相關(guān)文件
QS/CX
013-2008糾正、預(yù)防措施及改進(jìn)控制程序
QS/CX012-2008內(nèi)部審核管理程序
9.1概述
客觀、準(zhǔn)確地記錄有關(guān)管理與技術(shù)工作的足夠信息并管理好這些記錄為公司已完成的活動或達(dá)到的結(jié)果提供應(yīng)有的客觀證據(jù)。
9.2建立并實施程序
公司建立并實施《記錄控制程序》，用以管理質(zhì)量和技術(shù)記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護(hù)和清理工作。
9.3記錄范圍
公司的記錄包括質(zhì)量管理活動和技術(shù)活動兩方面的記錄，質(zhì)量記錄包括體系運行時的質(zhì)量活動紀(jì)錄；技術(shù)記錄是進(jìn)行檢測所得數(shù)據(jù)和信息的累積，這些數(shù)據(jù)和信息表明是否達(dá)到了規(guī)定的質(zhì)量和過程參數(shù)；記錄還包含參與抽樣、樣品準(zhǔn)備、檢測人員的標(biāo)識。
9.4記錄基本要求
9.4.1所有的工作應(yīng)當(dāng)時予以記錄，記錄的填寫應(yīng)客觀、真實、完整、清晰、準(zhǔn)確、及時；記錄應(yīng)有保存期限
9.4.2記錄應(yīng)使用編排合理的表格，便于記錄和閱讀。
9.4.3貯存保管設(shè)施環(huán)境適宜，具有防潮、防霉措施，避免損壞、變質(zhì)；貯存保管方式應(yīng)使其便于檢索，并按類別規(guī)定記錄保存期限。12.4.4具有安全、保密措施，確保記錄安全和保密。
9.4.5公司按照上述有關(guān)要求來保護(hù)和備份以電子方式貯存的記錄，避免原始信息或數(shù)據(jù)的丟失、改動。
9.5技術(shù)記錄有關(guān)要求
9.5.1公司按規(guī)定時間保存原始觀察記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、進(jìn)行審核跟蹤的足夠信息、自檢記錄、人員記錄、簽發(fā)的每份檢測報告的副本。
9.5.2認(rèn)真填寫記錄表，使每項檢測或自檢的記錄包含足夠的信息，以便在可能的情況下找出不確定度的影響因素，并使檢測可以在最接近原來條件的情況下重復(fù)進(jìn)行。負(fù)責(zé)取樣、每項檢測、自檢操作和結(jié)果審核人員應(yīng)在記錄上簽字。
9.5.3觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應(yīng)在工作的同時予以記錄，并標(biāo)明它屬于某項具體任務(wù)。
9.5.4如果記錄出現(xiàn)錯誤，不應(yīng)擦掉、涂掉或使之難以辨認(rèn)，而應(yīng)在錯誤處劃改，并在旁邊標(biāo)上正確值和更改人的簽名。對電子貯存記錄也應(yīng)采取相應(yīng)措施，以避免原始數(shù)據(jù)丟失或改動。公司不允許
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