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[供應(yīng)]申請辦理CMA/CNAS認證流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:46:45
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS認證流程
詳細信息
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具體請登錄：bangdaozixun了解。
4.4質(zhì)量監(jiān)督員由熟悉檢測工作方法和程序，了解檢測工作目的以及能正確評價檢測結(jié)果的人員擔任。
4.5質(zhì)量監(jiān)督員在質(zhì)量負責人的指導(dǎo)下，實施監(jiān)督工作，具體監(jiān)督的對象和內(nèi)容由檢測部門負責人根據(jù)工作需要進行確定。
4.6質(zhì)量監(jiān)督員在實施監(jiān)督時，發(fā)現(xiàn)會影響檢測工作質(zhì)量的問題時，監(jiān)督員有權(quán)立即停止工作，由檢測人員立即糾正。檢測人員在未完成糾正前，不得開展類似的檢測工作。
4.7質(zhì)量監(jiān)督員在實施質(zhì)量監(jiān)督與被監(jiān)督人員發(fā)生爭議而無法確認時，應(yīng)記錄相關(guān)情況，及時向質(zhì)量負責人匯報，由質(zhì)量負責人裁定爭議。
4.8質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)在規(guī)定的期限內(nèi)對采取的糾正進行驗證，當能證明不合格已消除時，可以繼續(xù)檢測工作。
4.9質(zhì)量監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)對糾正情況進行跟蹤，同時對容易出現(xiàn)問題的地方，加強監(jiān)督和控制。
4.10對發(fā)現(xiàn)較多共性問題，必要時應(yīng)進行針對性的內(nèi)部審核。
5.引用文件
QS/CX
012-2008內(nèi)部審核管理程序。
6.相關(guān)記錄
QS/ZL—046質(zhì)量監(jiān)督計劃表
QS/ZL—047質(zhì)量監(jiān)督記錄表
1.目的
對與管理體系有關(guān)的文件和資料進行控制，確保管理體系文件的正確性及管理體系運行各相關(guān)場所使用文件為最新有效版本。
2.適用范圍
適用于組成管理體系的所有文件和資料的控制。
3.職責
3.1總經(jīng)理負責批準《質(zhì)量手冊》，《程序文件》；
3.2質(zhì)量負責人組織編寫、審核、修訂《質(zhì)量手冊》和《程序文件》；
3.3技術(shù)負責人負責審批技術(shù)文件和資料；
3.4各部門負責相關(guān)文件的編制；
3.5辦公室負責文件和資料的編號、發(fā)放、收回、存檔等管理工作。
4.工作程序
4.1文件分類和編號
a)質(zhì)量手冊 QS/ZS(版本號)；
b)程序文件 QS/CX×××(序號)－××××(年代號)；
c)程序文件匯編 QS/CX(版本號)；
d)產(chǎn)品標準 采用現(xiàn)行有效的產(chǎn)品標準號；
e)方法標準 采用現(xiàn)行有效的方法標準號；
f)作業(yè)指導(dǎo)書：檢測工作細則 QS/CZ ×××(序號)；
g)作業(yè)指導(dǎo)書：設(shè)備操作規(guī)程 QS/SZ ×××(序號)；
h)設(shè)備校驗規(guī)程(自檢)QS/ZX×××(序號)；
i)質(zhì)量活動記錄表格 QS/ZL ×××(序號)；
j)檢測原始記錄QS/YJ ×××(序號)；
4.2文件的編寫、審批
4.2.1《質(zhì)量手冊》由質(zhì)量負責人組織編寫、審核，總經(jīng)理批準實施。
4.2.2與各部門相關(guān)的管理體系文件由其負責人組織編寫、匯總。質(zhì)量負責人審核程序文件，經(jīng)總經(jīng)理批準實施；技術(shù)負責人審核批準技術(shù)文件和資料。
4.3文件的發(fā)放和收回
4.3.1凡與管理體系運行緊密相關(guān)、保證體系現(xiàn)行有效的文件均為受控文件。受控文件應(yīng)有唯一性標識，正本、原件存檔。同一受控文件多份發(fā)放時應(yīng)編有分發(fā)號。當受控文件下發(fā)時，發(fā)放的文件或其復(fù)印件注明受控或加蓋“受控”印章；
4.3.2文件發(fā)放范圍
a)《質(zhì)量手冊》：公司中層以上成員；
b)程序文件匯編：公司中層以上成員；
c)產(chǎn)品標準：辦公室；
d)方法標準、設(shè)備說明書、作業(yè)指導(dǎo)書、設(shè)備校驗規(guī)程(自檢)、維護計劃：檢測室。
4.3.3受控文件的發(fā)放、收回要填寫“文件發(fā)放回收登記表”，《質(zhì)量手冊》和《程序文件》經(jīng)質(zhì)量負責人批準、技術(shù)文件經(jīng)技術(shù)負責人批準，由辦公室組織統(tǒng)一發(fā)放、收回，文件持有人進行登記簽字。
4.3.4所有對公司有效運轉(zhuǎn)起重要作用的工作場所都能得到有關(guān)文件的批準版本。
4.3.5發(fā)放新版受控文件的同時，收回舊版受控文件，確保不使用無效或作廢文件。
4.3.6當文件嚴重破損，影響使用時，持有人到辦公室辦理更換手續(xù)，交回破損文件，補發(fā)有新編號的文件。辦公室將破損文件蓋“作廢”章。
4.3.7文件丟失時，持有人向辦公室說明原因，補發(fā)有新編號的文件，并注明丟失文件作廢。
4.3.8受控文件持有人調(diào)離公司或退休時，須將所持管理體系文件交
回辦公室并登記。
4.4文件的管理
4.4.1由質(zhì)量負責人制定“文件審核計劃”，組織人員對現(xiàn)有管理體系文件進行定期審查，對行之有效的文件應(yīng)確定其有效性。必要時應(yīng)對其中的不符合項進行修訂、更改。
4.4.1文件經(jīng)編制審批后，原版文件由檔案管理員，加蓋“受控”章，填寫“受控文件清單”。
4.4.3辦公室在每次內(nèi)部質(zhì)量審核前，全面檢查各類在用文件的有效性，核查各使用者手中的文件，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
4.5文件的修改
4.5.1對審查發(fā)現(xiàn)的問題，相關(guān)人員填報“文件更改申請單”，《質(zhì)量手冊》和《程序文件》經(jīng)質(zhì)量負責人審查、總經(jīng)理批準，技術(shù)文件經(jīng)技術(shù)負責人審批。
4.5.2如無特殊情況，文件的修改由原起草人和審核人員進行，程序與原審批程序一樣，審批人員應(yīng)獲得進行審批所依據(jù)的有關(guān)背景資料。
4.5.3若可行，修改的或新的內(nèi)容應(yīng)在文件或相應(yīng)的附件（修改頁）中予以標注，辦公室負責修改頁的發(fā)放、換頁。
4.5.4允許授權(quán)人員在文件重新發(fā)布前手寫修改文件，修改處應(yīng)清楚地標明，并簽名和注明日期，修改的文件應(yīng)盡快正式重新發(fā)布。
4.5.5保存在計算機內(nèi)文件的修改按《計算機文件控制程序》進行。
4.5.6修改后的文件由辦公室按規(guī)定統(tǒng)一登記發(fā)放，做好記錄。
4.6文件的保存
4.6.1文件經(jīng)審核批準后，由辦公室登記歸檔，文件的保存按《檔案資料管理程序》進行。
4.6.2受控文件限在本公司內(nèi)使用，持有者必須妥善保管，不得自行更改、涂劃，不得外借或翻印，公司一經(jīng)發(fā)現(xiàn)受控文件的復(fù)印件，由辦公室負責立即沒收、登記并銷毀。
4.7文件的作廢與銷毀
4.7.1所有作廢或失效文件由辦公室及時從所發(fā)放或使用場所撤出，并加蓋“作廢”印章，防止作廢或失效文件過期使用。
4.7.2對因某種原因需保留的已作廢文件，由辦公室加蓋“作廢”印章，隔離保存，以防誤用。
4.7.3對需銷毀的作廢文件，由辦公室填寫“文件銷毀申請單”，《
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