載入中……
[供應(yīng)]CNAS實驗室認證辦理需要多長時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:48:23
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
CNAS實驗室認證辦理需要多長時間
詳細信息
辦理CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款。138——-0904——-0103（V信同號）
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室資質(zhì)認定認可（CNAS/CMA）的認證服務(wù)機構(gòu)，我們不是全能型的咨詢機構(gòu)，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS實驗室認證項目的評審，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟，CNAS/CMA認證辦理費用，CNAS/CMA認證辦理要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
1.目的
對潛在不符合的原因進行分析及控制，以針對潛在的不符合因素，提出預(yù)防措施，保證管理體系有效運行并借機持續(xù)改進。
2.范圍
適用于預(yù)防管理體系中潛在不符合的發(fā)生和各部門工作的持續(xù)改進，包括技術(shù)方面和相關(guān)管理體系方面。
3.職責(zé)
3.1質(zhì)量負責(zé)人：組織對潛在不符合因素的分析及編制預(yù)防措施的制定、執(zhí)行和控制的計劃，以及持續(xù)改進工作的確認。
3.2各部門：預(yù)防措施的制定、執(zhí)行，不符合改進工作的提出、分析、審查和實施。
3.3質(zhì)量負責(zé)人：預(yù)防措施的啟動、控制及其有效性的跟蹤，以及持續(xù)改進管理體系有效性的跟蹤。
4.定義
無5.工作程序
5.1預(yù)防措施并改進提出的時機。
5.1.1外單位或本行業(yè)不符合工作的參考分析。
5.1.2潛在不符合因素分析。
5.1.3造成重大損失或不良影響的不符合。
5.1.4日常工作過程中重復(fù)出現(xiàn)（連續(xù)三次以上）相似特征的不符合。
5.1.5咨詢調(diào)查，檢查中發(fā)現(xiàn)服務(wù)過程的嚴重不符合。
5.1.6嚴重投訴。
5.1.7內(nèi)部質(zhì)量審核、管理評審或第三方機構(gòu)審核中提出的不符合。
5.1.8評審發(fā)現(xiàn)潛在的不符合。
5.1.9當質(zhì)量目標出現(xiàn)下降趨勢或未達標時。
5.2當有預(yù)防措施并改進提出時機時，可來自趨勢分析、能力驗證結(jié)果等資訊分析。由質(zhì)量負責(zé)人召集各部門負責(zé)人召開預(yù)防措施并改進會議，針對本行業(yè)不符合工作或潛在不符合因素進行討論分析，針對預(yù)防措施并改進的需求填寫《預(yù)防措施并改進需求及結(jié)果報告》。
5.3《預(yù)防措施并改進需求及結(jié)果報告》經(jīng)會議通過后報總經(jīng)理審批。
5.4審批后如認為有必要采取預(yù)防措施并改進，由質(zhì)量負責(zé)人編制《預(yù)防措施并改進的制定、執(zhí)行、監(jiān)控的計劃》，詳細說明預(yù)防措施并改進制定的日期、負責(zé)部門，執(zhí)行的日期和部門以及監(jiān)控的部門和日期，報總經(jīng)理批準后，各部門予以執(zhí)行。
5.5質(zhì)量負責(zé)人按編制的計劃發(fā)出《預(yù)防措施并改進及結(jié)果報告》，由責(zé)任部門提出預(yù)防措施并改進，經(jīng)總經(jīng)理確認后實施。質(zhì)量負責(zé)人對預(yù)防措施并改進執(zhí)行的有效性進行跟蹤確認并在下一次預(yù)防措施并改進會議總結(jié)執(zhí)行情況。
5.6預(yù)防措施并改進的年度執(zhí)行情況需作為管理評審的輸入內(nèi)容之一。
1.目的
對記錄進行控制，保證記錄符合工作要求，為管理體系有效運行和檢測工作符合要求提供證據(jù)，為檢測工作的改進提供依據(jù)。
2.范圍
適用于本公司質(zhì)量管理和檢測活動過程中各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護和清理。
3.職責(zé)
3.1質(zhì)量負責(zé)人或其授權(quán)人員負責(zé)本公司所有記錄的控制和管理。
3.2行政人力資源部負責(zé)記錄的收集、檢索查閱、儲存保管、維護和清理銷毀處置等管理。
3.3各部門負責(zé)本部門記錄的填寫、資料的收集、整理、歸檔、保存。
4.定義
4.1質(zhì)量記錄：包括質(zhì)量活動過程中形成的各種記錄，如內(nèi)部審核、管理評審、糾正措施和預(yù)防措施記錄、人員培訓(xùn)教育考核、評價采購活動記錄等體系管理活動的記錄。
4.2技術(shù)記錄：是與檢測活動技術(shù)運作相關(guān)的記錄，如原始測試記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、檢測報告與證書等記錄。
5.工作程序
5.1 記錄分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄兩類，主要包括如下記錄：
a.
合同評審、客戶文件和信函；
b.
分包方評估記錄，分包方提供的檢測結(jié)果；
c.
供應(yīng)商評估記錄，采購、驗收記錄；
d.
客戶投訴、調(diào)查和糾正措施記錄；
內(nèi)審發(fā)現(xiàn)，糾正措施的實施情況及有效性記錄；
a.
管理評審記錄；
b.
人員能力、培訓(xùn)、授權(quán)記錄；
c.
環(huán)境條件監(jiān)控記錄；
d.
檢測方法確認記錄；
e.
使用的設(shè)備、設(shè)備的校準狀態(tài)及期間核查相關(guān)的記錄；
f.
樣品標識和樣品接收情況；
g.
檢測原始記錄、檢測報告、證書、與客人和認證機構(gòu)溝通的郵件；
5.2記錄的填寫要求
5.2.1記錄填寫應(yīng)真實、及時、清晰、完整。不準使用鉛筆，須用黑色或藍黑色圓珠筆或簽字筆填寫。
5.2.2記錄特別是技術(shù)記錄如出現(xiàn)填寫錯誤，不應(yīng)擦掉、涂掉，而應(yīng)劃去錯誤，在旁邊標上正確內(nèi)容，確保之前的內(nèi)容仍可見，并在有簽名和修改日期。
5.2.3記錄一般有填寫人（記錄人）簽名，有審核、批準要求，應(yīng)按規(guī)定在表單上相應(yīng)欄目簽名并標明簽署日期后方有效。表單中若有不適用欄目應(yīng)用斜線“/”劃掉。
5.2.4原始記錄應(yīng)由檢測人員在檢測工作進行中及時記錄。原始記錄和檢測報告必須使用法定計量單位。
5.2.5檢測原始記錄和檢測報告應(yīng)包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素，并保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能復(fù)現(xiàn)。
5.3記錄的收集、歸檔和保管
5.3.1行政人力資源部負責(zé)體系運行記錄的收集、歸檔和保管，如：文件控制記錄、內(nèi)審記錄、管理評審記
同類型其他產(chǎn)品
免責(zé)聲明：所展示的信息由企業(yè)自行提供,內(nèi)容的真實性、和合法性由發(fā)布企業(yè)負責(zé),浙江民營企業(yè)網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
友情提醒：普通會員信息未經(jīng)我們?nèi)斯ふJ證，為了保障您的利益，建議優(yōu)先選擇浙商通會員。
浙江民營企業(yè)網(wǎng) m.peada.cn 版權(quán)所有 2002-2010