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[供應(yīng)]cnas認(rèn)證申請(qǐng)辦理流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：件
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:47
- 有效期至：2022-10-16
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cnas認(rèn)證申請(qǐng)辦理流程
詳細(xì)信息
辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、計(jì)量認(rèn)證，輕松快捷拿證，全國(guó)代理、不成功、全額退款。138——-0904——-0103（V信同號(hào)）
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定認(rèn)可（CNAS/CMA）的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，我們不是全能型的咨詢機(jī)構(gòu)，我們只做我們所擅長(zhǎng)的，我們致力于把我們所擅長(zhǎng)的項(xiàng)目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時(shí)間通過CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證項(xiàng)目的評(píng)審，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證辦下來，不成功，全額退款。
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具體請(qǐng)登錄：bangdaozixun了解。
本指南根據(jù)APLACTC002（IssueNo.3）制定，旨在指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)如何建立
和實(shí)施內(nèi)部審核方案。
2適用范圍
本指南可供申請(qǐng)和已認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施內(nèi)部審核時(shí)參考，也可供對(duì)實(shí)驗(yàn)
室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)可工作感興趣的人員參閱。
3.引用文件
IAF/ILACA4:2004ISO/IEC17020應(yīng)用指南
ISO/IEC17020:1998各類檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力的通用要求
ISO/IEC17025:2005檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
ISO19011:2002質(zhì)量和/或環(huán)境管理體系審核指南
ISO9000:2000質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語
4引言
4.1ISO/IEC17025:2005《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》中要求實(shí)驗(yàn)室建立、實(shí)
施和維持與其活動(dòng)范圍（包括其承擔(dān)的檢測(cè)和校準(zhǔn)的類型、范圍和數(shù)量）相適應(yīng)的質(zhì)量
管理體系。ISO/IEC17020中也對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出了類似的要求。
4.2ISO/IEC17025和ISO/IEC17020分別要求實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)根據(jù)預(yù)定的日程表和
程序，定期地對(duì)其活動(dòng)進(jìn)行內(nèi)部審核，以驗(yàn)證其運(yùn)作持續(xù)地符合管理體系和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的
要求。
4.3本指南為實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)如何制定內(nèi)部審核方案提供了指導(dǎo)。應(yīng)用本指南的前提
是實(shí)驗(yàn)室或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)已實(shí)施了符合ISO/IEC17025或ISO/IEC17020的要求的管理體
系。
4.4本指南是通用性指南。內(nèi)部審核的實(shí)際運(yùn)作取決于組織的規(guī)模、業(yè)務(wù)范圍和組織結(jié)
構(gòu)的具體情況。對(duì)于規(guī)模較小的組織，本指南中的許多條款可以簡(jiǎn)化的方式實(shí)施。
4.5有關(guān)審核的詳細(xì)信息參見ISO19011：2002。
5術(shù)語
5.1管理體系：控制實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作的質(zhì)量、行政和技術(shù)體系。（ISO/IEC17025）
5.2質(zhì)量管理體系：在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系。（ISO9000）
5.3質(zhì)量管理：在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動(dòng)。（ISO9000）
5.4質(zhì)量保證：質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任。（ISO9000）
5.5質(zhì)量負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系及其運(yùn)行，并可就此直接向最高管理者匯報(bào)
的組織成員（不論如何稱謂）。
5.6管理評(píng)審：最高管理者定期地系統(tǒng)地對(duì)質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性和
效率進(jìn)行評(píng)價(jià)，以確保其符合質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。
5.7審核：為獲得審核證據(jù)并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià)，以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行
的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程。（ISO9000）
注：本指南中“內(nèi)部審核”這一術(shù)語用于表示由組織自己實(shí)施的審核。
5.8審核員：有能力實(shí)施審核的人員。（ISO9000）
5
.9審核發(fā)現(xiàn)：將收集到的審核證據(jù)對(duì)照審核準(zhǔn)則進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)果。（ISO9000）
注：審核發(fā)現(xiàn)能表明是否符合審核準(zhǔn)則，也能指出改進(jìn)的機(jī)會(huì)。
5.10審核證據(jù)：與審核準(zhǔn)則有關(guān)的并且能夠證實(shí)的記錄、事實(shí)陳述或其他信息。（ISO
9000）
5.11不符合：未滿足要求。（ISO9000）
6內(nèi)部審核的目的
6.1實(shí)驗(yàn)室或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)其活動(dòng)進(jìn)行內(nèi)部審核，以驗(yàn)證其運(yùn)行持續(xù)符合管理體系的
要求。
6.2審核應(yīng)當(dāng)檢查管理體系是否滿足ISO/IEC17025或ISO/IEC17020、或其他相關(guān)準(zhǔn)則
文件的要求，即符合性檢查。
6.3審核也應(yīng)當(dāng)檢查組織的質(zhì)量手冊(cè)及相關(guān)文件中的各項(xiàng)要求是否在工作中得到全面的
貫徹。
6.4內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)可以為組織管理體系的改進(jìn)提供有價(jià)值的信息，因此應(yīng)
當(dāng)將這些不符合項(xiàng)作為管理評(píng)審的輸入。
7.1內(nèi)部審核應(yīng)當(dāng)依據(jù)文件化的程序每年至少實(shí)施一次。
7.2內(nèi)部審核應(yīng)當(dāng)制定方案，以確保質(zhì)量管理體系的每一個(gè)要素至少每12個(gè)月被檢查
一次。
對(duì)于規(guī)模較大的實(shí)驗(yàn)室或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，比較有利的方式是建立滾動(dòng)式審核計(jì)劃，以
確保管理體系的不同要素或組織的不同部門在12個(gè)月內(nèi)都能被審核。
7.3質(zhì)量負(fù)責(zé)人通常作為審核方案的管理者，并可能擔(dān)任審核組長(zhǎng)。
7.4質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)確保審核依照預(yù)定的計(jì)劃實(shí)施。
7.5審核應(yīng)當(dāng)由具備資格的人員來執(zhí)行，審核員應(yīng)具備其所審核的活動(dòng)充分的技術(shù)知
識(shí)，并專門接受過審核技巧和審核過程方面的培訓(xùn)。
7.6質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以將審核工作委派給其他人員，但需確保所委派的人員熟悉組織的質(zhì)
量管理體系和認(rèn)可要求，并滿足7.5的要求。
7.7對(duì)于在廣泛的技術(shù)領(lǐng)域從事檢測(cè)/校準(zhǔn)/檢驗(yàn)工作的規(guī)模校大的組織，審核可能需由質(zhì)
量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下的一組人員來實(shí)施。
7.8在規(guī)模較小的組織，審核可以由質(zhì)量負(fù)責(zé)人自己來實(shí)施。不過，管理者應(yīng)當(dāng)指定另外
的人員審核質(zhì)量負(fù)責(zé)人的工作，以確保其質(zhì)量職責(zé)如期履行。
7.9只要資源允許，審核員應(yīng)當(dāng)獨(dú)立于被審核的活動(dòng)。審核員不應(yīng)當(dāng)審核自己所從事的
活動(dòng)或自己直接負(fù)責(zé)的工作，除非別無選擇，并且能證明所實(shí)施的審核是有效的。
當(dāng)審核
員不能獨(dú)立于被審核的活動(dòng)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)注重檢查內(nèi)部審核的有效性。
7.10當(dāng)一個(gè)組織在客戶的場(chǎng)所進(jìn)行的校準(zhǔn)/檢測(cè)/檢驗(yàn)活動(dòng)或現(xiàn)場(chǎng)抽樣獲得了認(rèn)可時(shí)，這些活動(dòng)也應(yīng)包含在審核方案中。
7.11其他方，如客戶或認(rèn)可機(jī)構(gòu)，進(jìn)行的審核不應(yīng)當(dāng)替代內(nèi)部審核。
8.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)制定審核計(jì)劃。審核計(jì)劃包括：審核范圍、審核準(zhǔn)則、審核日程安
排、參考文件（如組織的質(zhì)量手冊(cè)和審核程序）和審核組成員的名單。
8.2應(yīng)當(dāng)向每一位審核員明確分配所審核的管理體系要素或職能部門，具體的分工安排
應(yīng)當(dāng)由審核組長(zhǎng)與相關(guān)審核員協(xié)商確定。委派的審核員應(yīng)當(dāng)具備與被審核部門相關(guān)的技
術(shù)知識(shí)。
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