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[供應]CMA/CNAS認證怎么辦
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:19
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認證怎么辦
詳細信息
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1.目的
通過對預防措施的計劃制定和實施進行控制，確保預防措施的有效性。以減少不合格檢測工作出現(xiàn)的可能性。
2.范圍
適用于為了消除潛在的不符合，減少不符合出現(xiàn)的可能性所采取的預防措施。
3.職責
3.1技術負責人
3.1.1負責針對檢測工作、技術運作方面潛在的不合格原因分析，制定預防措施實施計劃；
3.1.2負責檢測工作、技術運作方面預防措施的審批工作。
3.2質量負責人
3.2.1負責針對管理體系運行過程中質量管理方面潛在的不合格原因分析，制定預防措施實施計劃；
3.2.2負責管理體系運行過程中質量管理方面的預防措施的審批工作。
3.3監(jiān)督員
3.3.1負責預防措施實施的監(jiān)督和跟蹤驗證。
4.工作程序
4.1潛在的不符合識別
4.1.1本公司潛在的不符合信息來源可包括：市場調查、行業(yè)信息、政府文件、媒體報道、內審、外審、管理評審、質量趨勢及客戶和社會的要求和期望、實驗室間比對或能力驗證結果等方面。
4.1.2本公司全體員工均有權且有義務在日常的工作中對潛在的不符合的進行識別，當發(fā)現(xiàn)潛在的不符合時，應及時上報相關負責人，以便其及時制定預防措施。
4.2預防措施計劃的制定
4.2.1相關負責人負責組織有關人員根據(jù)潛在不合格原因進行分析，并根據(jù)分析結果制定預防措施計劃，計劃中應考慮到如下內容：
a)潛在不合格原因的嚴重程度；
b)對體系其他要素的影響；
c)采取措施所需的資源和時間；
d)選擇能從根本上消除產生不合格的潛在原因的措施；
e)負責實施的責任人員和崗位；
f)如何控制措施的效果；
g)措施完成的時限；
4.2.2相關負責人制定預防措施計劃時，應填寫《實施預防措施計劃表》，并組織相關人員對其進行評審，通過評審后方可批準實施。
4.3預防措施的實施及驗證
4.3.1預防措施計劃審批通過后由相關負責人安排相關人員根據(jù)計劃實施預防措施。
4.3.2在采取預防措施的過程中，監(jiān)督員應對預防措施實施的效果進行監(jiān)控，以保證所采取預防措施的有效性，在預防措施完成后的一個月內，監(jiān)督員應對所采取的預防措施進行驗證，并將結果報告給相關負責人。
4.3.3對經驗證為有效的預防措施，要利用改進的機會，對管理體系或技術程序進行改進。質量負責人應按照《文件控制和維護程序》，組織相關人員對管理體系或技術程序進行修改。
4.4預防措施記錄整理
4.4.1管理部負責人負責保存預防措施原因分析、制定、實施和驗證有關的記錄，作為管理評審的內容之一。
1.目的
規(guī)范記錄的形成、流轉、收集、標識、歸檔、保管、查閱、處置工作，為檢測工作滿足有關法律、法規(guī)及規(guī)定要求和質量管理體系有效運行提供可靠的證據(jù)。
2.范圍
適用于本公司與質量管理體系有關的各類工作的記錄控制。
3.職責
3.1技術負責人
3.1.1負責技術記錄格式的審批。
3.2質量負責人
3.2.1負責質量記錄格式的審批。
3.3資料員
3.3.1
負責對各部門收集的記錄進行歸檔和保管。
4.2記錄的分類及形式
4.2.1本公司記錄按照使用要求可分為質量記錄和技術記錄。
4.2.2管理體系運行中形成的記錄即為質量記錄，其內容可包括：
a)文件控制記錄；
b)合同評審記錄；
c)檢測分包記錄；
d)服務和供應品采購記錄；
e)服務客戶及處理客戶申訴和投訴記錄；
f)不符合、糾正、預防措施的記錄；
g)內部審核和管理評審記錄等。
4.2.3檢測相關數(shù)據(jù)、信息的記錄即為技術記錄，其內容可包括：
a)人員培訓和考核記錄；
b)導出原始數(shù)據(jù)記錄；
c)儀器設備的校準記錄；
d)儀器設備運行檢查記錄；
e)檢測報告等；
4.2.4記錄可以以紙張、電子媒體等形式保存。
4.3記錄格式編制及要求
4.3.1記錄格式的編制及變更，按照《文件控制和維護程序》執(zhí)行。
4.3.2記錄格式的編號詳見《文件控制和維護程序》。
4.3.3在記錄格式在發(fā)生更改、修訂或作廢處理后，資料員應及時發(fā)布信息，確保本公司各場所人員均能及時了解到相關信息并使用有效格式的記錄表格，嚴禁私自變更記錄表格的格式或使用無效的記錄表格。
4.4記錄的填寫及要求
4.4.1記錄要及時填寫、內容完整、字跡清楚、標識明確、簽字和印章清晰。各部門負責人或記錄審批人對記錄的真實性負責。
4.4.2每項檢測的記錄應包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素，并保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠重復。
4.4.3由計算機直接輸出的原始記錄或圖譜，應注明檢測編號、檢測日期。
4.4.4當所填記錄出現(xiàn)錯誤時，每一錯誤應劃改，保留記錄的過程，不可涂擦掉，以免字跡模糊或消失，并將修改值填寫在其旁邊，對記錄改動的任何人員應有改動人員的修改章或簽名。對以電子形式存儲的記錄，同樣按上述措施要求進行更改，防止原始數(shù)據(jù)的丟失或改動。
4.4.5審核人員在對記錄的審核過程中，無權對記錄內容進行更改。
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