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[供應(yīng)]申請辦理CNAS實驗室認(rèn)大概需要多長時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CNAS/CMA
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:48:54
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CNAS實驗室認(rèn)大概需要多長時間
詳細信息
CNAS實驗室認(rèn)可，CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定，CMA計量認(rèn)證，全國代理、不成功、全額退款————138——-0904——-0103——-（V信同號）
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)只從事CNAS、CMA認(rèn)證申請的咨詢服務(wù)機構(gòu)，我們只做我們專業(yè)的，抱著最終為客戶辦實事的態(tài)度，只要南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認(rèn)證辦下來，不成功，全額退。
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7.7.2外部質(zhì)量監(jiān)控方案不僅包括CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》中要求參加的
能力驗證計劃，適當(dāng)時，還應(yīng)包含實驗室間比對計劃。實驗室制定外部質(zhì)量
監(jiān)控計劃除應(yīng)考慮7.7.1a)中描述的因素外，還應(yīng)考慮以下因素：
?內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控結(jié)果；
?實驗室間比對（包含能力驗證）的可獲得性，對沒有能力驗證的領(lǐng)域，
實驗室應(yīng)有其他措施來確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性；
?CNAS、客戶和管理機構(gòu)對實驗室間比對（包含能力驗證）的要求。
注：CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》要求參加的能力驗證領(lǐng)域和頻次只是CNAS
對能力驗證的最低要求。實驗室應(yīng)關(guān)注對于沒有能力驗證的領(lǐng)域，可以采取
有何措施確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
7.8報告結(jié)果
7.8.1總則
7.8.1.1a)除檢測方法、法律法規(guī)另有要求外，實驗室應(yīng)在同一份報告上出具特定樣品不同檢測項目的結(jié)果，如果檢測項目覆蓋了不同的專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，
也可分專業(yè)領(lǐng)域出具檢測報告。
注：即使客戶有要求，實驗室也不得隨意拆分檢測報告，如將“滿足規(guī)
定限值”的結(jié)果與“不滿足規(guī)定限值”的結(jié)果分別出具報告，或只報告“滿
足規(guī)定限量”的檢測結(jié)果。
b)一般情況下，實驗室應(yīng)按GB/T8170《數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的
表示和判定》進行數(shù)值修約。
7.8.7報告意見和解釋
7.8.7.1實驗室可以選擇是否做出意見和解釋，并在管理體系中予以明確，并
對其進行有效控制，包括合同評審。
注1：根據(jù)檢測或校準(zhǔn)結(jié)果，與規(guī)范或客戶的規(guī)定限量做出的符合性判斷，
不屬于本準(zhǔn)則所規(guī)定的“意見和解釋”?！耙庖姾徒忉尅钡氖纠?
?對被測結(jié)果或其分布范圍的原因分析，比如在環(huán)境中毒素的檢測報告
中對毒素來源的分析；
?根據(jù)檢測結(jié)果對被測樣品特性的分析；
?根據(jù)檢測結(jié)果對被測樣品設(shè)計、生產(chǎn)工藝、材料或結(jié)構(gòu)等的改進建議。
注2：在校準(zhǔn)報告中，一般不需要做出意見和解釋。CNAS暫不開展對校
準(zhǔn)結(jié)果的意見和解釋能力的認(rèn)可。必要時，CNAS將根據(jù)客戶需求和相關(guān)技術(shù)
專家的意見，修訂此政策。
注3：對于檢測活動，實驗室如果申請對某些特定檢測項目的“意見和解
釋”能力的認(rèn)可，應(yīng)在申請書中予以明確，并說明針對哪些檢測項目做出哪
類的意見和解釋，并提供以往做出“意見和解釋”時所依據(jù)的文件、記錄及
報告。相關(guān)人員能力信息應(yīng)隨同申請一同提交。實驗室人員如果僅從事過相
關(guān)的檢測活動，而不熟悉檢測對象的設(shè)計、制造和使用，則不予認(rèn)可其“意
見和解釋”能力。
7.9投訴
7.9.1實驗室應(yīng)及時處理收到的投訴。如果實驗室收到CNAS轉(zhuǎn)交的投訴，應(yīng)
在2個月內(nèi)向CNAS反饋投訴處理結(jié)果。
注：CNAS在收到對實驗室的投訴時，通常情況下將轉(zhuǎn)交給實驗室進行處
理。如果投訴內(nèi)容是針對實驗室能力和誠信時，CNAS將直接處理。處理方式
包括安排不定期監(jiān)督評審等，不定期監(jiān)督評審可不預(yù)先通知實驗室。
7.10不符合工作
7.10.1實驗室常見的不符合工作包括（但不限于）實驗室環(huán)境條件不滿足要
求、試驗樣品的處置時間不滿足要求、試樣未在規(guī)定的時間內(nèi)檢測、質(zhì)量監(jiān)
控結(jié)果超過規(guī)定的限制、能力驗證或?qū)嶒炇议g比對結(jié)果不滿意等。實驗室所有人員均應(yīng)熟悉不符合工作控制程序，尤其是直接從事檢測、校準(zhǔn)和抽樣活
動的人員。實驗室在內(nèi)部審核中應(yīng)特別關(guān)注不符合工作控制程序的執(zhí)行情況。
7.10.3實驗室應(yīng)對發(fā)生的不符合工作的原因進行分析，對于不是偶發(fā)的、個
案的問題，不應(yīng)僅僅糾正發(fā)生的問題，還應(yīng)按本條款要求啟動糾正措施。
7.11數(shù)據(jù)控制和信息管理
7.11.2實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要
求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。實驗室應(yīng)對LIMS與相關(guān)認(rèn)可要求
的符合性和適宜性進行完整的確認(rèn)，并保留確認(rèn)記錄；對LIMS的改進和維護
應(yīng)確?？梢垣@得先前產(chǎn)生的記錄。
8管理體系要求
8.1方式
8.1.1如果實驗室是某個機構(gòu)的一部分，該機構(gòu)的管理體系已覆蓋了實驗室的
活動，實驗室應(yīng)將該組織管理體系中有關(guān)實驗室的規(guī)定予以提煉和匯總，形
成針對實驗室活動的文件，并明確相關(guān)的支持性文件；如果針對實驗室建立
單獨的管理體系，管理體系還應(yīng)覆蓋為支撐體系運作的所有相關(guān)部門，管理
體系中有關(guān)實驗室和相關(guān)支持部門工作職責(zé)的文件應(yīng)由對實驗室和相關(guān)部門
承擔(dān)管理職責(zé)的該組織的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
8.1.3如果實驗室采用方式B建立和運行管理體系，實驗室也應(yīng)提供證據(jù)證明
實驗室活動的管理和運作滿足CNAS-CL01中第8.2條款至第8.9條款中規(guī)定
的管理體系要求。
8.4記錄控制（方式A）
8.4.2除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保
存6年。
如果法律法規(guī)、CNAS專業(yè)領(lǐng)域認(rèn)可要求文件或客戶規(guī)定了更長的保
存期要求，則實驗室應(yīng)滿足這些要求。人員或設(shè)備記錄應(yīng)隨同人員工作期間
或設(shè)備使用時限全程保留，在人員調(diào)離或設(shè)備停止使用后，人員或設(shè)備技術(shù)
記錄應(yīng)再保存6年。技術(shù)記錄，無論是電子記錄還是紙面記錄，應(yīng)包括從樣
品的接收到出具檢測報告或校準(zhǔn)證書過程中觀察到的信息和原始數(shù)據(jù)，并全
程確保樣品與報告/證書的對應(yīng)性。
注：除非相關(guān)法規(guī)另有規(guī)定外，當(dāng)實驗室承擔(dān)的檢測或校準(zhǔn)結(jié)果用于產(chǎn)
品認(rèn)證、行政許可等用途時，相關(guān)技術(shù)記錄和報告副本的保存期應(yīng)當(dāng)考慮相
關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證、行政許可證書規(guī)定的有效期。
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