上海奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

I期臨床試驗

——廣州、深圳、東莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕頭

奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國）是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)。
I期臨床試驗：也稱臨床藥理和毒性作用試驗期。初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。試驗對象為健康志愿者。
I期臨床試驗主要是研究人對新藥的耐受性，提出初步的、安全有效的給藥方案，以指導(dǎo)下一階段的臨床試驗。具體包括：新藥在一定劑量范圍內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)和生物利用度數(shù)據(jù)；新藥在動物實驗中顯示的藥理作用是否與人相同；確定人體對新藥的局部或全身耐受情況。其原則是在最大限度地保持受試者安全的前提下，進(jìn)行足夠的和適當(dāng)?shù)膶嶒炇液腕w格檢查，以取得有關(guān)該藥的數(shù)據(jù)。本期試驗一般不要求設(shè)對照組，但出于某些必要也可設(shè)安慰劑對照組。試驗樣本數(shù)一般為10~30例，試驗對象主要是健康志愿者，也可選擇部分病人。整個試驗過程必須要有完整的、詳細(xì)的試驗記錄，各項試驗結(jié)果均應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理，根據(jù)結(jié)果由試驗單位的試驗負(fù)責(zé)人寫出客觀公正的正式書面報告。
聯(lián)系人：張先生
聯(lián)系方式：電話020-62321333手機(jī)18903056021
奧咨達(dá)官網(wǎng)：www.osmundacn.com