上海奧咨達醫(yī)療器械咨詢有限公司

2013年3月  廣州
主辦單位：廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所
             中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會 
奧咨達醫(yī)療器械服務集團
? 監(jiān)管人員、管理者代表、總工程師、研發(fā)經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理、產(chǎn)品注冊專員、標準和法規(guī)工程師、風險管理工程師、項目經(jīng)理、研發(fā)工程師、工藝工程師、質(zhì)量工程師；
Iso14971培訓對象
監(jiān)管人員、管理者代表、總工程師、研發(fā)經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理、產(chǎn)品注冊專員、標準和法規(guī)工程師、風險管理工程師、項目經(jīng)理、研發(fā)工程師、工藝工程師、質(zhì)量工程師所有對風險管理標準有一定了解，而又特別希望更好地運用該標準者技術(shù)支持部門從事注冊、生產(chǎn)管理的工作人員；
Iso14971培訓內(nèi)容
一、1、醫(yī)療器械風險管理標準概述：危害分類與風險機制，風險評價與風險接受限，危害處境與風險控制措施等
2、YY/T 0316-2008 （idt ISO 14971:2007）標準及風險管理相關(guān)標準介紹
3、 中國、美國、歐盟風險管理需求
二、1、 醫(yī)療器械風險管理標準內(nèi)容具體的實施方式和方法
2、幾種風險分析工具及其運用
3、軟件系統(tǒng)風險管理相關(guān)標準概括及其風險管理內(nèi)容具體的實施方式和方法
三、1、醫(yī)療器械風險管理標準在質(zhì)量管理體系中的實踐案例分析
2、問題討論
主辦單位介紹
廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所
廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所成立于1988 年，是廣東省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位，是華南地區(qū)專業(yè)的唯一國家級醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗實驗室，履行廣東省質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗站與廣東省質(zhì)量監(jiān)督藥品包裝產(chǎn)品檢驗站得職責，依法承擔以上產(chǎn)品的國家、省、市地區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗。同時，也是國家強制性CCC認證產(chǎn)品定點檢驗實驗室，德國TUV PS 授權(quán)的CE 認證產(chǎn)品的檢驗實驗室。

中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會
中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會是經(jīng)民政部注冊的公益性的社團組織，是面向全國致力于醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的人士自愿參加的群眾性科學技術(shù)團體，是政府部門聯(lián)系醫(yī)藥企業(yè)的橋梁和紐帶，是發(fā)展醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的助手。協(xié)會的主管部門是中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會，業(yè)務掛靠單位是國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督所)。

奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構(gòu) 
奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)成立于2004年，專注于醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)咨詢。公司在廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國設立了七個全資子公司。我們能為醫(yī)療器械企業(yè)提供市場調(diào)研、技術(shù)和資本服務、廠房選址與設計、臨床試驗、質(zhì)量體系建立、第三方審核及全球醫(yī)療器械上市許可等全方位解決方案。
Iso14971培訓會務組：

 聯(lián)系人：謝小Tel: 020-62321333- 622/ Fax:020-62327856 / Email: xuan.xie@osmundacn.com               
 李小 Tel: 020-62321333- 620/ Fax:020-62327856 / Email: jx.li@osmundacn.com

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