上海奧咨達醫(yī)療器械咨詢有限公司

江蘇省醫(yī)療器械廣告審批
——上海、浦東、徐匯、閔行、嘉定、長寧、楊浦、普陀
一、行政許可內(nèi)容   
（一）江蘇省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布醫(yī)療器械廣告應當在發(fā)布前向江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請，報送有關材料。同意發(fā)布的，核發(fā)《醫(yī)療器械廣告批準文號》;不同意發(fā)布的，書面告知申請單位，并說明理由。取得醫(yī)療器械審批批準文號，方可發(fā)布醫(yī)療器械廣告(并將醫(yī)療器械廣告批準文號同時刊播); 未經(jīng)批準，不得發(fā)布。
（二）進口醫(yī)療器械發(fā)布廣告應先取得所在地（食品）藥品監(jiān)管部門核發(fā)的《醫(yī)療器械廣告批準文號》。 
二、行政許可依據(jù)
（一）《中華人民共和國廣告法》
（二）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
（三）《醫(yī)療器械廣告審批辦法》
（四）《醫(yī)療器械廣告審批標準》
（五）其它規(guī)范性文件 
三、申請范圍:江蘇省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請發(fā)布醫(yī)療器械廣告(審批) 。 
四、申請材料 
( 一)  醫(yī)療器械廣告審查表;審批: 原件六份和廣告電子文本一套（該文本通過國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告審查申請軟件制作，廣告審查申請軟件由國家局網(wǎng)站www.sda.gov.cn直接下載安裝）。
（二）廣告主的營業(yè)執(zhí)照副本（加蓋企業(yè)公章的復印件）;審批：2 份。
（三）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(副本)或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表（加蓋企業(yè)公章的復件）;1、審批：2 份。
（四）申請人單位的營業(yè)執(zhí)照副本（加蓋企業(yè)公章的復印件）;審批：2 份。
（五）醫(yī)療器械審批、附醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表（加蓋企業(yè)公章的復印件）、批準的產(chǎn)品說明書;審批：2 份。
（六）有效的委托書原件（1 份）;
（七）經(jīng)辦人的身份證復印件（1 份）;
（八）法律、法規(guī)規(guī)定的及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件;審批：2 份。
（九）廣告發(fā)布稿;1、報刊廣告發(fā)布稿（一式六份）;2、電視廣告發(fā)布稿（發(fā)布稿一式六份、錄像帶或VCD、DVD光盤一盤）;3.廣播電臺廣告發(fā)布稿（發(fā)布稿一式六份、磁帶或CD盤一盤）。
（十）行政許可（行政確認）申請材料真實性保證聲明。審批：2 份。
（十一）相關廣告發(fā)布稿(裝訂在廣告審查表中相應的位置)
      1、報刊廣告發(fā)布稿（一式六份）;
      2、電視廣告發(fā)布稿（腳本一式六份、錄像帶或VCD、DVD光盤一套）;
      3、廣播電臺廣告發(fā)布稿（語音文稿一式六份、磁帶或 CD一盤）。 
五、許可程序
（一）受理:省局受理中心接收申請人提供的相應材料后，對材料進行形式審查，在5 個工作日內(nèi), 對申請材料不齊全或不符合法定形式的，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容;對申報資料齊全或已經(jīng)按照要求提交全部補正申請材料的申請作出受理決定。
(二)審查:江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處收到受理中心受理的申請材料后，在 20個工作日內(nèi)對醫(yī)療器械審批內(nèi)容及有關證明文件進行審查。若審查結果需要資料修改補充的，應當場或在5 日內(nèi)一次性告知申請人。申請人應在規(guī)定時限內(nèi)完成修改，修改期間的審查時限中止計算，審查合格的核發(fā)《資料審查意見通知單》，申請企業(yè)應按審查核準的內(nèi)容和要求制作廣告成品。
（三）審批:申請企業(yè)憑江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局《資料審查意見通知單》，將制作的廣告成品送廣告審查部門審批。江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局對符合要求的廣告，簽發(fā)加蓋醫(yī)療器械廣告審查專用章和帶有廣告審查批準文號的《醫(yī)療器械廣告審查表》。 
六、許可時限：出具受理通知書后 20個工作日內(nèi)做出是否準予批準的決定。在
七、收費標準：本項目不收費 
八、受理機構：
      江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局行政許可受理中心地點:江蘇省南京市  30）
     九、辦理機構：江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械 
十、咨詢服務與舉報投訴 
奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國）是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機構,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊咨詢、醫(yī)療器械認證咨詢、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢、ISO13485認證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認證咨詢、醫(yī)療器械臨床試驗服務等，服務近1000多家醫(yī)療器械企業(yè)。
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