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[供應(yīng)]供應(yīng)醫(yī)療器械經(jīng)營.醫(yī)療器械銷售許可證
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
  • 產(chǎn)品品牌:奧咨達(dá)
  • 包裝規(guī)格:
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計(jì)量單位:個(gè)
  • 產(chǎn)品單價(jià):100
  • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
  • 有效期至:2015-09-29
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供應(yīng)醫(yī)療器械經(jīng)營.醫(yī)療器械銷售許可證 詳細(xì)信息

醫(yī)療器械銷售許可證準(zhǔn)確的說就是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,它與企業(yè)的性質(zhì)無關(guān),只要合乎要求即可。

一、什么情況下需要醫(yī)療器械經(jīng)營許可證:
據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局第15號(hào)令)的第三條規(guī)定,經(jīng)營第二、三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,經(jīng)營第一類醫(yī)療器械無需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,具體目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制訂,目前已公布了第一批不需申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄,詳見《關(guān)于公布第一批不需申請(qǐng)<醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證>的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》(國食藥監(jiān)市〔2005〕239號(hào)),涉及13個(gè)產(chǎn)品,目前經(jīng)營除13個(gè)產(chǎn)品外的二類醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。需要辦理這些證據(jù)可以直接咨詢當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督局器械科、市場(chǎng)科。

奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu),給你提供專業(yè)全面的醫(yī)療器械經(jīng)營信息。

二、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理程序:
(一)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申報(bào)條件:
1、相關(guān)合格的質(zhì)量管理人員和醫(yī)療器械經(jīng)營場(chǎng)所
2、儲(chǔ)存條件要與與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的件
3、健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度和售后服務(wù)
4、醫(yī)療器械的技術(shù)培訓(xùn),可由第三方提供技術(shù)
(二)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申報(bào)材料
1、申辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)所需資料:
(1)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請(qǐng)表》;
(2)企業(yè)申請(qǐng)核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的書面報(bào)告;
(3)工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證明文件;若為分支機(jī)構(gòu)提供母公司加蓋公章的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件及母公司出具的授權(quán)書或委托書;
(4)擬辦企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員情況表;
(5)擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能框架圖;
(6)擬辦企業(yè)注冊(cè)地址、經(jīng)營地址的地理位置圖、功能布局平面圖及房屋產(chǎn)權(quán)證明(或者租賃協(xié)議)復(fù)印件;
(7)擬辦企業(yè)倉庫的地理位置圖、平面布局圖(注明倉庫地址名稱、建筑面積、使用面積、待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)及其面積)及房屋產(chǎn)權(quán)證明(或者租賃協(xié)議)復(fù)印件;
(8)擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件;
(9)企業(yè)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備情況表;
(10)   擬經(jīng)營產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證復(fù)印件。
以上資料一式兩份,皆使用A4紙打印裝訂成冊(cè)。
(三)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦事流程:
服務(wù)中心受理(5天)---->認(rèn)證中心技術(shù)審查(13天)--->市場(chǎng)處審核報(bào)批(12天)
未提出異議----->服務(wù)中心制證通知(3天)--->申請(qǐng)人領(lǐng)證   ---->省局網(wǎng)站公布(7天)---->提出異議的--->市場(chǎng)處調(diào)查核實(shí)另行處理
(四)繳費(fèi)流程圖
市場(chǎng)處出票  ----> 行政審批服務(wù)中心通知交費(fèi)  ---->  申請(qǐng)人到指定銀行交費(fèi)
到行政審批服務(wù)中心交交費(fèi)單據(jù),辦理相關(guān)手續(xù)
說明:
1、企業(yè)上交申報(bào)材料時(shí)交納現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收費(fèi)到現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收,行政審批服務(wù)中心發(fā)接收材料(受理)通知書;
2、一次檢查驗(yàn)收不合格,企業(yè)提出重新檢查驗(yàn)收申請(qǐng)時(shí),須再次交納現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收費(fèi);
3、檢查驗(yàn)收合格,審查認(rèn)為符合要求的,企業(yè)交納工本費(fèi),到行政審批服務(wù)中心領(lǐng)取證書。 

奧咨達(dá)的專業(yè)顧問和咨詢師團(tuán)隊(duì)擁有在國內(nèi)外大、中型醫(yī)療器械制造企業(yè)從事高級(jí)管理職位的工作經(jīng)驗(yàn)和長(zhǎng)期從事醫(yī)療器械認(rèn)證工作的醫(yī)療器械專業(yè)背景,并與英、美、德、瑞士等知名的國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)、國內(nèi)權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu)、國內(nèi)外醫(yī)療器械測(cè)試機(jī)構(gòu)具有長(zhǎng)期友好的合作關(guān)系。

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